关于头孢唑肟的基本介绍

头孢唑肟,英文名Ceftizoxime,白色或浅灰黄色结晶性粉末,几无臭。易溶于水,略溶于甲醇,几不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯,水溶液pH为6~8。临床上常用其钠盐,主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统、骨关节等感染。 中文名称:头孢唑肟 中文别名:(6R,7R)-7-[[2,3-二氢-2-亚氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;头孢去甲噻肟;[(6R一[6Α,7Β(Z)])-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸; 英文名称:ceftizoxime 英文别名:Ceftizoximum;Ceftizoximum [INN-Latin];7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3......阅读全文

关于头孢唑肟的基本介绍

  头孢唑肟,英文名Ceftizoxime,白色或浅灰黄色结晶性粉末,几无臭。易溶于水,略溶于甲醇,几不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯,水溶液pH为6~8。临床上常用其钠盐,主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统、骨关节等感染。  中文名称:头孢唑肟  中文别名:(6R,7R)-7-[[2,3-二氢-

关于头孢唑肟钠的基本信息介绍

  1、头孢唑肟钠,是一种有机化合物,化学式为C13H12N5O5S2.Na,属第三代头孢菌素,对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌产生的广谱抗菌作用,使内酰胺酶(包括青霉素酶和头孢菌素酶)稳定。  头孢唑肟钠的化学式:C13H12N5NaO5S2  头孢唑肟钠的分子量:405.385  CAS号:6840

关于头孢唑肟的药品概况介绍

  该品为半合成的第三代头孢菌素,抗菌谱较广,与头孢噻肟相似。对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用,对革兰阴性菌的作用强,抗菌谱包括:金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对该品敏感。但粪链球

关于头孢唑肟的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害,但妊娠期用药的安全性尚不清楚,孕妇只在有明确指征时应用。  本品有少量可分泌至乳汁中,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。  2、儿童用药:  6个月以下小儿使用本品的安全性和有效性尚未确定。  3、老年用药:  老年患者常

头孢唑肟的禁忌介绍

  对青霉素过敏或过敏体质者慎用,对头孢菌素类过敏者禁用。严重肾功能减退者适当调整剂量。孕妇采用应权衡利弊。对不能进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者(有出现维生素K缺乏症的情况,要严密的观察)应慎用。对新生儿及孕妇用药的安全性尚不清楚。

头孢唑肟的禁忌介绍

  对青霉素过敏或过敏体质者慎用,对头孢菌素类过敏者禁用。严重肾功能减退者适当调整剂量。孕妇采用应权衡利弊。对不能进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者(有出现维生素K缺乏症的情况,要严密的观察)应慎用。对新生儿及孕妇用药的安全性尚不清楚。

关于头孢唑肟的药理药效的介绍

  头孢唑头孢唑肟为半合成的第三代注射用头孢菌素类广谱抗生素。头孢唑肟对细菌细胞青霉素结合蛋白1(PBPs-1)和青霉素结合蛋白3(PBPs-3)有很高的亲和力,能影响细菌细胞壁的合成和代谢,从而起抗菌作用。头孢唑肟作用特点是:对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定,对革兰阴性杆菌抗菌作用强,

关于头孢唑肟的合成方法介绍

  往二甲基甲酰胺(4.0g,54.8mmo1)和200ml四氢呋喃的溶液中,在-5~5℃和搅拌下,滴加三氯氧磷(8.4g,54.8mmo1),搅拌10min,得到Vilsmeier试剂。在冰浴冷却下,加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g,26.7mmo1),搅拌30min形成活性酸溶

关于头孢唑肟钠的鉴别测定介绍

  1、照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5mL振摇使溶解,用75%乙醇稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。  对照品溶液:取头孢唑肟对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5mL振摇使溶解,用75%乙醇稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。  

关于头孢唑肟的合成方法介绍

  方法1:往二甲基甲酰胺(4.0g,54.8mmo1)和200ml四氢呋喃的溶液中,在-5~5℃和搅拌下,滴加三氯氧磷(8.4g,54.8mmo1),搅拌10min,得到Vilsmeier试剂。在冰浴冷却下,加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g,26.7mmo1),搅拌30min形成

关于头孢唑肟药物分析的目的介绍

  评价头孢唑肟国产品治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲对照临床观察,共160例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组,国产品组和进口品组各80例。治疗方法均为头孢唑肟2g,每日二次,疗程7~14天。结果:国产品组和进口品组的痊愈率分别为62.5%(50/80)、56.25%(45/80

关于头孢唑肟钠的药典信息介绍

  一、头孢唑肟钠的基本信息:  头孢唑肟钠为(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐,按无水物计算,含头孢唑肟(C13H19N5O5S2)应为92.5%~96.5%。  二、头孢唑肟钠的

关于头孢唑肟的适应症介绍

  1.呼吸系统感染,如肺炎、支气管炎、胸膜炎等。  2.腹腔感染,如腹膜炎、胆道炎等。  3.泌尿、生殖系统感染。  4.皮肤、软组织感染。  5.骨、关节感染。  6.耳鼻喉感染。  7.其他严重感染,如败血症、急性化脓性脑膜炎等。在治疗儿科及新生儿感染中亦获满意结果,对淋病有很高的治愈率。

关于头孢唑肟的适应症介绍

  临床应用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、胸膜炎、腹膜炎,以及皮肤和软组织、尿路、胆道、骨和关节、五官、创面、前列腺素等部位的感染,也用于败血症和脑膜炎。该品主要用于大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、沙雷菌、流感杆菌、淋球菌等敏感菌株所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、败血症、腹腔感染、皮肤软组织感染、骨

