替硝唑栓的性状及鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色栓。鉴别(1)取本品适量(约相当于替硝唑10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液显黄色,滴加稀盐酸使成酸性后,溶液即变成白色,再滴加过量氢氧化钠试液,则变成淡黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。......阅读全文
甘油栓的性状和检查方法
性状本品为无色或几乎无色的透明或半透明栓。检查除融变时限不检查外,其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
硝酸益康唑阴道膨胀栓的性状鉴别检查方法
性状本品为乳白色至微黄色的栓,内含膨胀棉条。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品(除去棉条)适量(约相当于硝酸益康唑0.2g),加环已烷15ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去环己烷,残渣再用环己烷10ml洗涤二次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的环己烷挥尽,取残渣0.1
壬苯醇醚栓的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品1粒,加水10ml使壬苯醇醚溶解,滤过,取滤液2ml,加盐酸3滴与氯化钠0.1g,溶解后加入亚铁氰化钾试液3滴,即生成白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加热使溶解,依法测
壬苯醇醚栓的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品1粒,加水10ml使壬苯醇醚溶解,滤过,取滤液2ml,加盐酸3滴与氯化钠0.1g,溶解后加入亚铁氰化钾试液3滴,即生成白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加热使溶解,依法测
克霉唑栓的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上
苯酚的性状及鉴别检查方法
鉴别取本品0.1g,加水10ml溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液5ml,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色(2)取溶液5ml,加溴试液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴试液过量时,即生成持久的沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集240图)一致。检查不挥发物取本品5.0g,置水浴蒸发挥散
替硝唑氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品适量(相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3-100)5ml使溶解,加三硝基苯酚
替硝唑葡萄糖注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯
甲硝唑栓的性状和鉴别方法
性状本品为乳白色至淡黄色脂溶性栓。鉴别(1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加热使熔化,放冷,使基质凝固,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
双氯芬酸钠栓的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于双氯芬酸钠50mg加乙醇2ml,水浴加热使溶解,放冷,待基质凝固后,滤过,滤液蒸干,取残渣适量,加水使成糊状,用铜片蘸取少量,在无色火焰中燃烧,火焰边缘应显绿色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在250
卡前列甲酯栓的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
比沙可啶栓的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加热使熔化,滴加硝酸4~5滴,加热显黄色,加20%氢氧化钠溶液10滴,即显棕红色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微温使熔化,放冷,置冰浴中至基质析出,迅速滤过,取滤液对照品溶液取比沙可啶对照品,加乙腈溶解并稀释
克林霉素磷酸酯栓的性状及鉴别方法
性状本品为脂肪性基质制成的白色至微黄色栓鉴别(1)取本品适量(约相当于克林霉素0.12g),加0.1mol/L盐酸溶液5m1,置50~60℃水浴中加热使融化,滤过,取续滤液1m1,加钼酸铵10mg,即产生乳白色沉淀;再加浓氨溶液1ml,沉淀溶解。(2)照克林霉素磷酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结
硝酸益康唑阴道膨胀栓的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色至微黄色的栓,内含膨胀棉条。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品(除去棉条)适量(约相当于硝酸益康唑0.2g),加环已烷15ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去环己烷,残渣再用环己烷10ml洗涤二次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的环己烷挥尽,取残渣0.1
盐酸克仑特罗栓的鉴别检查方法
鉴别取本品5粒,加水10ml,置水浴上加热使基质融化,搅匀,放冷,分取水层,滤过,滤液照盐酸克仑特罗项下的鉴别(4)、(5)项试验,显相同的反应。检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
奥硝唑阴道栓的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1粒,加硫酸溶液(3→-10010ml,水浴加热并振摇使奥硝唑溶解,放冷,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,切成碎末,称取适量(约相当于奥硝唑0.1g),加
联苯苄唑栓的鉴别检查方法
鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,加三氯甲烷溶
萘普生栓的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供
盐酸克仑特罗栓的鉴别检查方法
鉴别取本品5粒,加水10ml,置水浴上加热使基质融化,搅匀,放冷,分取水层,滤过,滤液照盐酸克仑特罗项下的鉴别(4)、(5)项试验,显相同的反应。检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
螺内酯的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml的水中,成为黄绿色的乳状液2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
硫酸阿托品的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则
地高辛的性状及鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁缓缓加硫酸1ml,使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红
双唑泰栓的性状和鉴别方法
性状本品为类白色至乳黄色栓剂鉴别(1)取本品适量(约相当于甲硝唑0.1g),加氢氧化钠试液8ml,温热使溶解,溶液显紫红色,放冷,加乙醚8ml,振摇提取,分取水层,加稀盐酸使成酸性后,溶液即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液则变成橙红色(2)取鉴别(1)项下的乙醚层,加1%溴化十六烷基三甲铵溶液5m
替硝唑的检查方法
检查溶液的颜色取本品约0.50g,加盐酸溶液(4.5→100)l0ml,振摇使溶解,如显色,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,
替硝唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,小火加热熔融,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液润湿的滤纸变成黑色。(2)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集665图)一致。
盐酸曲马多栓的鉴别检查鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸曲马多0.1g),加水5ml,加热,搅拌使盐酸曲马多溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3
柳氮磺吡啶栓的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在359nm的波长处有最大吸收。(2)取本品适量(约相当于柳氮磺吡啶120mg),切碎,加冰醋酸10ml,搅拌,滤过,取滤液2ml,加锌粉约0.2g,缓缓煮沸,所显黄色即消失检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供
复方莪术油栓的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1粒,加乙二醇30ml,置水浴上微温使溶解,放冷,使基质析出完全,滤过,取续滤液1ml,加三硝基苯酚试液数滴,生成黄色沉淀(2)取鉴别(1)项下的滤液2ml,在红外光灯下加热挥散乙二醇,残渣加硫酸2滴与二苯胺试液1滴,即显深蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中硝酸益
硝酸益康唑栓的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸益康唑0.2g),加环已烷15ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去环己烷,残渣再用环己烷10m洗涤二次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的环己烷挥尽,取残渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解对照品溶液取硝酸益康唑对照品
聚维酮碘栓的鉴别检查方法
鉴别取本品1粒,加水20ml,振摇使聚维酮碘溶解照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10ml与淀粉指示液1滴,即显蓝紫色。(2)取溶液10ml,置50ml锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污),瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)