关于头孢呋新的基本介绍
头孢呋新，为一种半合成第二代头孢菌素。对金葡菌、链球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、克雷白杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌、志贺菌等有高度抗菌作用。本品可对抗β-内酰胺酶，对耐青霉素的金葡菌有效。临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、肾盂肾炎、尿路感染及骨、关节、耳鼻咽喉、软组织等的感染。本品在脑膜炎症时有足量进入脑脊液中，对脑膜炎球菌所致的脑膜炎疗效显著。对革兰阳性菌（包括耐青霉素金葡萄）的活性与第一代头孢相仿；对革兰阴性菌的作用较第一代头孢强。 【剂量与用法】肌注、静注或静滴，成人，0.25g～0.75g/次，3～4次/日；儿童，每日30mg～60mg/kg，分3～4次。肌注时以0.5g～0.75g加注射用水3ml，振摇使成混悬液。用粗针头作深部肌注。静脉给药时，注射用水量应加倍或更多，使充分溶解，溶液澄明，缓慢静注或静滴。......阅读全文
关于头孢呋辛钠粉针剂的简介
头孢呋辛钠为一种半合成第二代头孢菌素，属抗生素药物。药物别称：西力欣。英文名称：Cefuroxime。 本品为一种半合成第二代头孢菌素，属抗生素药物。对金葡菌、链球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、克雷白杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌、志贺菌等有高度抗菌作用。本品可对抗β内酰胺酶对耐青霉素的金葡
关于黄金头孢的基本介绍
黄金头孢是世界上治疗顽固性细菌性疾病的特效首选产品，特别是对大肠杆菌气囊炎、顽固性腹泻有特效。 主要用于家畜家禽的各种顽固性细菌性疾病，特别是对常规的抗生药使用无效的情况下使用本品效果最为明显，临床主要用于菌毒重症感染。 1、病毒、细菌全身或局部感染所致的高温高热、咳嗽、喘气、呼吸困难、皮肤
关于巴呋龙的基本信息介绍
巴呋龙；潘可罗宁；巴活朗；本可松 ,泮库溴铵 巴呋龙的适应症：本品主要用于肌松的维持或全身麻醉气管插管以及机械通气治疗时的控制呼吸，亦可用于破伤风等惊厥性疾病制止肌肉痉挛。 巴呋龙的规格：注射剂：4mg/2ml。 注意事项：静注后可引起血压升高和脉率加快，对敏感患者注射本品后有时有烧灼感。
关于呋塞米的基本信息介绍
呋塞米(furosemide/INN/BAN/)、frusemide (前 BAN)，又名呋喃苯胺酸、速尿 ，是一种广泛应用于治疗充血性心力衰竭和水肿的袢利尿药。它也被用于防止赛马在比赛中时鼻出血。 与其他一些利尿药一样，由于可被非法用于掩盖其他药物检测，呋塞米被世界反兴奋剂机构列为违禁药物。
关于头孢呋辛酯胶囊的药代动力学介绍
据Physicians，Desk Reference介绍,口服给药后．头孢呋辛酯被胃肠道吸收．并迅速被肠粘膜和血液中的非特异性酯酶水解，释放出头孢夫辛进入体循环。头孢呋辛广泛分布于细胞外液中。头孢呋辛酯水解后的酯部分则被代谢成乙醛和醋酸，头孢呋辛则以原形从尿中排泄。 健康成人空腹单次刚艮本品0
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的物质检查介绍
取本品，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅸ D），应无消光位和双折射现象。 在含量测定项下记录的供试品溶液色谱图中，头孢呋辛酯A异构体峰面积与头孢呋辛酯A、B异构体峰面积和之比应为0.48～0.55。 取本品适量，精密称定（约相当于头孢呋辛50mg），置100ml量瓶中，加甲醇10ml，强
关于头孢呋辛酯分散片的药理作用介绍
本品为口服广谱的第二代头孢菌素，头孢呋辛酯为头孢呋辛的酯化衍生物，口服后经肠道吸收后被水解脱酯，形成有活性的头孢呋辛而起抗菌作用。其作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。 动
关于头孢呋辛酯片的药代动力学介绍
头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服药后从胃肠道吸收，并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环，大约2～3小时后血药浓度达峰值，最低抑菌浓度持续8小时以上，本品空腹给药时生物利用度为36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度达52%。血清半衰期为1.2～1.6小时，24小时内给
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的简介
头孢呋辛乙酰氧乙酯是一种β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类药品。本品为（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-1-乙酰氧基乙酯。 分子式与分子量：C20H22N4O10S 510.
