概述注射用硫喷妥钠的药物相互作用

1.与巴比妥药物间存在交叉过敏。 2.本品与酸性药物配伍即出现沉淀。 3.因有明显抑制呼吸作用,与吗啡等中枢神经抑制药合用作用加强,应适当减量。 4.与降压药并用,包括利尿剂、中枢性降压药、肾上腺素能神经末梢药如利血平等、交感神经节阻滞药如曲咪芬以及钙通道阻滞药。同时应适当减少本品用量并减慢注射速度,以免血压剧降、心血管虚脱或休克。 5.与大量的氯胺酮同时并用,常出现呼吸慢而浅,两药均应减量。 6.与静脉注射硫酸镁并用,中枢抑制加深。 7.与吩噻嗪类药物尤其是异丙嗪并用时在血压下降的过程中,中枢神经可先出现兴奋,而后进入抑制。与下列药物配伍禁忌:阿米卡星,青霉素G,甲氧西林,头孢匹林,克林霉素,氯霉素,葡萄糖,茶苯海拉明,苯海拉明,麻黄碱,胰岛素,转化糖,果糖,间羟胺,去甲肾上腺素,纤溶酶,喷他佐辛,普鲁卡因,丙氯拉嗪,丙嗪,碳酸氢钠,磺胺异恶唑,琥珀酰胆碱,红霉素葡庚糖酸盐,红霉素乳糖醛酸盐,四环素。......阅读全文

概述左氧氟沙星的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2、喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽

概述拉西地平的药物相互作用

  1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律,加重房室传导阻滞。因此窦性心动过缓或存在房室传导阻滞的患者应避免本药与胺碘酮合用。  2.与β-受体阻滞药合用耐受良好,对治疗心绞痛与高血压有利。但在左室功能不全、心律失常或主动脉瓣狭窄的患者联用β-受体阻滞药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显

概述酮康唑胶囊的药物相互作用

  1.酒精和肝毒性药物与本品合用时,肝毒性发生机会增多。  2.本品与华法林、香豆素、茚满二酮衍生物等抗凝药同时应用可增强其作用,导致凝血酶原时间延长,对患者应严密观察,监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。  3.环孢素与本品同时使用会升高前者的血药浓度,并可能使肾毒性发生的危险性增加。当两药同时

概述红霉素的药物相互作用

  1.红霉素与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用,可抑制卡马西平和丙戊酸的代谢,导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应。并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低红霉素药效。  2.红霉素与环孢素合用可促进环孢素的吸收并干扰其代谢,临床表现为腹痛、高血压及肝功能障碍。  3.红霉素与黄嘌呤类(二羟丙茶碱除

概述酮康唑片的药物相互作用

  1.影响酮康唑吸收的药物  引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。  2.影响酮康唑代谢的药物  酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物,如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英,会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此,不建议与强酶诱导剂合用。  利托那韦会增加酮康唑

概述红霉素的药物相互作用

  1.红霉素与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用,可抑制卡马西平和丙戊酸的代谢,导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应。并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低红霉素药效。  2.红霉素与环孢素合用可促进环孢素的吸收并干扰其代谢,临床表现为腹痛、高血压及肝功能障碍。  3.红霉素与黄嘌呤类(二羟丙茶碱除

概述氯霉素的药物相互作用

  配伍注意:本品注射剂,遇强碱性及强酸性溶液,易被破坏失效。   1、大环内酯类和林可霉素类抗生素的抗菌作用机理与氯霉素相似,可替代或阻止氯霉素与细菌核糖体的50s亚基相结合,故两者同用可发生拮抗而不宜联合应用。   2、氯霉素是抑制细菌蛋白质合成的抑菌剂,对青霉素类杀菌剂的杀菌效果有干扰作用

概述林可霉素的药物相互作用

  1、与吸入性麻醉药同用,神经肌肉阻断现象可有加强,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停),在手术中或术后同用也应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。  2、与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药同用,林可霉素类在疗程中,甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟

概述地西泮片的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

概述丙戊酸的药物相互作用

  在服用本品的同时服用诱导发作的药物、或减低发作阈值的药物是应仔细考量,根据潜在风险的严重程度可确定不使用或禁用。这类药品主要包括大多数抗抑郁药(丙咪嗪、SSRI)、安定药(酚噻嗪和苯丁酮类药物)、美尔奎宁(见后面章节)、丁环螺酮、曲马多等。  1、禁止的联合应用  与美尔奎宁合用:癫痫患者联合服

概述氢化可的松的药物相互作用

  1、与氯霉素合用可使氢化可的松及其他糖皮质激素的药效增强(抑制药酶)。  2、与拟胆碱药(如新斯的明、吡斯的明)合用,可增强后者的疗效。  3、与维生素E或维生素K合用,可增强氢化可的松及其他糖皮质激素的抗炎效应,减轻撤药后的反跳现象;与维生素C合用可防治本类药物引起的皮下出血反应;与维生素A合

概述尼莫地平的药物相互作用

  1.与其他作用于心血管的钙拮抗药联用,可增强其他钙拮抗药的作用。  2.丹曲林可增强尼莫地平的毒性。  3.与西咪替丁联用,尼莫地平的血浆浓度可升高50%,这是由于西咪替丁抑制了肝药酶的缘故。  4.地拉夫定可升高尼莫地平的血药浓度。  5.与α1-受体阻断药联用,可增强降血压作用。  6.与β

概述盐酸多巴酚丁胺的药物相互作用

  1、盐酸多巴酚丁胺与地高辛合用治疗心力衰竭有协同作用;但两药合用后易引起心律失常;故合用时应酌减剂量。  2、盐酸多巴酚丁胺与多巴胺合用治疗心力衰竭和心源性休克,可取长补短获得良好治疗作用。两药合用可加速房室传导,故应慎用于心房纤颤和心房扑动的患者。  3、盐酸多巴酚丁胺与硝普钠合用治疗心力衰竭

概述螺内酯的药物相互作用

  (1)肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者,促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用,而拮抗本药的潴钾作用。  (2)雌激素能引起水钠潴留,从而减弱本药的利尿作用。  (3)非甾体类消炎镇痛药,尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,且合用时肾毒性增加。  (4)拟交感神经药物降低本药的降压作

概述土霉素的药物相互作用

  1、土霉素与全麻药甲氧氟烷同用时可增强其肾毒性。  2、土霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。  3、土霉素与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)同用时可增强其肝毒性。  4、土霉素与制酸药如碳酸氢钠等同用时,由于胃内pH值增高,可使土霉素的吸收减少、活性降低。  5、土霉素与葡萄

概述利福平片的药物相互作用

  1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。  2、对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。  3、本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。

概述环丙沙星胶囊的药物相互作用

  1.尿碱化药可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2.含铝或镁的制酸药可减少本品口服的吸收,建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时,或服药后6小时服用。  3.环丙沙星胶囊与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1

概述环孢素胶囊的药物相互作用

  1、与非甾体抗炎药(NSAID)的相互作用:  当环孢素和非甾体抗炎药合用于类风湿性关节炎病人时,应密切监测临床状态和血清肌酐(参见警告)。  曾有报告,环孢素与萘普生和舒林酸之间有药效学相互作用,它们同时使用时,以99m-Tc二乙烯三胺戌酸(DTPA)和(p-氨基马尿酸)PAH清除率测定的肾功

概述万络的药物相互作用

  长期使用华法林治疗稳定的患者,每日给予本品25mg,凝血酶原时间国际标准化比率(INR)升高接近8%。上市后经验发现当病人服用临床剂量的本品并同时服用华法林时其INR升高,一些病人抗凝功能发生明显改变。因此在服用华法林或其类似药物的病人开始本品治疗或调整本品用药剂量的最初几天应进行INR的监测。

关于硫糖铝的药物的相互作用介绍

  1.硫糖铝可干扰脂溶性维生素(维生素A、D、E和K)的吸收。  2.硫糖铝可降低口服抗凝药(如华法林)、地高辛、喹诺酮类药(如环丙沙星、洛美沙星、诺氟沙星、司帕沙星)、苯妥英钠、布洛芬、吲哚美辛、氨茶碱、甲状腺素等药物的消化道吸收,应间隔硫糖铝与这些药物的服药时间,必要时2h以上。  3.硫糖铝

