概述复方磺胺甲恶唑注射针剂的药物相互作用

(1)合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。 (2)不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。 (3)下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。 (4)与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需两药同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。 (5)与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少,并增加经期外出血的机会。 (6)与溶栓药物合用时,可能增大其潜在的毒性作用。 (7)与肝毒性药物合用时,可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。 (8)与光敏药物合用时,可能发生光敏作用......阅读全文

概述复方磺胺甲恶唑注射针剂的药物相互作用

  (1)合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  (2)不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  (3)下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用

关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的简介

  复方磺胺甲恶唑注射针剂为复方制剂,每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。  产品简介:  药品名称:复方磺胺甲恶唑注射针剂  英文名:Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets  本品为复方制剂,每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧

概述复方磺胺甲恶唑注射液的药物相互作用

  (1)合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  (2)不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  (3)下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物的作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用或在应用

概述复方磺胺甲恶唑片的药物相互作用

  ⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  ⑶下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与该品同时应用,或在应用该品之后使用

概述复方磺胺甲恶唑颗粒的药物相互作用

  1.合用尿碱化药可增加复方磺胺甲恶唑颗粒在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3.下列药物与复方磺胺甲恶唑颗粒同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与

简述复方磺胺甲恶唑注射针剂的药理毒理

  此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。  本品作用机制为:SMZ抑制于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株减

关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的规格介绍

  片剂:含SMZ0.4g、TMP0.08g;针剂:2ml(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。  复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片,其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺,甲氧苄啶属于磺胺增效剂,一般配方为5:1,该配方不但减轻了副作用,还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较

使用复方磺胺甲恶唑注射针剂过量的介绍

  本品的血浓度不应超过200?g/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。  过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗

概述复方磺胺甲恶唑注射针剂的药代动力学

  本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ

简述复方磺胺甲恶唑注射针剂的适应症

  近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药,故治疗细菌感染需参考药敏结果,本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。  (1)大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  (2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。  (3)

关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的用药禁忌介绍

  1、禁忌:  (1)对SMZ和TMP过敏者禁用;  (2)由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。  (3)小于2个月的婴儿禁用本品。  (4)重度肝肾功能损害者禁用本品。  2、儿童用药:  由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙

关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的用法用量介绍

  小儿常用量 2月以下婴儿禁用。治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服一次SMZ 20~30mg/kg及TMP 4~6mg/kg,每12小时1次;体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量。   治疗寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎,按体重一次口服SMZ 18.75~25mg/kg及T

使用复方磺胺甲恶唑注射针剂的不良反应

  (1)过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  (2)中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 

复方磺胺甲恶唑片的药物相互作用

  ⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  ⑶下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与该品同时应用,或在应用该品之后使用

关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的注意事项介绍

  易出现结晶尿、血尿、蛋白尿、尿少、腰痛等。肝功能不全患者不宜用复方新诺明片。  (l)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药  ①中耳炎的预防或长程治疗。  ②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。  (2)交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  (3)肝脏损害

复方磺胺甲恶唑注射液的相互作用

  (1)合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  (2)不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  (3)下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物的作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用或在应用

概述复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药物相互作用

  1. 合用尿碱化药可增加复方磺胺甲恶唑口服混悬液在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2. 不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生不良反应,因此当这些药物与本品

概述复方磺胺甲噁唑注射液的药物相互作用

  1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生不良反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用本品之

复方磺胺甲恶唑注射液的禁忌

  (1)对SMZ和TMP过敏者禁用。  (2)由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。  (3)孕妇及哺乳期妇女禁用本品。  (4)小于2个月的婴儿禁用本品。  (5)重度肝肾功能损害者禁用本品。

复方磺胺甲恶唑注射液的鉴别

  (1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。  (2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液 (1→2ml)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色。  (3)含量测定项下记

概述磺胺甲恶唑片的相互作用

  1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能与对氨基苯甲酸同用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时,上述药物需调整剂量,

概述复方磺胺甲噁唑片的药物相互作用

  1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用本品之

复方磺胺甲恶唑注射液的药理毒理

  本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的

简述复方磺胺甲恶唑注射液的禁忌

  (1)对SMZ和TMP过敏者禁用。  (2)由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。  (3)孕妇及哺乳期妇女禁用本品。  (4)小于2个月的婴儿禁用本品。  (5)重度肝肾功能损害者禁用本品。

复方磺胺甲恶唑注射液的含量测定

  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-三乙胺-水(200:1:799)[用醋酸溶液(1→100)调节pH值至5.9±0.1]为流动相;检测波长为254nm。甲氧苄啶与磺胺甲恶唑峰之间的分离度应大于5.0。甲氧苄啶峰与磺胺甲恶唑峰

复方磺胺甲恶唑注射液的用法用量

  (1)成人常用量 治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎,一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,一日2次,继以相同剂量

关于复方磺胺甲恶唑注射液的简介

  复方磺胺甲噁唑注射液,是一种治疗由某些细菌感染的疾病。近年来由于许多临床常见病原菌对本品往往呈现耐药,故治疗细菌感染时需参考药敏结果。  1、药品名称:  通用名称:复方磺胺甲噁唑注射液  英文名称:Compound Sulfamethoxazole Injection  拼音名称:Fufang

磺胺甲恶唑的药物分析

  方法名称:磺胺甲恶唑—磺胺甲恶唑的测定—永停滴定法  应用范围:该方法采用滴定法测定磺胺甲恶唑的含量。  该方法适用于磺胺甲恶唑。  方法原理:供试品用盐酸溶液溶解,按照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液滴定,计算磺胺甲恶唑含量。  试剂:1.水  2. 盐酸溶液(1→2)  3.亚硝酸钠滴定液(0.

复方磺胺甲恶唑注射液的适应症

  (1)大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  (2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。  (3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。  (4)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。 

简述复方磺胺甲恶唑注射液的药理毒理

  本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的