关于头孢唑肟的不良反应介绍

  头孢唑肟不良反应与其他第三代头孢菌素类似,但是头孢唑肟没有双硫醒样反应或出血;对肾脏基本无毒性。其不良反应一般均属暂时性,停药后可逐渐恢复正常。  1.偶有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道反应;偶见假膜性肠炎。  2.偶有头痛、一过性的眩晕、感觉异常等中枢神经反应。  3.偶有皮疹

关于头孢唑肟钠的用法用量介绍

  1.头孢唑肟钠的成人常用量:一次1~2g,每8~12小时1次;严重感染者的剂量可增至一次3~4g,每8小时1次。治疗非复杂性尿路感染时,一次0.5g,每12小时1次。  2.6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量:按体重一次50mg/kg,每6~8小时1次。  3.肾功能损害者:肾功能损害的患者需

关于头孢唑肟钠的含量测定介绍

  1、照高效液相色谱法(通则0512)测定头孢唑肟钠。  2、pH7.0磷酸盐缓冲液:见有关物质项下。  3、供试品溶液:取头孢唑肟钠适量(约相当于头孢唑肟20mg),精密称定,置200mL量瓶中,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀。  4、对照品溶液:取头孢唑肟对照品适量,精密称定,

关于头孢唑肟的点评分析介绍

  一、相互作用:  1.头孢唑肟与氨基糖苷类药合用时,有协同抗菌作用,但合用时可能致肾损害,肾功能不全者在合用时应注意减量。  2.头孢唑肟与速尿等强利尿剂合用时可致肾损害。丙磺舒能阻滞头孢唑肟的排泄,使有效浓度维持时间较长。 [4]  二、专家点评:  头孢唑肟为第三代头孢菌素,抗菌谱和抗菌活性

关于头孢唑肟的药理作用介绍

  该品属第三代头孢菌素,具广谱抗菌作用,对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌产生的广谱(内酰胺酶(包括青霉素酶和头孢菌素酶)稳定。该品对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌有强大抗菌作用,铜绿假单胞菌等假单胞菌属和不动杆菌属对该品敏感性差。头孢唑肟对流感嗜血杆菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用

关于头孢唑肟的剂量与方法介绍

  1.成人常用量:一次1~2g,每8~12小时1次;严重感染者的剂量可增至一次3~4g,每8小时一次。治疗非复杂性尿路感染时,一次0.5g,每12小时一次。   2.6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量:按体重一次50mg/kg,每6~8小时一次。   3.肾功能损害者:肾功能损害的患者需根据

关于头孢噻肟的基本介绍

  头孢噻肟,为第三代头孢菌素,是一种广谱抗生素。对革兰阴性杆菌的作用明显优于第一、二代头孢菌素,尤其对流感杆菌、大肠杆菌、肠杆菌、产枸橼酸菌属、沙雷菌属、克雷白杆菌属及产β-内酰胺酶的耐药大肠杆菌的作用比头孢哌酮强,特别对产青霉素酶的嗜血杆菌的作用最强。头孢噻肟治疗血液病合并感染的患者,临床反应最

关于头孢唑肟的药品概述

  该品为半合成的第三代头孢菌素,抗菌谱较广,与头孢噻肟相似。对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用,对革兰阴性菌的作用强,抗菌谱包括:金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对该品敏感。但粪链球

头孢唑肟钠的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量

头孢唑肟钠的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量

关于头孢唑肟钠-的物质检查介绍

  1、结晶性  取头孢唑肟钠,依法测定(通则0981),应符合规定。  2、酸碱度  取头孢唑肟钠,加水制成每1mL中含头孢唑肟0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。  3、溶液的澄清度与颜色  取头孢唑肟钠5份,各0.60g,分别加水5mL溶解后,溶液应澄清无色,如

关于头孢唑肟的细菌学检查介绍

  细菌培养:用药前及停药后第一日各作一次,用药前致病菌阳性率应达80%以上。菌种保留。  纸片法药敏测定:各参研单位在分离出致病菌后,测定细菌对头孢唑肟钠、头孢噻肟/克拉维酸、头孢三嗪、阿齐霉素、左旋氧氟沙星、阿米卡星纸片的敏感性。  MIC测定:各参研单位应将分离菌株送至临床试验组长单位,集中测

头孢唑肟的性状

  常用其钠盐,为白色或浅灰黄色结晶性粉末,几无臭,易溶于水,略溶于甲醇,几不溶于乙醇、丙酮、氯仿中。水溶液pH为6~8。

头孢唑肟的性状

  常用其钠盐,为白色或浅灰黄色结晶性粉末,几无臭,易溶于水,略溶于甲醇,几不溶于乙醇、丙酮、氯仿中。水溶液pH为6~8。

头孢唑肟的用途

  该品为半合成的第三代头孢菌素,抗菌谱较广,与头孢噻肟相似。对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用,对革兰阴性菌的作用强,抗菌谱包括:金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对该品敏感。但粪链球

关于头孢塞肟四唑的简介

  头孢塞肟四唑为半合成的第三代头孢霉素。抗菌谱与其它第三代头孢菌素类似,对革兰阴性菌有高效,对各种阴性菌产生的β内酰胺酶特别稳定,具有杀菌作用。对大肠杆菌、克雷白杆菌属、沙雷菌属、流感杆菌、肠杆菌属及枸橼酸杆菌属等均有效。