可乐定透皮贴片的药代动力学及贮藏
药代动力学 可乐定的血药浓度半衰期为12.7±7h，口服给药，吸收的量大约有40%-60%在尿液中，且在24h内，药物保持不变，其余的吸收量在肝脏代谢。 可乐定透皮贴剂在给药2-3天后达到稳态血药浓度，7天内恒速释放，可保持可乐定血浆浓度稳定在治疗浓度。取下贴剂，血浆可乐定治疗浓度仍可维持24小时，然后在数天内逐渐降低。这是因为取下贴剂后，局部皮肤内贮存的药物仍能维持血药浓度24小时，然后逐渐降低。24名受试者给予可乐定透皮贴剂后的血药浓度-时间曲线 贮藏 遮光、密封保存。......阅读全文
可乐定透皮贴片的药代动力学及贮藏
药代动力学 可乐定的血药浓度半衰期为12.7±7h，口服给药，吸收的量大约有40%-60%在尿液中，且在24h内，药物保持不变，其余的吸收量在肝脏代谢。 可乐定透皮贴剂在给药2-3天后达到稳态血药浓度，7天内恒速释放，可保持可乐定血浆浓度稳定在治疗浓度。取下贴剂，血浆可乐定治疗浓度仍可维持24
可乐定透皮贴片的药代动力学
可乐定的血药浓度半衰期为12.7±7h，口服给药，吸收的量大约有40%-60%在尿液中，且在24h内，药物保持不变，其余的吸收量在肝脏代谢。 可乐定透皮贴剂在给药2-3天后达到稳态血药浓度，7天内恒速释放，可保持可乐定血浆浓度稳定在治疗浓度。取下贴剂，血浆可乐定治疗浓度仍可维持24小时，然后在数
简述可乐定透皮贴片的药代动力学
可乐定的血药浓度半衰期为12.7±7h，口服给药，吸收的量大约有40%-60%在尿液中，且在24h内，药物保持不变，其余的吸收量在肝脏代谢。 可乐定透皮贴剂在给药2-3天后达到稳态血药浓度，7天内恒速释放，可保持可乐定血浆浓度稳定在治疗浓度。取下贴剂，血浆可乐定治疗浓度仍可维持24小时，然
可乐定透皮贴片的贮藏及包装
贮藏 遮光、密封保存。 包装 纸/AL/PE复合膜袋
可乐定透皮贴片的性状
本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。
可乐定透皮贴片的禁忌
对贴剂中的可乐定或非活性成分过敏者禁用。 抑郁症患者禁用。
可乐定透皮贴片的成分
本品主要成份为可乐定，其化学名称为：[2-(2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷。 结构式： 分子式：C9H9Cl2N3 分子量：230.10
可乐定透皮贴片的成分及性状
成份 本品主要成份为可乐定，其化学名称为：[2-(2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷。 结构式： 分子式：C9H9Cl2N3 分子量：230.10 性状 本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。
可乐定透皮贴片的用法用量
取出本品，揭去保护层，贴于上胸部无毛完好皮肤上，夏季也可贴于耳后乳突处或上臂外侧。每7天更换一次。 1. 首次剂量 (1) 轻度首次为１贴，中重度首次2贴。 (2) 服用其它抗高血压药物的患者，不可马上停药，贴可乐定贴片三日后才可停服原药。 2. 剂量调整 用药后4周内为剂量调整期，每周进行一次
可乐定透皮贴片的药理毒理
可乐定刺激脑干a –肾上腺素受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射不变；因此，直立症状轻并且少见。 盐酸可乐定的人体急性研究表明，仰卧位的心输出量适当减少（15％～20％），外周阻力不
可乐定透皮贴片的规格及用法用量
规格 2.5mg 用法用量 取出本品，揭去保护层，贴于上胸部无毛完好皮肤上，夏季也可贴于耳后乳突处或上臂外侧。每7天更换一次。 1. 首次剂量 (1) 轻度首次为１贴，中重度首次2贴。 (2) 服用其它抗高血压药物的患者，不可马上停药，贴可乐定贴片三日后才可停服原药。 2. 剂量调整 用药
可乐定透皮贴片的相互作用
可乐定可能增强酒精、巴比妥酸盐或其他镇静药的CNS抑制作用。如果服用盐酸可乐定的患者也服用三环类抗抑郁药，可乐定的降压作用可能降低，因此需要增加剂量。 与影响窦房结功能或AV传导的药物如地高辛、钙通道阻滞剂和β -阻滞剂一起使用可乐定的患者用药应小心，因为可能产生相加作用如心动过缓和AV传导阻
关于可乐定透皮贴片的基本介绍
可乐定透皮贴片，适应症为Tourette综合症(发声与多种运动联合抽动障碍)。 1、性状 本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。 2、适应症 Tourette综合症(发声与多种运动联合抽动障碍)。 3、规格 共有3个规格：1mg/片，1.25cm；1.5mg/片，1.88cm；2.
