可乐定透皮贴片的性状
本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。......阅读全文
关于可乐定透皮贴片的基本介绍
可乐定透皮贴片，适应症为Tourette综合症(发声与多种运动联合抽动障碍)。 1、性状 本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。 2、适应症 Tourette综合症(发声与多种运动联合抽动障碍)。 3、规格 共有3个规格：1mg/片，1.25cm；1.5mg/片，1.88cm；2.
使用可乐定透皮贴片过量的介绍
血压先升高，然后血压降低、心搏缓慢、呼吸抑制、体温下降、出现睡意、反射降低或缺少反射、身体虚弱、易怒和瞳孔缩小。小孩中CNS抑制的出现率要高于成年人。大的药物过量剂量会导致可逆心脏传导障碍或无节奏、呼吸暂停、昏迷和突然发作。药物过量的症状通常在30min到2h的时间内出现。0.1mg可乐定在小孩
关于可乐定透皮贴片的生殖毒性介绍
以高达150mcg/kg(大约3倍的MRDHD)的剂量对雄性或雌性老鼠给药，未发现老鼠的生殖性受到影响，在单独试验中，以500～2000mcg/kg的剂量(根据mg/kg计算，10～40倍的口服MRDHD；根据mg/m计算，2～8倍的MRDHD)对雌性老鼠给药，发现雌性老鼠的生殖性受到影响。
关于可乐定透皮贴片的用法用量介绍
一、用法： 1.敷贴部位：背部肩胛骨下（首选）；上胸部；耳后乳突或上臂外侧等无毛完好皮肤处。更换新贴片即更换新的贴用部位，以利于皮肤呼吸，从而降低药物对皮肤的刺激。 2.每7天更换一次。进餐与否不影响本品的贴用。 二、用量： 青少年患者用药应从1.0mg/片·天的小剂量开始，按体重逐渐增
简述可乐定透皮贴片的药理作用
可乐定刺激脑干a –肾上腺素受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射不变；因此，直立症状轻并且少见。 盐酸可乐定的人体急性研究表明，仰卧位的心输出量适当减少（15%～20%），外周阻力
简述可乐定透皮贴片的药物相互作用
可乐定可能增强酒精、巴比妥酸盐或其他镇静药的CNS抑制作用。如果服用盐酸可乐定的患者也服用三环类抗抑郁药，可乐定的降压作用可能降低，因此需要增加剂量。 与影响窦房结功能或AV传导的药物如地高辛、钙通道阻滞剂和β -阻滞剂一起使用可乐定的患者用药应小心，因为可能产生相加作用如心动过缓和AV传导阻
关于可乐定透皮贴片的注意事项介绍
1、停止给药 未经医师许可，患者不得擅自停药。在一些病例中，突然停止可乐定治疗，出现了诸如神经紧张、激动、头痛、犯晕、血压快速升高及血液中儿茶酚胺浓度升高等症状。在使用高剂量治疗或与其它的 -阻断剂合用、以及需要采取特别措施的治疗后，再停止可乐定治疗，则上述症状出现的可能性更大。停止可乐定治疗
简述可乐定透皮贴片的药代动力学
可乐定的血药浓度半衰期为12.7±7h，口服给药，吸收的量大约有40%-60%在尿液中，且在24h内，药物保持不变，其余的吸收量在肝脏代谢。 可乐定透皮贴剂在给药2-3天后达到稳态血药浓度，7天内恒速释放，可保持可乐定血浆浓度稳定在治疗浓度。取下贴剂，血浆可乐定治疗浓度仍可维持24小时，然
使用可乐定贴片过量的介绍
早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。儿童的CNS抑制作用比成人高。大量过量可导致可逆性心传导缺陷或节律障碍、窒息、昏迷和癫痫发作。过量的征兆或症状通常在服药后30分钟至2小时内出现。儿童在服用0.1mg剂量的可乐定时
关于可乐定贴片的药理毒理介绍
1．药理 可乐定刺激脑干α-受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30～60分钟内，病人血压开始下降，在2～4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的；因此，
关于可乐定贴片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 有关怀孕妇女用药的研究资料不足。因此，在怀孕期间，只有在特别需要时方可使用。由于药物盐酸可乐定在母乳中分泌，因此哺乳期妇女用药应小心。 2、儿童用药 12岁以下儿童用药的安全性和功效尚未确定。(参见“警告”中的“停药”)
关于可乐定贴片的用法用量介绍
取本品，揭去保护层，贴于耳后无发干燥皮肤。成年患者首次使用1片（2.5cm2），然后根据血压下降幅度调整幅度每次贴用面积(减少或增加)，如已增至3片(7.5 cm2)仍无效果，且不良反应明显，应考虑停药。贴用3天后换用新贴片。
关于可乐定贴片的基本信息介绍
可乐定贴片，适应症为盐酸可乐定适用于治疗高血压。它可以单独使用或与其他降血压药合用。 本品主要成分为可乐定。 化学名：2－[（2，6—二氯苯基）亚氨基]咪唑烷 分子式：C9H9N3Cl2 分子量：230.10
关于可乐定贴片的药物相互作用
可乐定可能增强酒精、巴比妥酸盐或其他镇静药的CNS抑制作用。如果服用盐酸可乐定的病人也服用三环类抗抑郁药，可乐定的降压作用可能降低，因此需要增加剂量。 与影响窦房结功能或AV传导的药物如地高辛、钙通道阻滞剂和β-阻滞剂一起使用可乐定的病人用药应小心，因为可能产生相加作用如心动过缓和AV传导阻滞
