甲磺酸双氢麦角毒碱的药理作用及药代动力学
药理作用 甲磺酸双氢麦角毒碱的片剂含甲磺酸二氢麦角隐亭4mg、咖啡因40mg。主要成分为α-二氢麦角隐亭，是对抗脑血管缺血症状作用最强的麦角生物碱衍生物。二氢麦角隐亭为交感神经拮抗剂，对α-肾上腺素能受体有特异性阻断作用，不但能通过扩张血管增加动脉血流量，且能增加功能性毛细血管面积，增加末梢组织血流量，改善微循环。尚能减少血小板与红细胞聚集，提高缺血的脑组织对葡萄糖的利用，保护缺氧时的脑组织，从而有效地治疗脑、眼、耳部以及外周循环系统血管功能不全引起的各种疾病。该药不影响心率、血压，故可安全地用于高血压、糖尿病及肾衰竭患者。口服剂型显效快。 药代动力学 口服甲磺酸二氢麦角碱后，吸收量达到25%，在0.5～1.5h之间达到最大血浆浓度。由于存在首过效应。生物利用度在5%～12%之间，分布量为16L/kg左右，t1/2平均为3.5h，四个成分中的α相为短，t1/2为1.5～2.5h，β相为长，t1/2约为13～15h。蛋白......阅读全文
甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 对本品或麦角碱类药物过敏者禁用。 注意事项 警告：以下病人如需使用本品时，应极为慎重。 -严重心动过缓 -精神病
关于麦角类生物碱的简介
麦角类生物碱为麦角酸的衍生物，可分为氨基酸麦角碱包括麦角胺和麦角毒，及以麦角新碱为代表的氨基麦角碱。可通过口服、皮下注射或肌内注射均吸收快而完全。主要有收缩血管等作用，可治疗出血、血管痉挛头痛等疾病。 中文名：甲磺酸双氢麦角毒碱 同义词：甲磺酸二氢麦角碱；甲磺酸双氢麦角碱；甲磺酸双氢麦角毒碱
关于麦角类生物碱的基本信息介绍
麦角类生物碱为麦角酸的衍生物，可分为氨基酸麦角碱包括麦角胺和麦角毒，及以麦角新碱为代表的氨基麦角碱。可通过口服、皮下注射或肌内注射均吸收快而完全。主要有收缩血管等作用，可治疗出血、血管痉挛头痛等疾病。 中文名：甲磺酸双氢麦角毒碱 同义词：甲磺酸二氢麦角碱；甲磺酸双氢麦角碱；甲磺酸双氢麦角毒碱
甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的适应症
1.下述疾病而产生的各种临床症状 -脑动脉硬化 -脑外伤后遗症 -脑梗塞后遗症 -脑出血后遗症 2.由以下疾病而导致的微循环障碍 -阻塞性血栓静脉炎（Burger's病）、阻塞性动脉硬化、动脉血栓栓塞、雷诺氏病及现象、手足发绀、冻疮、间歇性跛行。 3.高血压（此药的抗高血压作用
甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的不良反应
-循环系统 ：可能出现心动过缓、低血压、脑缺血、面红、过激和心悸。 -过敏反应 ：可能会出现药疹，罕见瘙痒。发生上述反应时，应停药。 -精神神经系统 ：可能出现头痛、头重感、眩晕、失眠、嗜睡，肢端麻痒和攻击反应。 -消化系统 ：可能出现恶心、呕吐、便秘、腹痛、厌食、口干、胃灼热、腹泻和口
甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的相互作用
-服用抗凝血药物和抗高血压药物，可能会引起本品的活性增强。 -服用其它麦角碱类药物可能加重不良反应。
甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 每次1粒，每日二次（早晚）餐时服用，或遵医嘱。 不良反应 -循环系统 ：可能出现心动过缓、低血压、脑缺血、面红、过激和心悸。 -过敏反应 ：可能会出现药疹，罕见瘙痒。发生上述反应时，应停药。 -精神神经系统 ：可能出现头痛、头重感、眩晕、失眠、嗜睡，肢端麻痒和攻击反应。
关于甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的使用情况介绍
一、甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的注意事项：警告：以下病人如需使用甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊时，应极为慎重。 1、严重心动过缓 2、精神病 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、不建议怀孕和将要怀孕的妇女服用此药，因为对她们的安全性尚未确定。 2、此药可能会抑制乳汁分泌，不建议哺乳妇女服用
关于甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的毒理研究介绍
1、甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的遗传毒性 ：麦角生物碱的多项遗传毒性研究结果均为阴性。 2、甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的生殖毒性 ：动物试验中发现有着床抑制作用。动物试验中观察到胎仔死亡及缺氧性畸形，怀孕大鼠给予麦角柯宁碱1 mg可使其胎仔产生眼及心脏缺陷。大鼠孕期给予50倍人用量的甲磺酸麦角生物
简述甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的适应症
1、甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的适应症—下述疾病而产生的各种临床症状： -脑动脉硬化 -脑外伤后遗症 -脑梗塞后遗症 -脑出血后遗症 2、甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的适应症—由以下疾病而导致的微循环障碍 -阻塞性血栓静脉炎（Burger's病）、阻塞性动脉硬化、动脉血栓
使用甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的不良反应
一、甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的用法用量：每次1粒，每日二次（早晚）餐时服用，或遵医嘱。 二、不良反应： -循环系统 ：可能出现心动过缓、低血压、脑缺血、面红、过激和心悸。 -过敏反应 ：可能会出现药疹，罕见瘙痒。发生上述反应时，应停药。 -精神神经系统 ：可能出现头痛、头重感、眩晕
尼麦角林胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 文献报道：尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸
简述双氢氯噻嗪的药代动力学
