盐酸吡格列酮口腔崩解片的用法用量

本品为口腔崩解片,使用时将药物置于舌面,不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,迅速崩解后,借吞咽动作入胃起效。盐酸吡格列酮应每日服用一次,服药与进食无关。 糖尿病治疗应个体化。治疗反应用HbA1c评价更理想,与单用FBG相比,它是评价长期血糖控制的更好指标。HbA1c反映了过去2到3个月的血糖情况。临床应用时,我们建议,除非血糖控制变差,患者的盐酸吡格列酮治疗应足够长(3个月),以评价HbA1c的改变。 单药治疗:单用饮食控制和体育锻炼不足以控制血糖时,可进行盐酸吡格列酮单药治疗,初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日。如对初始剂量反应不佳,可加量,直至45毫克1次/日。如患者对单药治疗反应不佳,应考虑联合用药。 联合治疗: 磺脲:与磺脲类药物合用时,盐酸吡格列酮初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日。当开始盐酸吡格列酮治疗时,磺脲剂量可维持不变。当病人发生低血糖时,应减少磺脲用量。 二甲双胍:与二甲双胍合用时,盐酸吡格列酮初始......阅读全文

格列喹酮片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加流动相适量,超声使格列喹酮溶解并稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液;另取格列喹酮对照品适量,加流动相超声使溶解并稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质检查项下的方法,取供试品溶液与对照品溶液各20

关于吡喹酮片的用法用量介绍

  1、吡喹酮片治疗吸虫病:  (1)血吸虫病:各种慢性血吸虫病采用总剂量60mg/kg的1~2日疗法,每日量分2~3次餐间服。急性血吸虫病总剂量为120mg/kg,每日量分2~3次服,连服4日。体重超过60kg者按60kg计算。  (2)华支睾吸虫病:总剂量为210mg/kg,每日3次,连服3日。

硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的用法用量介绍

  本品主要是针对儿童开发的剂型。取出本品置于舌面,不需用水,不需咀嚼,本品可迅速崩解,并随唾液吞咽入胃。儿童推荐剂量一次0.6mg(1片),一日3~4次。  放入口腔中崩解后,随唾液咽下,不需饮水,不需咀嚼,也可放于水中分散后在口服饮用,每次1-2片,每日3次。

关于阿立哌唑口腔崩解片的用法用量介绍

  由使用其它抗精神病药改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。  成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量,最大可增至30mg。此后,可维持此剂量

琥乙红霉素口腔崩解片的性状及用法用量介绍

  性状  本品为白色片,在口腔内迅速崩解,无砂砾感。  用法用量  将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服,进餐前后均可服用。  1.口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。  2.军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。

硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的用法用量及禁忌

  用法用量  本品主要是针对儿童开发的剂型。取出本品置于舌面,不需用水,不需咀嚼,本品可迅速崩解,并随唾液吞咽入胃。儿童推荐剂量一次0.6mg(1片),一日3~4次。  放入口腔中崩解后,随唾液咽下,不需饮水,不需咀嚼,也可放于水中分散后在口服饮用,每次1-2片,每日3次。  禁忌  对本品或其他

硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的规格及用法用量

  规格   0.6mg(相当于沙丁胺醇0.5mg)  用法用量  本品主要是针对儿童开发的剂型。取出本品置于舌面,不需用水,不需咀嚼,本品可迅速崩解,并随唾液吞咽入胃。儿童推荐剂量一次0.6mg(1片),一日3~4次。  放入口腔中崩解后,随唾液咽下,不需饮水,不需咀嚼,也可放于水中分散后在口服饮

琥乙红霉素口腔崩解片的用法用量及不良反应

  用法用量  将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服,进餐前后均可服用。  1.口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。  2.军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。  3.预防链球菌感染,一次400mg,一日2次。  

琥乙红霉素口腔崩解片的适应症及用法用量

  适应症  用于作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌﹑肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎﹑急性咽炎﹑鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热﹑蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者等。  用法用量  将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服,进餐前后均可服用。  1

格列吡嗪片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振摇使格列吡嗪溶解,用ω.lmol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,

多潘立酮口腔崩解片的简介

  多潘立酮口腔崩解片,适应症为用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。  1、多潘立酮口腔崩解片的成份:  本品每片含多潘立酮10毫克。辅料为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、阿司帕坦、微粉硅胶。  分子式:C22H24ClN5O2  分子量:425.91  2、多潘立酮口腔崩解片的性状:本

盐酸硫氮卓酮片的用法用量介绍

   口服,起始剂量30mg/次,每日4次,餐前及睡前服药,每1-2天增加一次剂量,直至获得最佳疗效。平均剂量范围为90-360mg/天。

关于盐酸普罗帕酮片的用法用量

  盐酸普罗帕酮片的用法用量通常根据患者的具体情况而定。 以下是一般成人的推荐用法用量:  口服:成人一次100-200mg,一日3~4次。  治疗量:一日300-900mg,分4~6次服用。  维持量:一日300-600mg,分2~4次服用。  由于盐酸普罗帕酮片具有局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或

