盐酸吡格列酮口腔崩解片的用法用量

本品为口腔崩解片,使用时将药物置于舌面,不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,迅速崩解后,借吞咽动作入胃起效。盐酸吡格列酮应每日服用一次,服药与进食无关。 糖尿病治疗应个体化。治疗反应用HbA1c评价更理想,与单用FBG相比,它是评价长期血糖控制的更好指标。HbA1c反映了过去2到3个月的血糖情况。临床应用时,我们建议,除非血糖控制变差,患者的盐酸吡格列酮治疗应足够长(3个月),以评价HbA1c的改变。 单药治疗:单用饮食控制和体育锻炼不足以控制血糖时,可进行盐酸吡格列酮单药治疗,初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日。如对初始剂量反应不佳,可加量,直至45毫克1次/日。如患者对单药治疗反应不佳,应考虑联合用药。 联合治疗: 磺脲:与磺脲类药物合用时,盐酸吡格列酮初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日。当开始盐酸吡格列酮治疗时,磺脲剂量可维持不变。当病人发生低血糖时,应减少磺脲用量。 二甲双胍:与二甲双胍合用时,盐酸吡格列酮初始......阅读全文

关于格列吡嗪片的用法用量介绍

  口服剂量因人而异,一般推荐剂量一日2.5-20mg(一日半片-4片),早餐前 30分钟服用。日剂量超过15mg(3片),宜在早、中、晚分三次餐前服用。单用饮食疗法失 败者:起始剂量一日2.5〜5mg(一日半片-1片),以后根据血糖和尿糖情况增减剂量,每次 增减2.5-5.0mg(半片-1片)一日

简述盐酸吡格列酮片的适应症

  本品仅用于接受下列疗法而未得到充分效果,推断为有胰岛素抵抗性的患者。  1、仅使用饮食疗法和/或运动疗法  2、使用饮食疗法和/或运动疗法加磺酰脲类药物  3、使用饮食疗法和/或运动疗法加α-葡萄糖苷酶抑制剂  4、使用饮食疗法和/或运动疗法加双胍类药物  5、使用饮食疗法和/或运动疗法加胰岛素

关于盐酸吡格列酮片的药理毒理介绍

  本品作用于胰岛素受体的胰岛素结合位点的细胞内靶部位以后,减少胰岛素抵抗性,抑制肝脏的糖生成,提高外周组织的糖利用从而降低血糖。其被认为是通过使涉及产生胰岛素抵抗性的主要因素的细胞内胰岛素信息传递机制正常化而产生作用。  1.对糖代谢的改善作用  ⑴通过对只采用饮食疗法和/或运动疗法的2型糖尿病患

盐酸吡格列酮胶囊的性状

  本品内容物为白色或类白色颗粒。

关于盐酸吡格列酮的简介

  艾汀(盐酸吡格列酮片),适应症为对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用,当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时,它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减

孕妇可以使用盐酸吡格列酮片吗?

  孕妇在使用盐酸吡格列酮片时需要非常谨慎。  盐酸吡格列酮片是一种用于治疗2型糖尿病的药物,适用于那些饮食控制和体育锻炼无法满意控制血糖的患者。然而,对于孕妇而言,使用盐酸吡格列酮片时需考虑其可能对胎儿带来的风险。根据目前的研究,盐酸吡格列酮在妊娠类型C中被分类,这意味着在动物研究中发现了对胎儿的

使用盐酸吡格列酮片的不良反应介绍

  根据日本进行的临床试验结果,在一日1次服用吡格列酮15mg、30mg或45mg的1368例患者中,有364例患者(26.6%)出现包括实验室检测值异常在内的不良反应。本品在女性患者以及与胰岛素合并用药时,发生水肿的几率较高[本品单用和与除胰岛素外的其他降糖药合并用药时发生水肿的比例:男性3.9%

