维生素B12注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为粉红色至红色的澄明液体。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361mm与550nm的波长处有最大吸收;361nm波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
维生素B12注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为粉红色至红色的澄明液体。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361mm与550nm的波长处有最大吸收;361nm波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有
维生素B12的性状鉴别检查方法
性状本品为深红色结晶或结晶性粉末;无臭;引湿性生强。本品在水或乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸使溶解,加酚酞指示液1,滴加氢氧化钠试液至显淡红色后,加醋酸钠0.5g、稀醋酸5ml与0.2‰1-亚硝基
维生素B12注射液的鉴别检查方法
鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361mm与550nm的波长处有最大吸收;361nm波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
维生素B12的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸使溶解,加酚酞指示液1,滴加氢氧化钠试液至显淡红色后,加醋酸钠0.5g、稀醋酸5ml与0.2‰1-亚硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸钠溶液0.5ml,即红色或橙红色;加盐酸0.5ml,煮沸1分钟,颜色不消失。(
维生素B12滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为粉红色的澄明液体。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45检查pH值应为5.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(
维生素B12的性状及鉴别方法
性状本品为深红色结晶或结晶性粉末;无臭;引湿性生强。本品在水或乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸使溶解,加酚酞指示液1,滴加氢氧化钠试液至显淡红色后,加醋酸钠0.5g、稀醋酸5ml与0.2‰1-亚硝基
维生素E注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色的澄明油状液体鉴别(1)取本品,照维生素E鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质[原料药为维生素E(合成型)]照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取本品适量,用正已烷稀释制成每1
维生素C注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品,用水稀释制成1ml中含维生素10mg的溶液,取4ml,加0.1mol/L盐酸溶液4ml,混匀,加0.05%亚甲蓝乙醇溶液4滴,置40℃水浴中加热,3分钟内溶液应由深蓝色变为浅蓝色或完全褪色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,
维生素B12注射液的检查方法
检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
维生素B12注射液的鉴别方法
鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361mm与550nm的波长处有最大吸收;361nm波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45。
维生素B12注射液的性状及贮藏方法
性状本品为粉红色至红色的澄明液体。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361mm与550nm的波长处有最大吸收;361nm波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45。
维生素A的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色油溶液或结晶与油的混合物(加热至60℃应为澄清溶液);无臭;在空气中易氧化,遇光易变质本品与三氯甲烷、乙醚、环己烷或石油醚能任意混合乙醇中微溶,在水中不溶。鉴别取本品1滴,加三氯甲烷10ml振摇使溶解;取2滴,加三氯甲烷2ml1与25%三氯化锑的三氯甲烷溶液0.5ml,即显蓝色,渐变
维生素B1注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照维生素B1鉴别(1)、(3)项下试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中含维生素B11mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
维生素B2注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为橙黄色的澄明液体;遇光易变质鉴别取本品适量(约相当于维生素B21mg),照维生素B2鉴别(1)项试验,显相同的反应检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
维生素D2注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为几乎无色至淡黄色的澄明油状液体鉴别(1)取本品适量(含维生素D2约0.5mg),加三氯甲烷5ml溶解后,加醋酐0.3ml与硫酸0.1ml,振摇,初显黄色,渐变红色,迅即变为紫色,最后呈绿色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合
维生素D3注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色的澄明油状液体。鉴别(1)取本品0.1ml,照维生素D3项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
维生素K1注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色的液体。鉴别取本品,照维生素K1项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为5.0~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置1
维生素B6注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,照维生素B6鉴别(1)项试验显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品,与黄色4号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。
维生素E的性状鉴别检查方法
性状本品为微黄色至黄色或黄绿色澄清的黏稠液体;几乎无臭;遇光色渐变深。天然型放置会固化,25℃左右熔化。本品在无水乙醇、丙酮、乙醚或植物油中易溶,在水中不溶。比旋度避光操作。取本品约0.4g,精密称定,置150ml具塞圆底烧瓶中,加无水乙醇25ml使溶解,加硫酸乙醇溶液(1→7)20ml,置水浴上回
维生素C的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味酸;久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~192℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),
维生素B12的检查方法
检查溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取维生素
减速维生素B12注射液的性状介绍
本品为粉红色至红色的澄明液体，无臭，无味。
维生素B12注射液的基本性状
性状本品为粉红色至红色的澄明液体。
维生素B12滴眼液的鉴别检查方法
鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45检查pH值应为5.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),其渗透压摩尔
维生素B12的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸使溶解,加酚酞指示液1,滴加氢氧化钠试液至显淡红色后,加醋酸钠0.5g、稀醋酸5ml与0.2‰1-亚硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸钠溶液0.5ml,即红色或橙红色;加盐酸0.5ml,煮沸1分钟,颜色不消失。(
维生素C颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色颗粒;味甜酸鉴别(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照维生素C鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C0mg),加水10ml,振摇使维生素C溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取维生素C对照品适量,加水溶解并稀释制成每
维生素C钙的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+95.0°至+97.0°。鉴别(1)取本品的水溶液(1→10)5ml,加二氯靛酚钠试液1~2滴,试液的
维生素E片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片。鉴别(1)取本品2片,除去糖衣,研细,加无水乙醇10ml,振摇使维生素E溶解,滤过,滤液照维生素E鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质[原料药为维生素E(合成型)照气相色谱法(通则0
维生素C钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭;在空气中较稳定,遇光色渐变暗本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为+103°至+108鉴别(1)取本品水溶液(1→
维生素C泡腾片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或着色片,片面可有散在的着色小点鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C0.5g)加无水乙醇25ml,振摇约5分钟使维生素C溶解,滤过,滤液照维生素C鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C10mg),加水10m