格列本脲的用法用量介绍

  口服开始2.5mg,早餐前或早餐及午餐前各1次,轻症者1.25mg,一日3次,三餐前服,7日后递增每日2.5mg。一般用量为每日5~10mg,最大用量每日不超过15mg。  ①该品降血糖作用较甲苯磺丁脲强250~500倍。易产生低血糖反应,因此对轻度、中度及老年人非胰岛素依赖型糖尿病人,应首先用

格列吡嗪

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六环或甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在稀氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为203~208℃。鉴别(1)取本品约50mg,加二氧六环5ml,置水浴中加热溶解,加0.5%2,

格列吡嗪片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片。

简述格列吡嗪片的药理毒理

  格列吡嗪片是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数Ⅱ型糖尿病患者有效,可使空腹 及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbA1c)下降1%-2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分 泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细 胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+ 道关

格列吡嗪控释片的成分介绍

  本品主要成份为格列吡嗪。  化学名称:5-甲基-N-[2-[4-[ [[ (环已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。  化学结构式:  分子式:C21H27N5O4S  分子量:445.54

关于格列吡嗪控释片的简介

  格列吡嗪控释片,适应症为本品适用于在充分进行饮食控制的基础上,治疗2型糖尿病(又称非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM或成年发病的糖尿病)患者的高血糖及其相关症状。本品适用于单独饮食治疗未能控制的高血糖,即使患者已经服用本品,饮食控制仍很重要。  1、格列吡嗪控释片的成份:  本品主要成份为格列吡嗪。

格列吡嗪片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪5σmg),加二氧六环10nl,置水浴中加热振摇,使格列吡嗪溶解,滤过,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml,煮沸2~3分钟,溶液显亮黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取夲品细粉适

格列吡嗪片的鉴别检查方法

性状本品为白色片或薄膜衣片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪5σmg),加二氧六环10nl,置水浴中加热振摇,使格列吡嗪溶解,滤过,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml,煮沸2~3分钟,溶液显亮黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的

格列吡嗪片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于格列吡嗪5mg),置100ml量瓶中,加甲醇5σml,超声使格列吡嗪溶解,用0.lmol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法

格列吡嗪片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪5σmg),加二氧六环10nl,置水浴中加热振摇,使格列吡嗪溶解,滤过,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml,煮沸2~3分钟,溶液显亮黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取夲品细

关于格列吡嗪片的基本介绍

  格列吡嗪片,适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度II型糖尿病患者, 这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、 酮症酸中毒、高渗性昏迷等〕,不合并妊娠,无严重的慢性并发症。  一、格列吡嗪片的成份:  化学名称:5-甲基-N-[2-[4

格列喹酮片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相适量,超声使格列喹酮溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求

使用多潘立酮口腔崩解片的禁忌

  1、对多潘立酮口腔崩解片过敏者禁用。  2、增加胃动力有可能产生危险时禁用,如胃肠道出血、机械性梗阻、胃肠道穿孔。  3、分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)、嗜铬细胞瘤、乳腺癌患者禁用。  4、多潘立酮口腔崩解片禁止与酮康唑口服制剂合用。

膀胱癌和服用吡格列酮或罗格列酮之间没有联系

  早前的一些研究已发现糖尿病药物吡格列酮与膀胱癌有相关性。然而一项新的研究(研究对象包括全球6个种群超过百万人) 发现,无论是吡格列酮或罗格列酮都和膀胱癌之间没有相关性。这项新的研究发表在Diabetologia杂志上。  膀胱癌是第九个最常见的癌症,在2012年全球范围内有43万人被确诊,欧洲和

关于盐酸吡格列酮孕妇及哺乳期妇女用药的介绍

  妊娠类型C。在器官发生过程中,大鼠口服80mg/千克,兔口服160mg/千克(基于mg/米[sup]2[/sup],分别约为人最大推荐口服剂量的17倍和40倍),未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达30mg/千克/日和以上(基于mg/米[sup]2[/sup],约相当于10倍人最大推荐口服剂量)时

关于吡喹酮的用法用量介绍

  一、吡喹酮的治疗吸虫病:  1、血吸虫病:各种慢性血吸虫病采用总剂量60mg/kg 的1~2日疗法,每日量分2~3次餐间服。急性血吸虫病总剂量为120mg/kg,每日量分2~3次服,连服4日。体重超过60kg者按60kg计算。  2、华支睾吸虫病:总剂量为210mg/kg,每日 3次,连服3日。

关于盐酸胺碘酮片的用法用量介绍

   -负荷量:通常一日600mg(3片),可以连续应用8-10日。  -维持量:宜应用最小有效剂量。根据个体反应,可给予一日100-400mg.由于胺碘酮的延长治疗作用,可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。