替硝唑阴道片的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,加热至炭化,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml使替硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品细粉约2.5g,加水50ml,搅拌使替硝唑溶解,滤过,取续滤液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)......阅读全文
替硝唑阴道片的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,加热至炭化,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml使替硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄
替硝唑阴道片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,加热至炭化,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml使替硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀(3)在含量测定项下
替硝唑阴道泡腾片的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至微黄色片,表面可有轻微的隐斑鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,小火加热熔融,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→100)5ml使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯
替硝唑阴道片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,加热至炭化,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml使替硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄
替硝唑片的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),照替硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应(2)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,
替硝唑阴道片的检查方法
检查酸度取本品细粉约2.5g,加水50ml,搅拌使替硝唑溶解,滤过,取续滤液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
替硝唑阴道片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,加热至炭化,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml使替硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀(3)在含量测定项下
替硝唑阴道泡腾片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,小火加热熔融,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→100)5ml使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。3)在含量测定项
替硝唑阴道泡腾片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色片,表面可有轻微的隐斑鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,小火加热熔融,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→100)5ml使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯
替硝唑阴道片的基本性状
性状本品为类白色至淡黄色片
替硝唑的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末。本品在丙酮中溶解,在水或乙醇中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在317nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为352~3
替硝唑片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),照替硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应(2)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
替硝唑胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品的内容物为微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于替硝唑1g),置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液润湿的滤纸变成黑色。2)取本品的内容物适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→~1005ml,振摇使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯
替硝唑含片的性状鉴别检查方法
性状本品为异形片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中三硝基苯酚试液2ml,放置后产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置研
替硝唑阴道片
性状本品为类白色至淡黄色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,加热至炭化,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml使替硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄
替硝唑阴道泡腾片的检查方法
检查酸度取本品5片,研细,投入50ml水中,搅拌使替硝唑溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5发泡量取25ml具塞刻度试管(内径约1.5cm)10支,各精密加水2ml,置37℃±1℃水浴中5分钟后,各管中分别投入本品1片,密塞20分钟,观察最大发泡量的体积,平均发泡体积应不少于10
替硝唑片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),照替硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应(2)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,
硝酸咪康唑阴道片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml的小烧杯
替硝唑阴道片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替硝唑对照
替硝唑阴道泡腾片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,小火加热熔融,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→100)5ml使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。3)在含量测定项
替硝唑栓的性状及鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色栓。鉴别(1)取本品适量(约相当于替硝唑10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液显黄色,滴加稀盐酸使成酸性后,溶液即变成白色,再滴加过量氢氧化钠试液,则变成淡黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合栓剂项
替硝唑阴道片的类别及贮藏方法
类别同替硝唑。规格贮藏遮光,密封保存
奥硝唑阴道栓的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色的栓剂。鉴别(1)取本品1粒,加硫酸溶液(3→-10010ml,水浴加热并振摇使奥硝唑溶解,放冷,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,切成碎末,称取适
奥硝唑阴道泡腾片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片,表面有轻微的隐斑。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于奥硝唑0.1g),加硫酸溶液(3~100)5πl,振摇使奥硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取
替硝唑片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)或水(素片)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替硝唑对照品适量,
替硝唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,小火加热熔融,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液润湿的滤纸变成黑色。(2)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集665图)一致。检查溶液的颜色取
替硝唑阴道泡腾片的基本性状
性状本品为类白色至微黄色片,表面可有轻微的隐斑
替硝唑片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),照替硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应(2)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
替硝唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末。本品在丙酮中溶解,在水或乙醇中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在317nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为352~3
克霉唑阴道片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml,振摇使克霉唑溶解,离心,取上清液作为供试品溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2