关于头孢呋辛酯分散片的简介
头孢呋辛酯分散片，适应症为适用于敏感细菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌)或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌株)引起
关于头孢噻吩的基本介绍
头孢噻吩（cephalothin）别名噻孢霉素钠；先锋霉素Ⅰ；头孢菌素Ⅰ号；头孢霉素Ⅰ号；头孢噻吩钠；噻吩头孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，为白色晶体粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔点：160-16
关于头孢拉定的基本介绍
头孢拉定 （Cephradine, Velosef） 别名：先锋霉素Ⅵ、头孢菌素Ⅵ等，是一种有机化合物，化学式为C16H19N3O4S，为第一代半合成头孢菌素，抗菌作用与头孢氨苄相似，耐酸可以口服，吸收好，血药浓度较高，特点是耐β内酰胺酶，对耐药性金葡菌及其它多种对广谱抗生素耐药的杆菌等有迅速而
关于头孢曲松的基本介绍
头孢曲松钠（Ceftriaxone sodium）抗菌谱与头孢噻肟钠相仿。对大肠杆菌、肺炎杆菌、吲哚阳性变形杆菌、流感杆菌、沙雷杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌有强大作用；肺炎球菌、链球菌及金黄色葡萄球菌对本品中度敏感；对铜绿假单胞菌有一定作用肠球菌、耐甲氧西林葡萄球菌和多数脆弱拟杆菌对本品耐药。
关于头孢唑肟的基本介绍
头孢唑肟，英文名Ceftizoxime，白色或浅灰黄色结晶性粉末，几无臭。易溶于水，略溶于甲醇，几不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯，水溶液pH为6～8。临床上常用其钠盐，主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统、骨关节等感染。 中文名称：头孢唑肟 中文别名：(6R,7R)-7-[[2,3-二氢-
关于头孢噻肟的基本介绍
头孢噻肟,为第三代头孢菌素,是一种广谱抗生素。对革兰阴性杆菌的作用明显优于第一、二代头孢菌素,尤其对流感杆菌、大肠杆菌、肠杆菌、产枸橼酸菌属、沙雷菌属、克雷白杆菌属及产β-内酰胺酶的耐药大肠杆菌的作用比头孢哌酮强,特别对产青霉素酶的嗜血杆菌的作用最强。头孢噻肟治疗血液病合并感染的患者,临床反应最
关于呋噻米片的基本信息介绍
呋噻米片是一种化学药品，适用于心功能不全，肝硬化，肾炎，高血压，急性肾功能衰竭，高钾血症，高钙血症，内分泌科，肾病内科，消化内科，心血管内科等。 1、呋噻米片的成人用量： （1）治疗水肿性疾病。起始剂量为口服20~40mg，每日1次，必要时6~8小时后追加20~40mg，直至出现满意利尿效果
关于呋塞米注射液的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为：呋塞米。 化学名称：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。 分子式：C12H11ClN2O5S 分子量： 330.74 辅料为：无水碳酸钠、氯化钠。 二、性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 三、适应症： 1.水肿性疾病 包括
关于酚酞（非诺呋他林）的基本介绍
酚酞（非诺呋他林），化学名称为3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮，是一种有机化合物，化学式为C20H14O4，为白色至微黄色结晶性粉末，溶于乙醇和碱溶液，在乙醚中略溶，极微溶于氯仿，不溶于水，其特性是在酸性和中性溶液中为无色，在碱性溶液中为紫红色。常被人们用作酸碱指示剂。 酚酞属刺激
头孢呋辛钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.5溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓溶液的颜色取本品5份,各0.60g,分别加0.05mol/L乙二
头孢呋辛酯的检查方法