口服吸收迅速但不完全，生物利用度为60%～80%，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2小时后产生利尿作用，达峰时间为4小时，3～6小时后产生降压作用，作用持续时间为6～ 12小时。本药部分与血浆蛋白结合，蛋白结合率为40%，另部分进入红细胞、胎盘内。 本药吸收后消除相开
简述甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的药物相互作用
一、甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的药物相互作用： -服用抗凝血药物和抗高血压药物，可能会引起本品的活性增强。 -服用其它麦角碱类药物可能加重不良反应。 二、甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的药物过量：根据同品种相关报告，过量服用甲磺酸二氢麦角碱会出现脑血管和冠状血管供血不足的低血压，呕吐，腹泻等症
尼麦角林胶囊的药代动力学
尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋
尼麦角林胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时
关于双氢克尿噻的药代动力学介绍
口服吸收迅速但不完全，生物利用度为60%～80%，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2小时后产生利尿作用，达峰时间为4小时，3～6小时后产生降压作用，作用持续时间为6～ 12小时。本药部分与血浆蛋白结合，蛋白结合率为40%，另部分进入红细胞、胎盘内。 本药吸收后消除相开
关于氢麦角碱的成分介绍
麦角生物碱中，麦角毒碱（Ergotoxine）和麦角胺（Ergotamine）均有抗肾上腺素的作用，而麦角新碱（Ergonovine）则无此种作用。麦角毒碱及麦角胺虽能减弱肾上腺素对血压的作用，但因本身能直接作用于血管壁而表现较犟的血管收缩作用，故不能产生血压降低的效应。当把麦角毒碱（包含Erg
关于氢麦角碱的基本介绍
氢麦角碱为乙烷（或甲烷）磺酸双氢麦角毒（包括Ergocristine等三种生物碱）的双氢衍生物的混合物，属于a阻滞剂，能扩张周围血管、降低血压、减慢心率，并有中枢镇静作用，主要与异丙秦、哌替啶等配成冬眠合剂应用。也可用於动脉内膜炎、肢端动脉痉挛症、血管痉挛性偏头痛等。
甲磺酸左氧氟沙星片的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓(C max)约为2.9mg/L，达峰时间(t max)约为1小时。血消除半衰期(t 1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。 本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等
简述麦角碱的药理作用
1、兴奋子宫麦角新碱能选择性兴奋子宫平滑肌，使子宫收缩加强。其特点是： ①作用强大而持久，剂量稍大即引起子宫强直性收缩，此有利于子宫出血时的止血，但不利于催产和引产； ②对宫体和宫颈的作用无差异性，不利于胎儿娩出，故禁用于催产、引产； ③对妊娠子宫比未孕子宫敏感，尤以临产时和新产后子宫最敏
简述尼麦角林片的药代动力学
口服后快速从胃肠吸收，1-1.5小时后，可达最高血药浓度，消除半衰期约为2.5小时。约70-80%的尼麦角林或其代谢产物经肾脏排泄。
通达霉素的药理作用及药代动力学
药理作用 1.革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β-溶血性链球菌）、肺炎球菌、α-溶血性链球菌（草绿色链球菌组）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。 2.敏感的革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他菌、耶尔森菌属、嗜肺军团菌属、百日咳杆菌、副百日咳杆菌。 3.厌氧菌:
甲磺酸左氧氟沙星片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠
甲磺酸左氧氟沙星片的药代动力学
口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓(C max)约为2.9mg/L，达峰时间(t max)约为1小时。血消除半衰期(t 1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。 本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的
关于尼麦角林胶囊的药代动力学介绍
尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（>90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋
罂粟碱片的药代动力学
口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式由肾排泄。可经透析被清除。
关于山莨菪碱的药代动力学
盐酸消旋山莨菪碱注射液： 大鼠静脉注射后15min，肾中浓度最高，30min胰中浓度最高，肾、心、肺、脾、肝次之，脑、血浆中浓度低，静脉注射后1-2min起效，很快自肾排出，半衰期约40min。 消旋山莨菪碱片： 口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。人口服后尿中药量
怎样治疗脑动脉硬化？
1、患者有头痛、头晕、记忆力减退、注意力不集中等症状，可选用脑活化剂吡拉西坦、甲磺酸双氢麦角毒碱、维生素E和阿米三嗪/萝巴新，钙通道拮抗药，血管扩张药，以及银杏制剂等对症治疗，患者有焦虑、抑郁症状可对症治疗，睡眠障碍可短期应用小剂量苯二氮卓类药，改善脑功能。 2、颈动脉粥样硬化病变患者可选用抗
小儿双嘧啶片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶 口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上，吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血脑屏障至脑脊液中，达治疗浓度，也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧苄啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半