维生素K1注射液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色的液体。鉴别取本品,照维生素K1项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。......阅读全文
维生素K1注射液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色的液体。鉴别取本品,照维生素K1项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
维生素K1的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至橙色澄清的黏稠液体;无臭或几乎无臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.528鉴别(1)取本品1滴,加甲醇10m1与5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml,振摇,溶液显绿色;置热水浴中即变成深紫色;放置后
维生素K1注射液的鉴别方法
鉴别取本品,照维生素K1项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
维生素K1注射液的基本性状
性状本品为黄色的液体。
维生素K1注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色的液体。鉴别取本品,照维生素K1项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为5.0~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置1
维生素K1的鉴别方法
鉴别(1)取本品1滴,加甲醇10m1与5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml,振摇,溶液显绿色;置热水浴中即变成深紫色;放置后,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加三甲基戊烷溶解并稀释制成每1ml中约含10的溶液,照紫外可见分
维生素K1注射液
性状本品为黄色的液体。鉴别取本品,照维生素K1项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为5.0~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置1
维生素E注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的澄明油状液体鉴别(1)取本品,照维生素E鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
维生素C注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品,用水稀释制成1ml中含维生素10mg的溶液,取4ml,加0.1mol/L盐酸溶液4ml,混匀,加0.05%亚甲蓝乙醇溶液4滴,置40℃水浴中加热,3分钟内溶液应由深蓝色变为浅蓝色或完全褪色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,
维生素K1的基本性状
性状本品为黄色至橙色澄清的黏稠液体;无臭或几乎无臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.528
维生素K1的基本性状
性状本品为黄色至橙色澄清的黏稠液体;无臭或几乎无臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.528
维生素K1注射液的类别及贮藏方法
类别同维生素K1。规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭,防冻保存(如有油滴析出或分层,则不宜使用,但可在遮光条件下加热至70~80℃,振摇使其自然冷却,如可见异物正常仍可继续使用)。
维生素K1的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色至橙色澄清的黏稠液体;无臭或几乎无臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.528鉴别(1)取本品1滴,加甲醇10m1与5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml,振摇,溶液显绿色;置热水浴中即变成深紫色;放置后
维生素D2注射液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至淡黄色的澄明油状液体鉴别(1)取本品适量(含维生素D2约0.5mg),加三氯甲烷5ml溶解后,加醋酐0.3ml与硫酸0.1ml,振摇,初显黄色,渐变红色,迅即变为紫色,最后呈绿色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
维生素D3注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的澄明油状液体。鉴别(1)取本品0.1ml,照维生素D3项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
维生素B6注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,照维生素B6鉴别(1)项试验显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
维生素B2注射液的性状及鉴别方法
性状本品为橙黄色的澄明液体;遇光易变质鉴别取本品适量(约相当于维生素B21mg),照维生素B2鉴别(1)项试验,显相同的反应
维生素B1注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照维生素B1鉴别(1)、(3)项下试验,显相同的反应。
维生素K1注射液的检查方法
检查pH值应为5.0~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以无水乙醇
关于维生素K1注射液的简介
1、维生素K1注射液的成份：本品主要成分为：维生素K1。其化学名称为：2-甲基-3-(3，7，11，15-四甲基-2-十六碳烯基)1，4-萘二酮的反式和顺式异构体的混合物。 分子式：C31H4602 分子量：450.71 辅料：吐温-80、丙二醇、无水醋酸钠、焦亚硫酸钠、醋酸。 2、维生
维生素K1注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取维生素K1对照品约10mg,精密称定,置10ml量瓶中,加无水乙醇适量,强烈振摇使溶解并稀释至刻度,摇
维生素K1注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照维生素K1项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为5.0~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动
维生素E的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色或黄绿色澄清的黏稠液体;几乎无臭;遇光色渐变深。天然型放置会固化,25℃左右熔化。本品在无水乙醇、丙酮、乙醚或植物油中易溶,在水中不溶。比旋度避光操作。取本品约0.4g,精密称定,置150ml具塞圆底烧瓶中,加无水乙醇25ml使溶解,加硫酸乙醇溶液(1→7)20ml,置水浴上回
维生素C的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味酸;久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~192℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),
维生素K1
性状本品为黄色至橙色澄清的黏稠液体;无臭或几乎无臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.528鉴别(1)取本品1滴,加甲醇10m1与5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml,振摇,溶液显绿色;置热水浴中即变成深紫色;放置后
维生素K1的类别及贮藏方法
类别维生素类药。贮藏遮光,密封保存制剂维生素K1注射液
维生素K1注射液的严重过敏反应
维生素K1注射液临床主要用于维生素K 缺乏引起Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子合成障碍或异常而致的出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症和新生儿出血，以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K 缺乏。 2004年1月1日至2011年5月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关维
使用维生素K1注射液的注意事项
一、维生素K1注射液的禁忌：严重肝脏疾患或肝功不良者禁用。 二、维生素K1注射液的注意事项： 1、有肝功能损伤的患者,本品的疗效不明显，盲目加量可加重肝损伤。 2、维生素K1注射液对肝素引起的出血倾向无效。外伤出血无必要使用本品。 3、维生素K1注射液用于静脉注射宜缓慢，给药速度不应超过
维生素E片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片。鉴别(1)取本品2片,除去糖衣,研细,加无水乙醇10ml,振摇使维生素E溶解,滤过,滤液照维生素E鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
维生素C钙的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+95.0°至+97.0°。鉴别(1)取本品的水溶液(1→10)5ml,加二氯靛酚钠试液1~2滴,试液的