注射用琥珀氯霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照琥珀氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg氯霉素中含内毒素的量应小于0.20EU无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释后,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)......阅读全文
注射用琥珀氯霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照琥珀氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶
注射用琥珀氯霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品,照琥珀氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每
注射用琥珀氯霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5号标准比色液
注射用琥珀氯霉素的鉴别方法
鉴别(1)取本品,照琥珀氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
琥珀氯霉素的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为
注射用琥珀氯霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品,照琥珀氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
琥珀氯霉素的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.32g,分别加澄清无色的4%碳酸钠溶液5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深乙醇中不溶物取本品0.50g,加乙醇5ml使溶解,溶液应澄清
琥珀氯霉素的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
注射用琥珀氯霉素
性状本品为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品,照琥珀氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每
注射用琥珀氯霉素的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于氯霉素50mg),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯霉素20g的溶液测定法取供试品溶液,在276nm的波长处测定吸光度,按C1H12Cl2N2O3的吸收系数(E)为298计算。
琥珀氯霉素的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在碱溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为126~131℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+22至+26°。检查溶液的澄清度
琥珀氯霉素的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为
注射用琥珀氯霉素的类别及贮藏方法
类别同琥珀氯霉素。规格按C1H12C2N2O5计(1)0.125(2)0.25g(3)0.5g贮藏密闭保存。
注射用氢化可的松琥珀酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后即产生红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于氢化可的松琥珀酸钠100mg),加无水乙醇4ml,充分搅拌滤过(滤膜孔径0.45m或以下),取滤液
琥珀氯霉素的药物检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取该品5 份,各1.32g ,分别加澄清无色的4 %碳酸钠溶液5ml 溶解后,溶液应澄清无色；如显浑浊,与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较,均不得更浓；如显色,与黄绿色5 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较,均不得更深。 2、乙醇中不溶物 取该品0.5g,加乙醇5m
氯霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10mg,加稀乙醇1ml溶解后,加1%氯化钙溶液3ml与锌粉50mg,置水浴上加热10分钟,倾取上清液,加苯甲酰氯约0.1ml,立即强力振摇1分钟,加三氯化铁试液0.5ml与三氯甲烷2ml,振摇,水层显紫红色。如按同一方法,但不加锌粉试验,应不显色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,
注射用琥珀氯霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末。
琥珀氯霉素
鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为
琥珀氯霉素的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml使溶解,再用水定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液测定法取供试品溶液,在276nm的波长处测定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系数(E)为298计算供试品中C1H12Cl2N2
关于琥珀氯霉素的药物鉴别介绍
1、取该品,照琥珀氯霉素项下的鉴别（1)、（2)项试验,显相同的结果。 2、该品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。检查酸碱度取该品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定（附录ⅥH）,pH值应为6.5～8.5。 3、溶液的澄清度与颜色取该品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含0.2
棕榈氯霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm波长处有最大吸收,其吸光度约为(2)取本品(A晶型或B晶型),用糊法测定,其红外光吸收图谱应与同晶型对照的图谱(光谱集37图或38图)一致。(3)取本品约0.1g,加乙醇
氯霉素胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物,照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查干燥失重取本品的内容物,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一
氯霉素滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品4ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A-流动相B(68
氯霉素片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1片,除去包衣后,研细,加乙醇l0ml,振摇,使氯霉素溶解,滤过,滤液蒸干。残渣照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条
氯霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为149~153℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+18.5°至+21.5鉴别(
氯化琥珀胆碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml,即显持久的翠绿色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集49图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物
琥珀氯霉素的类别及贮藏方法
类别酰胺醇类抗生素。贮藏严封保存。制剂注射用琥珀氯霉素
棕榈氯霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;几乎无臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品经60℃干燥2小时,依法测定(通则0612),A晶型的熔点为89~95℃;B晶型的熔点为86~91℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋
氯霉素胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色至微带黄绿色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物,照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查干燥失重取本品的内容物,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。溶出
氯霉素眼膏的鉴别检查－方法
鉴别(1)取本品约2g,加稀乙醇10m,置水浴中微温搅拌,使氯霉素溶解,放冷,滤过,滤液照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则