关于奎建分散片的注意事项介绍

1.(1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者;(2)肝、肾功能损害者;(3)血卟啉症患者。 2.交叉过敏:(1)对一种磺胺药过敏者对其他磺胺药也可能过敏;(2)对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者,对磺胺药也可能过敏。 3.药物对儿童的影响:由于奎建分散片可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿,新生儿发生胆红素脑病的危险性。 4.药物对老人的影响:老年人使用奎建分散片时较易发生严重的皮肤过敏反应及血液系统异常,同时应用利尿剂者更易发生。因此老年患者宜避免应用,确有指征时需权衡利弊后决定。 5.药物对哺乳的影响:奎建分散片可经乳汁分泌。药物可能导致葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿发生溶血性贫血。 6.对接受较长疗程的患者应做全血象检查;长疗程或高剂量治疗时应作定期尿液检查;用药中应进行常规肝、肾功......阅读全文

关于奎建分散片的注意事项介绍

  1.(1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者;(2)肝、肾功能损害者;(3)血卟啉症患者。  2.交叉过敏:(1)对一种磺胺药过敏者对其他磺胺药也可能过敏;(2)对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者,对磺胺药也可能过敏。  3.药物对儿童的影响:由于奎建分散片可与胆

关于奎建分散片的用法用量介绍

  1.(1)口服给药:①治疗细菌感染:口服每次1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg)每天2次;②治疗寄生虫感染(如卡氏肺孢子虫肺炎):每次1.0g,每天4次;③预防用药:初次给予1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg),每天2次;继以相同剂量每天1次,或每周3次。(2)静脉滴

关于奎建分散片的分析点评介绍

  奎建分散片为磺胺甲基异噁甲基异噁唑和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂,二者有协同作用,分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶。起到双重阻断细菌叶酸合成的作用,从而干扰了细菌蛋白质的合成。二者在体内的半衰期相同,合用后对抗菌效力可增大数倍至数十倍,抗菌范围与用途均扩大。国内一项评价复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑1

关于奎建分散片的基本信息介绍

  奎建分散片(Compound Sulfamethoxazole),适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。  1、别名:  磺胺甲噁唑-甲氧苄啶;磺胺甲噁唑/甲氧苄啶;复方磺胺甲基异噁唑;复方新诺明;复方磺胺甲噁唑;抗菌优;复方新明磺;菌特灵;诺德菲;

服用奎建分散片注意事项

  1.(1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者;(2)肝、肾功能损害者;(3)血卟啉症患者。  2.交叉过敏:(1)对一种磺胺药过敏者对其他磺胺药也可能过敏;(2)对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者,对磺胺药也可能过敏。  3.药物对儿童的影响:由于奎建分散片可与胆

关于奎建分散片的药代动力学介绍

  奎建分散片吸收后两种成分全身分布良好,其中TMP的脂溶性比SMZ高,具有更大的分布容积,且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物,可以产生1:20的血浆浓度比,系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似,给药后2h可达血药浓度峰值,其比例为1:

奎建分散片的用法用量

  1.(1)口服给药:①治疗细菌感染:口服每次1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg)每天2次;②治疗寄生虫感染(如卡氏肺孢子虫肺炎):每次1.0g,每天4次;③预防用药:初次给予1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg),每天2次;继以相同剂量每天1次,或每周3次。(2)静脉滴

奎建分散片的适应证

  1.适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。  2.适用于治疗大肠杆菌、克雷白菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌敏感菌株所致细菌性尿路感染。  3.适用于治疗产肠毒素大肠杆菌(ETEC)和志贺菌属所致旅游者腹泻以及福氏或宋氏志贺菌敏感菌

使用奎建分散片的不良反应介绍

  1.较为常见。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也可表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛,发热等血清病样反应。  2.血液系统:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶患者用药后易发生溶血性贫血及血红蛋白尿,在新生儿和小儿中尤为多见;此外,用药后也可见粒细胞减

奎建分散片的药理作用

  复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可

奎建分散片的功效是什么?

  奎建分散片具有清热解毒、凉血散瘀的功效。适用于肺热血瘀引起的寻常型痤疮。

奎建分散片的禁忌证

  1.对奎建分散片或其他磺胺类药过敏者;2.新生儿及2个月以下婴儿;3.孕妇;4.哺乳期妇女。

奎建分散片的不良反应

  1.较为常见。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也可表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛,发热等血清病样反应。  2.血液系统:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶患者用药后易发生溶血性贫血及血红蛋白尿,在新生儿和小儿中尤为多见;此外,用药后也可见粒细胞减

简述奎建分散片的适应症

  1.适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。  2.适用于治疗大肠杆菌、克雷白菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌敏感菌株所致细菌性尿路感染。  3.适用于治疗产肠毒素大肠杆菌(ETEC)和志贺菌属所致旅游者腹泻以及福氏或宋氏志贺菌敏感菌