结晶性取本品,依法测定(通则0981),应无消光位和双折射现象。异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,精密称定(约相当于头孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统
关于头孢羟羧氧的基本介绍
【别名】拉氧头孢钠；拉他头孢，拉塔莫噻；拉氧头孢；羟羧氧酰胺菌素钠；羟羧氧酰胺霉素；噻吗灵；头孢羟羧氧；氧杂头孢唑；注射用噻吗氧，羟羧氧酰胺头孢菌素，噻吗氧· 【外文名】Latamoxef,Moxalactam,Shiomarin,Festamoxin
关于头孢利索的基本信息介绍
头孢利索第一代头孢菌素类抗生素应用于上述敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、胆道、泌尿生殖系感染和急性化脓性脑膜炎、胸膜炎、败血症等的治疗。 一、头孢利索的适应证：应用于上述敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、胆道、泌尿生殖系感染和急性化脓性脑膜炎、胸膜炎、败血症等的治疗。 二、头孢利索的禁忌证
关于头孢西丁的基本介绍
头孢西丁（cefoxitin），化学名为3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙酰胺基)-8-氧代-5-硫-1-杂氮双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，分子式为C16H17N3O7S2，是头霉素类抗生素。它是由链霉菌StreptomycesLactamdurans产生的头霉素（Ce
关于头孢匹罗的基本介绍
头孢匹罗（Cefpirome）其化学名为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐，白色至微黄白色结晶性粉末，略有特异
关于头孢地嗪钠的基本介绍
头孢地嗪钠，是一种有机化合物，化学式为C20H18N6Na2O7S4，为半合成第三代头孢霉素，对革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌活性，对β内酰胺酶稳定，对头孢菌素酶和青霉素酶极稳定。 头孢地嗪钠的化合物简介： 化学式：C20H18N6Na2O7S4 分子量：628.633 CAS号：86329
关于头孢羟氨苄的基本介绍
头孢羟氨苄，是一种有机化合物，化学式为C16H17N3O5S，主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等引起的泌尿系统、呼吸道、皮肤、五官及胃肠道感染等的治疗。 一、头孢羟氨苄的基本信息 化学式：C16H17N3O5S 分子量：363.388 CAS号：50370-12-2 EIN
关于头孢米诺钠的基本介绍
头孢米诺钠，是一种有机化合物，化学式为C16H20N7NaO7S3，主要用作β-内酰胺类抗生素，头抱菌素类。 一、头孢米诺钠的化合物简介： 化学式：C16H20N7NaO7S3 分子量：541.557 CAS号：75498-96-3 二、头孢米诺钠的适应症 用于扁桃体、呼吸道、泌尿道
关于头孢氨苄胶囊的基本介绍
头孢氨苄胶囊，适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 1、成份： 本品主要成份为头孢氨苄。 化学名称： (6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8
硝呋烯腙的基本介绍
硝呋烯腙是一种呋喃类化学合成药物，在国外常称为乃托文(Niuman)，在欧洲、美国、日本及东南亚等地区的动物养殖业中被广泛应用，在对药物添加剂要求最严格的欧盟也被允许在猪、鸡等饲料中使用，硝呋烯腙在我国还没有正式推广应用，相关的报道和试验也较少，因此合理和科学地认识硝呋烯腙在动物养殖中的作用及应
使用头孢呋辛酯片的不良反应介绍
1、不良反应： 主要有恶心、呕吐、上腹部不适和腹泻等胃肠道反应，偶有头痛，一般是轻度和短暂的。 与其他广谱抗生素类药相同，可引起伪膜性肠炎。 罕有过敏反应，曾有嗜酸性白细胞增多及短暂的肝酶水平升高。此外，使用头孢菌素会产生阳性抗球蛋白反应，从而干扰血液的交叉配合测定。 2、禁忌： 对头