概述复方新明磺的药理作用

复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,从而抑制细菌的生长繁殖。其抗菌谱与磺胺甲噁甲噁唑相似,而抗菌作用比磺胺甲噁甲噁唑强20~100倍。但单独使用时易产生耐药性。磺胺甲噁甲噁唑与甲氧苄苄啶联合后,由于SMZ作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,而TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,因此可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。两药的复方制剂具有协同抗菌作用,不仅使抗菌活性增强,并且可使抑菌作用转为杀菌作用,减少耐药菌株的产生。复方新明磺抗菌谱较广,对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌具有......阅读全文

概述复方新明磺的药理作用

  复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可

关于复方新明磺的分析介绍

  复方新明磺为磺胺甲基异噁甲基异噁唑和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂,二者有协同作用,分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶。起到双重阻断细菌叶酸合成的作用,从而干扰了细菌蛋白质的合成。二者在体内的半衰期相同,合用后对抗菌效力可增大数倍至数十倍,抗菌范围与用途均扩大。国内一项评价复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑1

关于复方新明磺的用法用量介绍

  1.  (1)口服给药:  ①治疗细菌感染:口服每次1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg)每天2次;  ②治疗寄生虫感染(如卡氏肺孢子虫肺炎):每次1.0g,每天4次;  ③预防用药:初次给予1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg),每天2次;继以相同剂量每天1次,或每周3

关于复方新明磺的注意事项介绍

  1.(1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者;(2)肝、肾功能损害者;(3)血卟啉症患者。  2.交叉过敏:(1)对一种磺胺药过敏者对其他磺胺药也可能过敏;(2)对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者,对磺胺药也可能过敏。  3.药物对儿童的影响:由于复方新明磺可与胆

关于复方新明磺的基本信息介绍

  复方新明磺是一种药品,适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。  一、药品信息:  药品名称:复方新明磺  英文名称:Compound Sulfamethoxazole  别名:磺胺甲噁唑-甲氧苄啶;磺胺甲噁唑/甲氧苄啶;复方磺胺甲基异噁唑;复方新诺明

使用复方新明磺的不良反应介绍

  1.较为常见。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也可表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛,发热等血清病样反应。  2.血液系统:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶患者用药后易发生溶血性贫血及血红蛋白尿,在新生儿和小儿中尤为多见;此外,用药后也可见粒细胞减

简述复方新明磺的药代动力学

  复方新明磺吸收后两种成分全身分布良好,其中TMP的脂溶性比SMZ高,具有更大的分布容积,且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物,可以产生1:20的血浆浓度比,系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似,给药后2h可达血药浓度峰值,其比例为1:

简述复方新明磺的适应症和禁忌症

  一、适应证:  1.适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。  2.适用于治疗大肠杆菌、克雷白菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌敏感菌株所致细菌性尿路感染。  3.适用于治疗产肠毒素大肠杆菌(ETEC)和志贺菌属所致旅游者腹泻以及福氏或

概述复方新诺明的药物相互作用

  ⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  ⑶下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与该品同时应用,或在应用该品之后使用

简述复方新诺明的禁忌

  ⑴对SMZ和TMP过敏者禁用;  ⑵由于该品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用该品。  ⑶小于2个月的婴儿禁用该品。  ⑷重度肝肾功能损害者禁用该品。

儿童使用复方新诺明的简介

  由于该品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。

关于复方新诺明的规格介绍

  片剂:含SMZ0.4g、TMP0.08g;针剂:2ml(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。  复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片,其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺,甲氧苄啶属于磺胺增效剂,一般配方为5:1,该配方不但减轻了副作用,还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较

使用复方新诺明过量的介绍

  该品的血浓度不应超过200?g/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。  过量短期服用该品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗

关于复方新诺明的基本介绍

  复方新诺明为磺胺类抗菌药,是磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用。  尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆

新斯的明试验的概述

  新斯的明试验是诊断重症肌无力(MG)的重要手段之一,对于拟诊断重症肌无力的患者可分为两类:大部分患者在肌力检查时发现明显的肌肉无力,适用于新斯的明或依酚氯胺试验(腾喜龙试验)。

简述复方新诺明的适应症

  由于许多临床常见病原菌对该品常呈现耐药,故治疗细菌感染需参考药敏结果,该品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。  ⑴大肠埃希杆菌、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  ⑵肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。  ⑶肺炎链球菌或流感

关于复方新诺明的用法用量介绍

  小儿常用量 2月以下婴儿禁用。治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服一次SMZ 20~30mg/kg及TMP 4~6mg/kg,每12小时1次;体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量。  治疗寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎,按体重一次口服SMZ 18.75~25mg/kg及TMP

