关于磺胺二甲嘧啶钠注射液的用药禁忌介绍
1、儿童用药 由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌；由于儿童处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。 2、老年用药 老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。......阅读全文
关于磺胺二甲嘧啶钠注射液的用药禁忌介绍
1、儿童用药 由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌；由于儿童处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。 2、老年用药 老年患者应用磺胺药发
关于磺胺二甲嘧啶的用药禁忌介绍
一、适应症 主要用于敏感菌引起的轻症感染，如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。 二、用法用量 成人口服：首剂2g，以后一次1g，1日4次。治疗尿路感染时剂量减半。2个月以上儿童一次25mg/kg，一日4次，首剂50mg/kg。 三、孕妇用药 1、可穿过血胎盘屏障至胎儿
磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌
1．对磺胺类药物过敏者禁用。 2．由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 3．孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 4．小于2个月的婴儿禁用本品。 5．重度肝肾功能损害者禁用本品。
关于磺胺嘧啶片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能
简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌
1．对磺胺类药物过敏者禁用。 2．由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 3．孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 4．小于2个月的婴儿禁用本品。 5．重度肝肾功能损害者禁用本品。
关于磺胺二甲嘧啶钠的简介
磺胺二甲嘧啶钠（英文名称：Sulfadimidine Sodium Injection），本品为白色或乳白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，易溶于水，略溶于乙醇。是一种抗菌磺胺药，诱导CYP3A4表达，以及通过N-乙酰转移酶乙酰化。 一、物化性质 密度：1.392g/cm3 熔点：176ºC
关于磺胺二甲嘧啶钠注射液的注意事项介绍
1．交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2．肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。 3．肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿，故应用本品期间应多饮水，保持高尿流量，如果应用本品疗程长，剂量大时，除多饮
磺胺二甲嘧啶钠注射液的简介
磺胺二甲嘧啶钠注射液，适应症为用于敏感菌引起的下列感染，当患者不能口服时，如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。 1、药品名称： 【通用名称】 磺胺二甲嘧啶钠注射液 【英文名称】Sulfadimidine Sodium Injection 【汉语拼音】Huang An Er
磺胺二甲嘧啶钠注射液的鉴别
(1) 取本品约5ml，加水20ml稀释后，加醋酸2ml，即析出磺胺二甲嘧啶 的白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（，熔点应为197～200℃。剩余沉淀照磺胺二甲嘧啶项下的鉴别试验，显相同的结果。 (2) 本品显钠盐的火焰反应
简述磺胺二甲嘧啶的禁忌
1、对磺胺类药物过敏者禁用。 2、由于该品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用该品。 3、孕妇及哺乳期妇女禁用该品。 4、小于2个月的婴儿禁用该品。 5、重度肝肾功能损害者禁用该品。
关于磺胺嘧啶钠注射液的用法用量介绍
磺胺嘧啶钠注射液需用无菌注射用水或生理盐水稀释成5%的溶液，缓慢静脉注射；静脉滴注浓度≤1%。 治疗严重感染如流行性脑脊髓膜炎，成人静脉注射剂量为首剂50mg/kg，继以每日100mg/kg，分3～4次静脉滴注或缓慢静脉注射。2个月以上小儿一般感染，本品剂量为每日50～75mg/kg，分2次应
关于磺胺嘧啶钠注射液的简介
一、磺胺嘧啶钠注射液的成份：本品主要成份为：磺胺嘧啶钠，其化学名称为：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺钠盐。 分子式：C10H9N4NaO2S 分子量：272.26 二、磺胺嘧啶钠注射液的性状：本品为无色或微黄色的澄明液体；遇光易变质。 三、磺胺嘧啶钠注射液的适应症：磺胺嘧啶钠注射液主要
磺胺嘧啶钠注射液
性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则
磺胺嘧啶钠注射液
性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则
关于磺胺二甲嘧啶钠的操作处置与储存介绍
操作注意事项：操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。避免与氧化剂等禁配物接触。搬运时要轻装轻
使用磺胺二甲嘧啶钠注射液的不良反应介绍
1．过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2．中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3．溶血性贫血及血红蛋白
关于磺胺嘧啶钠的基本介绍
磺胺嘧啶钠（sulfadiazine sodium）为中效磺胺类抗菌药，对许多革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫
简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的药理毒理
本品为磺胺类抗菌药，抗菌谱与磺胺嘧啶相似，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。 本品的抗菌作用机
磺胺二甲嘧啶钠注射液的注意事项
1．交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2．肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。 3．肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿，故应用本品期间应多饮水，保持高尿流量，如果应用本品疗程长，剂量大时，除多饮
磺胺二甲嘧啶钠注射液的不良反应
1．过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2．中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3．溶血性贫血及血红蛋白
关于磺胺二甲嘧啶钠的急救措施和消防措施介绍
一、急救措施 急救： 吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入: 漱口，禁止催吐。立即就医。 对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨
关于磺胺二甲嘧啶的基本介绍
磺胺二甲嘧啶，是一种有机化合物，化学式为C12H14N4O2S，是一种广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核
关于磺胺多辛的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的
关于复方磺胺甲恶唑注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究尚缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 （2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血
磺胺嘧啶钠
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)
概述磺胺二甲嘧啶钠注射液的药物相互作用
1．合用尿碱化药可增强本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用，PABA可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3．下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用
关于磺胺多辛片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的
关于磺胺嘧啶钠注射液的药代动力学介绍
磺胺嘧啶钠注射液吸收后广泛分布于全身组织和体液，后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等，易透过血脑屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%～80%，也易进胎儿血循环。本品的消除半衰期在正常肾功能者约为10小时，肾功能衰竭者可达
磺胺嘧啶钠注射液的检查方法
检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深重金属精密量取本品4.0ml,依法检查(通则0821第法),含重金属不得过百万分之五。砷盐精密量取本品2.0ml,加水2lml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合
磺胺嘧啶钠注射液的检查方法
pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深重金属精密量取本品4.0ml,依法检查(通则0821第法),含重金属不得过百万分之五。砷盐精密量取本品2.0ml,加水2lml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定