概述更昔洛韦钠氯化钠注射液的药物相互作用

  去羟肌苷:更昔洛韦与去羟肌苷合用,稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%,更昔洛韦AUC减少21±17%,但AUC不受DDI的影响。  齐多夫定:更昔洛韦与齐多夫定合用,稳态时齐多夫定AUC0-4增加19±27%,更昔洛韦AUC0-6下降17±25%,两者均有潜在的神经毒性和引起贫血的

简述头孢米诺钠的药物相互作用

  头孢米诺钠氨茶碱、磷酸吡哆醛配伍会降低效价或着色,故不得配伍;与呋喃硫胺、硫辛酸、氢化可的松琥珀酸钠及腺苷钴胺配伍后时间稍长会变色,故配伍后应该尽快使用;与利尿剂(呋喃苯胺酸等)合用有可能增加肾毒性,应谨慎使用。动物实验证明,该品影响酒精代谢,使血中乙醛浓度上升,显示双硫仑样作用,故用药期间或用

简述急救硝普钠的药物相互作用

  【孕妇及哺乳期妇女用药】急救硝普钠对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。  【老年患者用药】老人用急救硝普钠须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响,老年人对降压反应也比较敏感,故用量益酌减。  【药物相互作用】  1、与其他降压药同用可使血压剧降。  2、与多巴酚丁胺同用,可使心排血量增多而肺毛细血

苯唑西林钠的药物相互作用介绍

  1)同其他β-内酰胺类抗生素一样,与氨基糖苷类抗生素混合后,可明显减弱两者的抗菌活性,故不能在同一容器内给药。  (2)与氨苄西林或庆大霉素联合用药可相互增强对肠球菌的抗菌活性。  (3)在静脉注射液中本品与庆大霉素、土霉素、四环素、新生霉素、多黏菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、戊巴比

关于磷霉素钠的药物相互作用介绍

  1.与β内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌)、铜绿假单胞菌具有协同作用。  2.与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用。  3.该品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或(和)磷酸盐的干扰而减弱,加入少量葡萄糖-6-磷酸盐则可增强该品的作用。

N受体拮抗剂:琥珀胆碱的功能介绍

由琥珀酸和两分子胆碱组成,在碱性溶液中容易破坏,如与硫喷妥钠混合,活性很快下降。【药动学】此药进入血液后,迅速被血液和肝脏中的假性胆碱酯酶水解,产生琥珀单胆碱和胆碱,前者又被同一酶水解成胆碱和琥珀酸,肌松作用消失。琥珀单胆碱也具有肌松活性,但仅为琥珀胆碱的1/50。由于代谢快速和体内分布均匀,仅约1

简述丙硫异烟胺的药物相互作用

  (1)与环丝氨酸同服可使中枢神经系统反应发生率增加,尤其是全身抽搐症状。应当适当调整剂量,并严密监察中枢神经系统毒性症状。  (2)本品与其他抗结核药合用可能加重其不良反应。  (3)本品为维生素B6拮抗剂,可增加其肾脏排泄。  因此,接受丙硫异烟胺治疗的患者,维生素B6的需要量可能增加。

关于硫唑嘌呤片的药物相互作用介绍

  别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率,6-巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S-甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基

地尔硫卓与其它药物的相互作用

与对心脏收缩和(或)传导有影响药物联用时,可能存在协同作用,应用地尔硫卓须仔细确定所用剂量。地尔硫卓在体内由细胞色素P450氧化酶生物转化,与经过同一生物转化途径的其他药物联用可导致代谢的竞争抑制,故多种药物治疗时应谨慎。在开始加用或停用地尔硫卓时,其他具有相同代谢途径的药物特别是治疗指数低的药物,

简述哌拉西林钠舒巴坦钠的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.本品与丙磺舒联合应用,可降低本品的肾清除率使半衰期延长。  2.本品与妥布霉素同时使用时,可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。  3.氨基糖甙类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。  4.哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时,可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用