使用可乐定贴片的不良反应介绍
大多数不良反应轻并且连续治疗有减轻趋势。最常见的(其出现与剂量相关)是口干(大约40%)、瞌睡(大约33%)、头晕(大约16%)、便秘(大约10%)和镇静(大约10%)。 据报道，在同时服用盐酸可乐定的病人中，极少数病人出现下列不良反应，药物与这些不良反应之间的因果关系尚未确定。 1．全身反
关于可乐定贴片的注意事项介绍
1．一般情况 局部接触可乐定贴剂致敏的病人，连续使用可乐定贴剂或口服盐酸可乐定治疗可能产生一般性皮疹。 对可乐定贴剂产生过敏反应的病人，口服盐酸可乐定也可能引起过敏反应(包括一般性皮疹、荨麻疹或血管水肿)。 患有严重冠状动脉闭锁不全、传导障碍、新近发生心肌梗塞、脑血管病或慢性肾衰的病人用药
关于可乐定贴片的药代动力学介绍
在大约3～5小时，可乐定的血浆浓度达到高峰，血浆半衰期（t1/2）为12～16小时。患有严重肾功能损伤的病人血浆半衰期增至41小时。口服给药后，在24小时内，吸收剂量的大约40%～60%以原药形式在尿中排泄。吸收剂量的大约50%在肝脏代谢。
盐酸可乐定的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。
盐酸可乐定的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中
盐酸可乐定片的基本性状
本品为白色片。
盐酸可乐定滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸可乐定片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸可乐定0.25mg),加水5ml使盐酸可乐定溶解,加30%氢氧化钠溶液lml,振摇,加乙醚5ml,振摇,分取乙醚液,俟挥散至约0.5ml时,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的碱性亚硝基铁氰化钠溶液取亚硝基铁氰化钠0.2g,加水4ml与氢氧化钠试液1
盐酸可乐定的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中
盐酸可乐定片的性状及贮藏方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸可乐定0.25mg),加水5ml使盐酸可乐定溶解,加30%氢氧化钠溶液lml,振摇,加乙醚5ml,振摇,分取乙醚液,俟挥散至约0.5ml时,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的碱性亚硝基铁氰化钠溶液取亚硝基铁氰化钠0.2g,加水4ml与氢氧化钠试液1
盐酸可乐定滴眼液的性状及贮藏方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.5ml,加水2ml,摇匀后,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品溶液,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长处有最大吸收。
盐酸可乐定滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.5ml,加水2ml,摇匀后,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品溶液,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长处有最大吸收。检查pH值应
盐酸可乐定注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸可乐定
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中
盐酸可乐定注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品6ml,置水浴上蒸发至约2ml,照盐酸乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品5ml,加1mol/L盐酸溶液1滴,摇匀,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长有最大吸收。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631
盐酸可乐定片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸可乐定0.25mg),加水5ml使盐酸可乐定溶解,加30%氢氧化钠溶液lml,振摇,加乙醚5ml,振摇,分取乙醚液,俟挥散至约0.5ml时,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的碱性亚硝基铁氰化钠溶液取亚硝基铁氰化钠0.2g,加水4ml与氢氧化钠试液1