关于盐酸吡格列酮片的注意事项介绍

  1.慎重用药(对下述患者慎用)  (1)对下述患者或情况:  1)心脏疾病患者,如心肌梗塞、心绞痛、心肌病和高血压性心脏病等,可能引起心力衰竭[伴随循环血浆容量的增加有可能诱发心力衰竭]。(参照和【不良反应】)  2)肝或肾功能障碍(参照【禁忌】项)  3)脑垂体机能不全或肾上腺机能不全[有可能

关于盐酸吡格列酮片的临床试验介绍

  以2型糖尿病患者为对象,1日1次服用吡格列酮15mg、30mg或45mg,进行包括双盲对照试验在内的各种临床试验,在821例受试者中,其综合血糖改善率([中等程度改善]或中等程度以上)为50.8%(417/821)。  在长期试验中(服用28~48周或以上),血糖得到稳定控制,空腹血糖及HbAl

关于盐酸吡格列酮的成分介绍

  噻唑烷二酮类药物,包括吡格列酮,在某些患者中有导致或加重充血性心衰的危险(参加【注意事项】)。开始使用本品和药剂量增加时,应严密监测患者心衰的症状和体征(包括体重异常快速增加,呼吸困难和/或水肿)。如果出现上述症状和体征,应按照标准心衰治疗方案进行处理,而且必须停止本品的应用或减少剂量。心衰患者

盐酸吡格列酮胶囊的所属类别

  化药及生物制品 >> 代谢及内分泌系统药物 >> 影响血糖的药物 >> 降糖药

关于盐酸吡格列酮的毒理研究

  重复给药毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)经口重复给予本品(按体表面积折算,分别相当于临床推荐最大剂量的11、1和2倍),均发现心脏增大。在大鼠经口给药1年的试验中,160mg/kg/日(按体表面积折算,分别相当于临床推荐最大剂量的35倍)组动物发生明显的

盐酸吡格列酮药物过量的介绍

  在对照的临床试验中,出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120mg/日的剂量服用了4天,之后的7天里,用药剂量达180mg/日。他说,这期间未出现任何临床症状。当出现服药过量时,应根据患者临床症状、体征进行适当的支持治疗。

关于格列吡嗪分散片的用法用量介绍

  1、格列吡嗪分散片为分散片,可将片剂置水中分散后,服用其溶液;或含在口中吮服、咀嚼服用;也可同普通片剂一样水送吞服。  2、口服剂量因人而异。一般推荐剂量一日2.5mg~20mg(0.5~4片)。饭前30分钟服用。  3、单纯饮食疗法失败者:开始2.5mg~5mg(0.5~1片),以后根据血糖和

关于格列吡嗪的用法用量介绍

  格列吡嗪口服开始2.5mg,早餐前或早餐及午餐前各1次,也可1.25mg,一日3次,三餐前服,必要时7日后递增每日2.5mg。一般每日剂量为5~15mg,最大剂量每日不超过20~30mg。该品2.5mg作用相当甲苯磺丁脲0.5g。在磺酰脲类药物中,该品胃肠吸收最快,最高药效时间与进餐后血糖升高高

概述盐酸吡格列酮片的药代动力学

  1.血药浓度  健康成年男子口服本品时,在血液中检测出原形药及其代谢产物Ⅰ-Ⅵ(M-I~M-Ⅵ),其中M-Ⅱ~M-Ⅳ为活性代谢物。  健康成年男子(8名),空腹单剂量一次口服吡格列酮 30mg时。  健康成年男子(8例)空腹时或饭后单剂量一次服用吡格列酮 30mg,除了原形药的Tmax延长之外,

概述盐酸吡格列酮的不良反应

  在世界范围内的临床试验中,超过3700名2型糖尿病病人接受了盐酸吡格列酮治疗。在美国进行的临床试验中,超过2500名病人接受了盐酸吡格列酮治疗,超过1100名病人疗程达6个月或以上,超过450名病人疗程达1年或更久。  表-1显示了以盐酸吡格列酮单药治疗(剂量7.5mg、15mg、30mg、45