关于复方新诺明的药理毒理介绍

  此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。  该品作用机制为:SMZ抑制于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。该品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株减

概述复方维A酸凝胶的药理作用

  维A酸是维生素A类的衍生物,其确切的作用机制尚不清楚。现有证据表明:局部使用维A酸治疗痤疮(即粉刺)的作用是源于其对异常毛囊角化的调节。毛囊粉刺形成伴有上皮细胞的过度角化。维A酸促进角化细胞分离,使角化细胞从毛囊脱落。通过增强毛囊上皮的有丝分裂活性,维A酸还可增加稀薄、疏松粘附角化细胞的转化率。

使用复方新诺明的不良反应介绍

  ⑴过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。   ⑵中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。   ⑶

关于复方新诺明的注意事项介绍

  易出现结晶尿、血尿、蛋白尿、尿少、腰痛等。肝功能不全患者不宜用复方新诺明片。  (l)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用该品作治疗或预防用药  ①中耳炎的预防或长程治疗。  ②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。  ⑵交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  ⑶肝脏损害。可发生

概述复方锌铁钙颗粒的药理作用

  复方锌铁钙颗粒的作用:铁是人体重要元素之一,参与血红蛋白的合成,在传递氧和参与人体代谢活动中起重要作用。铁为血红蛋白及肌红蛋白的主要组成成份。血红蛋白为红细胞中氧的主要携带者。肌红蛋白系肌肉细胞贮存氧的部位,为肌肉运动时提供氧的需要。与三羧酸循环有关的大多数酶和因子均含铁,或仅在铁存在时才能发挥

简述复方新诺明的药代动力学

  该品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ

简述磺苄西林的药理作用

  磺苄西磺苄西林磺苄西林钠为半合成的广谱青霉素,属磺基青霉素类。其抗菌作用机制与其他青霉素类药相似,系通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。磺苄西林抗菌谱与羧苄西林相似,但对铜绿假单胞菌的活性比羧苄西林稍强;对耐青霉素G的葡萄球菌属、大肠杆菌产生的青霉素酶比羧

磺酰脲类的概述

  磺酰脲类药物(sulfonylureas,SU)是应用最早、品种最多、临床应用也最广泛的口服降糖药,SU类药物有第一代和第二代之分,近年研制的格列美脲则以其用药剂量小、具有一定的改善胰岛素抵抗作用、减少胰岛素用量而被称为第三代SU类药物;除草剂品种开发始于70年代末期。1978年Levitt等报

复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂的药理作用

  水杨酸甲酯为发赤剂,可促进局部血液循环,有消炎止痛作用;盐酸苯海拉明为抗组胺药,有局麻和抗过敏作用;樟脑、薄荷脑、麝香草酚为皮肤刺激剂,有止痒、止痛作用。

复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂的药理作用

  水杨酸甲酯为发赤剂,可促进局部血液循环,有消炎止痛作用;盐酸苯海拉明为抗组胺药,有局麻和抗过敏作用;樟脑、薄荷脑、麝香草酚为皮肤刺激剂,有止痒、止痛作用。

障眼明片的药理作用

  老年性白内障是常见的瞳神疾患,瞳神属肾,目者,五脏六腑之精,肾为藏精之所,肝血赖肾精以滋养,肾精亦赖肝血以滋生,肝肾亏损,也为白内障致病因之一。此症多脾气虚弱,肝肾不足,阴精亏损,无以上济于目,以致视力模糊,辨物不清。治法宜健脾调中,补益肝肾,升阳利窍,退翳明目。方中肉苁蓉、山茱萸、枸杞子、蕤仁

关于磺胺苯吡唑制剂的介绍

  1、磺胺苯吡唑的片剂:每片0.5g。磺胺苯吡唑(复方新诺明,SMZ-TMP)片:联磺甲氧苄啶片(增效联磺片),每片含:SMZ0.2g、SD0.2g、TMP0.08g,作用与磺胺苯吡唑相似。口服,1次2片,1日2次。  2、复方磺胺苯吡唑(复方新诺明;SMZ-TMP)注射液,每支2ml:含SMZ0

氯苯磺酰丙脲的药理作用

  氯苯磺酰丙脲为第1代口服长效磺脲类降糖药。主要通过刺激胰岛β细胞增加胰岛素的分泌,并抑制肝脏释放葡萄糖进入血液而起作用。作用强而持久,降血糖作用比甲苯磺丁脲强7~8倍。