关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的简介
复方磺胺甲恶唑注射针剂为复方制剂，每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。 产品简介： 药品名称：复方磺胺甲恶唑注射针剂 英文名：Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets 本品为复方制剂，每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。......阅读全文
关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的简介
复方磺胺甲恶唑注射针剂为复方制剂，每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。 产品简介： 药品名称：复方磺胺甲恶唑注射针剂 英文名：Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets 本品为复方制剂，每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧
关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的规格介绍
片剂：含SMZ0．4g、TMP0．08g；针剂：2ml（含SMZ0．4g、TMP0．08g）。 复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片，其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺，甲氧苄啶属于磺胺增效剂，一般配方为5：1，该配方不但减轻了副作用，还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较
关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的用药禁忌介绍
1、禁忌： （1）对SMZ和TMP过敏者禁用； （2）由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 （3）小于2个月的婴儿禁用本品。 （4）重度肝肾功能损害者禁用本品。 2、儿童用药： 由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙
关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的用法用量介绍
小儿常用量 2月以下婴儿禁用。治疗细菌感染，2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服一次SMZ 20～30mg/kg及TMP 4～6mg/kg，每12小时1次；体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量。 治疗寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎，按体重一次口服SMZ 18.75～25mg/kg及T
简述复方磺胺甲恶唑注射针剂的药理毒理
此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。 本品作用机制为：SMZ抑制于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株减
使用复方磺胺甲恶唑注射针剂过量的介绍
本品的血浓度不应超过200?g/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水；尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗
关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的注意事项介绍
易出现结晶尿、血尿、蛋白尿、尿少、腰痛等。肝功能不全患者不宜用复方新诺明片。 （l）因不易清除细菌，下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药 ①中耳炎的预防或长程治疗。 ②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 （2）交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 （3）肝脏损害
关于复方磺胺甲恶唑注射液的简介
复方磺胺甲噁唑注射液，是一种治疗由某些细菌感染的疾病。近年来由于许多临床常见病原菌对本品往往呈现耐药，故治疗细菌感染时需参考药敏结果。 1、药品名称： 通用名称：复方磺胺甲噁唑注射液 英文名称：Compound Sulfamethoxazole Injection 拼音名称：Fufang
使用复方磺胺甲恶唑注射针剂的不良反应
（1）过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 （2）中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。
简述复方磺胺甲恶唑注射针剂的适应症
近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。 （1）大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 （2）肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。 （3）
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的简介
本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。 复方磺胺甲恶唑胶囊 Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang Compound Sulfamethoxazole Capsules 本品含磺胺甲恶唑(C10H11N3O3S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的简介
复方磺胺甲恶唑颗粒，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染：1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4.由福氏或宋氏志
概述复方磺胺甲恶唑注射针剂的药物相互作用
（1）合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 （2）不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 （3）下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与本品同时应用，或在应用
概述复方磺胺甲恶唑注射针剂的药代动力学
本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度(Cmax)在服药后1～4小时达到。给予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后达稳态血药浓度，TMP为1.72mg/L，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
关于复方磺胺甲戊恶唑钠滴眼液的简介
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与磺胺甲恶唑钠、氨基已酸、甘草酸二钾、马来酸氯苯那敏对照品峰的保留时间一致。 检查： PH值 应为7.6-8.8（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。 其他 应符合滴眼剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠJ）。
复方磺胺甲恶唑注射液的鉴别
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml，再加硫酸铜试液数滴，即发生草绿色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨试液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振摇提取，取三氯甲烷层2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）适量，轻轻振摇，上层液显红色，后变为黄棕色。 （3）含量测定项下记
复方磺胺甲恶唑注射液的禁忌
（1）对SMZ和TMP过敏者禁用。 （2）由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 （3）孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 （4）小于2个月的婴儿禁用本品。 （5）重度肝肾功能损害者禁用本品。
关于复方磺胺甲恶唑注射液的检查介绍
pH值 应为9.0～10.5（附录Ⅵ H）。 磺胺和对氨基苯磺酸 精密量取本品1ml（相当于磺胺甲恶唑200mg），置20ml量瓶中，加1%氨水的无水乙醇-甲醇混合溶液（95：5）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取磺胺甲恶唑对照品、磺胺对照品与对氨基苯磺酸对照品各适量，精密称定，加1%氨水
关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的简介
复方磺胺甲恶唑口服混悬液,化学药品。 [1]适应症为敏感菌所致肠炎，支气管炎，中耳炎，尿路感染等。亦用于卡肺孢子肺炎等。 1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。 3.肺炎
复方磺胺甲恶唑注射液的用法用量
（1）成人常用量 治疗细菌性感染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎，一次甲氧苄啶3.75～5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75～25mg/kg，每6小时服用1次。成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，一日2次，继以相同剂量
复方磺胺甲恶唑注射液的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）调节pH值至5.9±0.1]为流动相；检测波长为254nm。甲氧苄啶与磺胺甲恶唑峰之间的分离度应大于5.0。甲氧苄啶峰与磺胺甲恶唑峰
简述复方磺胺甲恶唑注射液的禁忌
（1）对SMZ和TMP过敏者禁用。 （2）由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 （3）孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 （4）小于2个月的婴儿禁用本品。 （5）重度肝肾功能损害者禁用本品。
复方磺胺甲恶唑注射液的药理毒理
本品为磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的
关于复方磺胺甲恶唑注射液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）调节pH值至5.9±0.1]为流动相；检测波长为254nm。甲氧苄啶与磺胺甲恶唑峰之间的分离度应大于5.0。甲氧苄啶峰与磺胺甲恶唑峰
关于复方磺胺甲恶唑注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究尚缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 （2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血
关于复方磺胺甲恶唑注射液的鉴别介绍
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml，再加硫酸铜试液数滴，即发生草绿色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨试液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振摇提取，取三氯甲烷层2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）适量，轻轻振摇，上层液显红色，后变为黄棕色。 （3）含量测定项下记
关于复方磺胺甲恶唑注射液的用法用量介绍
（1）成人常用量 治疗细菌性感染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎，一次甲氧苄啶3.75～5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75～25mg/kg，每6小时服用1次。成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，一日2次，继以相同剂量
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的检查介绍
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第一法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液20μl，照含量测定项下的方法，依法测定，计算每片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的溶出量。限度均为标示量的70%，应符合规定
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的药理毒理
1、复方磺胺甲恶唑颗粒的药理： 本品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，
关于复方磺胺甲恶唑注射液的注意事项介绍
（l）因不易清除细菌，下列疾病不宜选用本品作为治疗或预防用药: ①中耳炎的预防或长程治疗； ②A组溶血性链球菌性扁桃体炎和咽炎。 （2）交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 （3）肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避