简述盐酸吡格列酮的适应症

  对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用,当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时,它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。  2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在

简述盐酸吡格列酮的药理作用

  本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成、转运和利用。

盐酸吡格列酮胶囊的适应症

  对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用,当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时,它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。  2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在

盐酸吡格列酮胶囊的注意事项

  一般盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用,故不应用于Ⅰ型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。  低血糖症:当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时,有发生低血糖症的风险,此时可能有必要降低同用药物的剂量。  排卵:绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者,噻唑烷二酮,包括盐酸吡格列酮的治疗可能

使用盐酸吡格列酮的注意事项

  一般盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用,故不应用于Ⅰ型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。  低血糖症:当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时,有发生低血糖症的风险,此时可能有必要降低同用药物的剂量。  排卵:绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者,噻唑烷二酮,包括盐酸吡格列酮的治疗可能

关于盐酸昂丹司琼口腔崩解片的用法用量介绍

  服用方法:本品不可研碎或咀嚼服用。服用本品不需要水或其他液体,以干手撕开泡眼,取出药片,置于舌面,数秒内可崩解溶化,随唾液咽下。 服用剂量:  1.对于高度致吐的化疗药物引起的呕吐 对单次给予高度致吐的化疗药物的患者,可在化疗前30分钟单次口服昂丹司琼24mg(3片)。但尚无一次性口服昂丹司琼2

关于盐酸吡格列酮片的特殊人群使用禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  (1)不用于孕妇或有可能妊娠的妇女。[有关妊娠期用药的安全性尚未确立。在大鼠的器官形成期进行给药试验,≥40mg/kg组观察到胚·胎仔死亡率出现高值,新生鼠生存率出现低值;在家兔的器官形成期进行给药试验,160mg/kg组观察到有母体兔的死亡或流产各1例,胚·胎仔死

格列吡嗪片

性状本品为白色片或薄膜衣片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪5σmg),加二氧六环10nl,置水浴中加热振摇,使格列吡嗪溶解,滤过,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml,煮沸2~3分钟,溶液显亮黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的

琥乙红霉素口腔崩解片的用法用量介绍

  将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服,进餐前后均可服用。  1.口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。  2.军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。  3.预防链球菌感染,一次400mg,一日2次。  4.衣原体或

尼美舒利口腔崩解片的用法用量

  口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。

关于盐酸吡格列酮的药物相互作用介绍

  口服避孕药:同时应用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药时,二者的血浆浓度都会降低约30%,这可能会使避孕作用消失。同时应用盐酸吡格列酮和口服避孕药的药代动力学评价尚未进行。所以,对于同时使用盐酸吡格列酮和口服避孕药的病人,避孕应更谨慎。  格列吡嗪:对于健康受试者,同时应用盐酸吡格

概述盐酸吡格列酮的药代动力学

  1次/日口服给药24小时后,总吡格列酮(吡格列酮和其活性代谢产物)血清浓度仍比较高。7天内,吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。稳态时,吡格列酮的两个有药理活性的代谢产物,代谢产物Ⅲ(M-Ⅲ)和Ⅳ(M-Ⅳ),血清浓度达到或超过吡格列酮的水平。在健康志愿者和2型糖尿病人中,吡格列酮占总吡格列酮峰

关于盐酸吡格列酮的实验室异常介绍

  血液学:盐酸吡格列酮可能会使血红蛋白和红细胞压积下降。就全部临床研究而言,盐酸吡格列酮治疗的病人血红蛋白均值降低了2%到4%。一般而言,此类变化出现在治疗最初的4到12周时,之后相对平稳。这些变化可能与盐酸吡格列酮造成血浆容量增加有关,目前尚未发现有重要的临床血液学意义。  血清转氨酶水平:在美