简述奎建分散片的药理作用

  复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可

奎建分散片的药代动力学

  奎建分散片吸收后两种成分全身分布良好,其中TMP的脂溶性比SMZ高,具有更大的分布容积,且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物,可以产生1:20的血浆浓度比,系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似,给药后2h可达血药浓度峰值,其比例为1:

奎建分散片的药理作用及药代动力学

  药理作用  复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺

奎建分散片的药代动力学与适应症

  药代动力学  奎建分散片吸收后两种成分全身分布良好,其中TMP的脂溶性比SMZ高,具有更大的分布容积,且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物,可以产生1:20的血浆浓度比,系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似,给药后2h可达血药浓度峰值

关于硫酸奎尼丁片的注意事项介绍

  1.对于可能发生完全性房室传导阻滞(如地高辛中毒、Ⅱ度房室传导阻滞、严重室内传导障碍等) 而无起搏器保护的病人,要慎用。  2.饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收,血药浓度峰值的出现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激,不影响生物利用度。  3.当每日口服量超过1.5g时

关于法莫替丁分散片的注意事项介绍

  1、对本品过敏、严重肾功能不全者,以及孕妇、乳母禁用。  2、肝功能不全患者及小儿应慎用。  3、本品主要由肾脏排泄,肾功能不全的患者应慎用。如果肝酐清除率[每分钟10ml,口服剂量应降至每晚20mg(1片)。  4、疑胃部肿瘤的患者,必须先排除胃部恶性瘤,才可以使用本品。  5、本品无抗雄激素

关于沙奎那韦的疗效介绍

  经治疗和未经治疗的HIV-1感染者,在沙奎那韦与ddc和/或AZT联合治疗后,用生物学标记(CD4细胞计数和血浆RNA)来评估其临床的转归。  在NV14256研究中,先用AZT治疗病人(CD4细胞在50与300/立方毫米间),然后用沙奎那韦联合ddc治疗,与单用ddc比较,联合治疗延长了第一次

关于奎尼丁的用法用量介绍

  口服给药:  成人应先试服0.2g,观察有无过敏及特异质反应。  (1)成人常用量:一次0.2~0.3g,每日3~4次。  (2)转复心房颤动或心房扑动,第一日0.2g,每2小时1次,连续5次;如无不良反应,第二日增至每次0.3g,第三日每次0.4g,每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2.

关于沙奎那韦的基本介绍

  沙奎那韦(Saquinavir),别名双喹纳韦、沙奎那维、沙喹那韦,是一种白色或类白色微吸水粉末的化学品。化学名称N1-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[(叔丁基氨基)甲酰]八氢-2(1H)-异喹啉基]-2-羟基-1-苄基丙基]-2-[(2-喹啉甲酰)氨基]-丁二酰胺,分子

关于拉西地平分散片的注意事项介绍

  特异性研究显示,拉西地平不影响窦房结的自律性,不会导致房室结内传导时间延长。但应注意钙离子拮抗剂理论上对窦房结和房室结活性的影响。因此,窦房结和房室结活性异常患者慎用本品。

关于利培酮分散片的注意事项介绍

  1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用,从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量);  2、由于该品具有α受体阻断活性,因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压,此时则应考虑减量;  3、同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似,引起迟发性

关于阿奇霉素分散片的注意事项介绍

  1、轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。  2、由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。  3、如同其他抗生素制剂一样,在本

贺建奎:试验“自费”,初衷是“推动科学进步”

  今天中午,深陷风波中的贺建奎按原计划出席了第二届人类基因组编辑国际峰会。  会上,他透露,临床试验的资金和所有支出(包括给志愿者怀孕期间支付的费用)由他个人支出。  当被问及为什么要“越过红线”时(即不顾行业共识、国家规范,率先开展生殖细胞编辑并植入人体内,产生基因编辑婴儿)?贺建奎表示,他做这

贺建奎同步做两个基因试验

  卷入“基因编辑婴儿”事件的深圳和美妇儿科医院今天下午发表正式声明称,该院从未参与贺建奎及其研究团队在网上所提及的“基因编辑婴儿”事件中的任何实验环节,并称网传的伦理审查申请书上的签名有伪造嫌疑,该医院将申请公安机关介入调查。  而另一方面,贺建奎团队表示,明天将在香港公布“基因编辑婴儿”试验的相

关于更昔洛韦分散片的注意事项介绍

  1、给患者的信息:  所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症(中性粒细胞减少症),贫血和血小板减少症,并易引起出血和感染,必要时需进行剂量调整,包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。需通知患者更昔洛韦与测定血清肌酐水平有关。  应警告患者更昔洛韦在动物引起精子生成减少

关于氨酚维C分散片的注意事项介绍

  本品应按每个病人的症状给药,不要随意推荐用药。  肾病患者,服用本品,请遵医嘱。  需限钠患者,应计算服用本品中所含的钠量。  本品中含有Vit C,不宜晚上服用。  若连续用药5天后症状未缓解甚至病情加重者或出现其它症状者,应立即停药并咨询医生。