比沙可啶栓的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加热使熔化,滴加硝酸4~5滴,加热显黄色,加20%氢氧化钠溶液10滴,即显棕红色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微温使熔化,放冷,置冰浴中至基质析出,迅速滤过,取滤液对照品溶液取比沙可啶对照品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二甲苯丁酮(1:1)为展开剂。测定法吸取上述两种溶液各20l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点一致。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm的波长处有最大吸收。检查含量均匀度取本品1粒,置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液适量,置水浴中,振摇使比沙可啶溶解,冷却,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀(如为脂肪性基质制成的栓剂,......阅读全文
比沙可啶栓的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加热使熔化,滴加硝酸4~5滴,加热显黄色,加20%氢氧化钠溶液10滴,即显棕红色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微温使熔化,放冷,置冰浴中至基质析出,迅速滤过,取滤液对照品溶液取比沙可啶对照品,加乙腈溶解并稀释
比沙可啶栓的鉴别方法
(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加热使熔化,滴加硝酸4~5滴,加热显黄色,加20%氢氧化钠溶液10滴,即显棕红色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微温使熔化,放冷,置冰浴中至基质析出,迅速滤过,取滤液对照品溶液取比沙可啶对照品,加乙腈溶解并稀释制成
比沙可啶栓的检查方法
含量均匀度取本品1粒,置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液适量,置水浴中,振摇使比沙可啶溶解,冷却,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀(如为脂肪性基质制成的栓剂,滤过);精密量取10ml,置50ml量瓶中,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定,应
比沙可啶栓的性状及鉴别方法
性状本品为水溶性或脂肪性基质制成的白色栓剂。鉴别(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加热使熔化,滴加硝酸4~5滴,加热显黄色,加20%氢氧化钠溶液10滴,即显棕红色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微温使熔化,放冷,置冰浴中至基质析出,迅速滤过,取滤液
比沙可啶栓的类别及贮藏方法
类别同比沙可啶规格10mg贮藏密封,在30℃以下保存
比沙可啶栓的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,置蒸发皿中,置水浴上加热至熔化,冷却并不断搅拌,使混合均匀。精密称取适量(约相当于比沙可啶20mg),置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液适量,置水浴中,振摇使比沙可啶溶解,冷却,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀(如为脂肪
比沙可啶栓的基本性状
本品为水溶性或脂肪性基质制成的白色栓剂。
比沙可啶的鉴别方法
(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氢氧化钾溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收,其吸光度为0.62~0.68。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集35图)一致。
比沙可啶的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氢氧化钾溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收,其吸光度为0.62~0.68。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集35图)一致。检查酸碱度取本品1.0g,加水20ml,加热至
比沙可啶的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水20ml,加热至沸,冷却,滤过,滤液依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加丙酮制成每1ml中约含20mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用丙酮定量稀释制成每1m1中约含0.20mg的溶液系统适用性
比沙可啶的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为132~136℃。鉴别(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氢氧化钾溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的
比沙可啶肠溶片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振摇使比沙可啶溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法试验。取溶液2ml,加碘化汞钾试液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即显紫红色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加热,显黄色,冷却,滴加
比沙可啶肠溶片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振摇使比沙可啶溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法试验。取溶液2ml,加碘化汞钾试液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即显紫红色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加热,显黄色,冷却,滴加氢氧
比沙可啶肠溶片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于比沙可啶20mg),加丙酮2ml,振摇10分钟,离心,取上清液对照溶液精密量取供试品溶液0.3m,用丙酮稀释至10ml。系统适用性溶液、色谱条件、测定法与系统适用性要求见比沙可啶有关物质项下。限度供试品溶液如显杂质
比沙可啶片的成分
本品每片含主要成份比沙可啶5毫克； 化学名称为：4，4'-（2-吡啶亚甲基）二苯酚醋酸酯。 分子式：C 22H 19NO 4 分子量：361.40
比沙可啶的所属类别及制剂类型
类别泻药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)比沙可啶肠溶片(2)比沙可啶栓
比沙可啶肠溶片的基本性状及鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振摇使比沙可啶溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法试验。取溶液2ml,加碘化汞钾试液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即显紫红色取溶液2ml,加
比沙可啶的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸25ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.14mg的C2H1NO4
比沙可啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为132~136℃。
比沙可啶肠溶片的基本性状和鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振摇使比沙可啶溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法试验。取溶液2ml,加碘化汞钾试液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即显紫红色取溶液2ml,加
比沙可啶肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。
比沙可啶肠溶片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于比沙可啶20mg),置50m量瓶中,加三氯甲烷适量,振摇使比沙可啶溶解,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一50ml量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。测定法
比沙可啶肠溶片的类别和贮存方法
类别同比沙可啶。规格5mg贮藏避光,密封保存。
克霉唑栓的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上
卡前列甲酯栓的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
双氯芬酸钠栓的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于双氯芬酸钠50mg加乙醇2ml,水浴加热使溶解,放冷,待基质凝固后,滤过,滤液蒸干,取残渣适量,加水使成糊状,用铜片蘸取少量,在无色火焰中燃烧,火焰边缘应显绿色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在250
甲氧苄啶片的检查及鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶0.1g)加乙醇10ml,振摇,滤过,蒸去乙醇,残渣在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为198~203℃;剩余的残渣照甲氧苄啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931二法)测定溶出条件以0.01mol/L
沙丁胺醇的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,振摇,溶液显紫色,加碳酸氢钠试液,溶液变为橙红色(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含80g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图
沙利度胺的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g)照沙利度胺项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g),精密称
厄贝沙坦的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品与厄贝沙坦对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50g的溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集912图)一致。检查氯化物取本品1.25g,加水100ml,超声,滤过,取续滤