使用可乐定透皮贴片过量的介绍
血压先升高，然后血压降低、心搏缓慢、呼吸抑制、体温下降、出现睡意、反射降低或缺少反射、身体虚弱、易怒和瞳孔缩小。小孩中CNS抑制的出现率要高于成年人。大的药物过量剂量会导致可逆心脏传导障碍或无节奏、呼吸暂停、昏迷和突然发作。药物过量的症状通常在30min到2h的时间内出现。0.1mg可乐定在小孩
可乐定透皮贴片的不良反应
临床试验中的不良反应 使用可乐定透皮贴剂治疗，大多数的不良反应是轻微的，随着治疗地进行，不良反应减少。在一个有101名高血压患者参与的为期3个月的多临床试验中，出现的不良反应有：口干（25名）、瞌睡（12名）、疲劳（6名）、头痛（4名）、昏睡和镇静（各3名），失眠、头晕、性无能/性功能障碍、喉咙
可乐定透皮贴片的药理作用
可乐定刺激脑干a –肾上腺素受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射不变；因此，直立症状轻并且少见。 盐酸可乐定的人体急性研究表明，仰卧位的心输出量适当减少（15％～20％），外周阻力不
可乐定透皮贴片的性状及适应症
性状 本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。 适应症 高血压
可乐定透皮贴片的适应症及规格
适应症 高血压 规格 2.5mg
关于可乐定透皮贴片的生殖毒性介绍
以高达150mcg/kg(大约3倍的MRDHD)的剂量对雄性或雌性老鼠给药，未发现老鼠的生殖性受到影响，在单独试验中，以500～2000mcg/kg的剂量(根据mg/kg计算，10～40倍的口服MRDHD；根据mg/m计算，2～8倍的MRDHD)对雌性老鼠给药，发现雌性老鼠的生殖性受到影响。
关于可乐定透皮贴片的用法用量介绍
一、用法： 1.敷贴部位：背部肩胛骨下（首选）；上胸部；耳后乳突或上臂外侧等无毛完好皮肤处。更换新贴片即更换新的贴用部位，以利于皮肤呼吸，从而降低药物对皮肤的刺激。 2.每7天更换一次。进餐与否不影响本品的贴用。 二、用量： 青少年患者用药应从1.0mg/片·天的小剂量开始，按体重逐渐增
简述可乐定透皮贴片的药理作用
可乐定刺激脑干a –肾上腺素受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射不变；因此，直立症状轻并且少见。 盐酸可乐定的人体急性研究表明，仰卧位的心输出量适当减少（15%～20%），外周阻力
可乐定透皮贴片的用法用量及不良反应
用法用量 取出本品，揭去保护层，贴于上胸部无毛完好皮肤上，夏季也可贴于耳后乳突处或上臂外侧。每7天更换一次。 1. 首次剂量 (1) 轻度首次为１贴，中重度首次2贴。 (2) 服用其它抗高血压药物的患者，不可马上停药，贴可乐定贴片三日后才可停服原药。 2. 剂量调整 用药后4周内为剂量调整期，
关于可乐定贴片的药代动力学介绍
在大约3～5小时，可乐定的血浆浓度达到高峰，血浆半衰期（t1/2）为12～16小时。患有严重肾功能损伤的病人血浆半衰期增至41小时。口服给药后，在24小时内，吸收剂量的大约40%～60%以原药形式在尿中排泄。吸收剂量的大约50%在肝脏代谢。
简述可乐定透皮贴片的药物相互作用
可乐定可能增强酒精、巴比妥酸盐或其他镇静药的CNS抑制作用。如果服用盐酸可乐定的患者也服用三环类抗抑郁药，可乐定的降压作用可能降低，因此需要增加剂量。 与影响窦房结功能或AV传导的药物如地高辛、钙通道阻滞剂和β -阻滞剂一起使用可乐定的患者用药应小心，因为可能产生相加作用如心动过缓和AV传导阻
关于可乐定透皮贴片的注意事项介绍
1、停止给药 未经医师许可，患者不得擅自停药。在一些病例中，突然停止可乐定治疗，出现了诸如神经紧张、激动、头痛、犯晕、血压快速升高及血液中儿茶酚胺浓度升高等症状。在使用高剂量治疗或与其它的 -阻断剂合用、以及需要采取特别措施的治疗后，再停止可乐定治疗，则上述症状出现的可能性更大。停止可乐定治疗
概述芬太尼透皮贴剂的药代动力学
1、吸收： 在应用本品的72小时内芬太尼被持续通过皮肤吸收。芬太尼的释放速率相对保持恒定。药物释放由膜释放共聚物与皮肤中的药物弥散驱动。开始使用本品后，血清芬太尼的浓度逐渐增加，通常12-24小时内达到稳态，并在此后保持相对稳定直至72小时。芬太尼的血清浓度与本品贴剂的尺寸(剂量)成正比。在第
关于芬太尼透皮贴的药代动力学介绍
芬太尼透皮贴剂在72小时的应用期间可持续地、系统地释放芬太尼。芬太尼的释放速率保持恒定。该速率由异分子聚合物释放膜及芬太尼透皮的速率所决定。在开始使用芬太尼透皮贴剂的时候，血清芬太尼的浓度逐渐增加，在12-24小时内达到稳定，并在此后保持相对稳定直至72小时。芬太尼的血清浓度一般在首次使用后的2
关于盐酸可乐定片的药代动力学介绍
本品口服后70%~80%吸收，并很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用，3~5小时血药浓度达峰值，一般为1.35ng/ml，作用持续时间6~8小时。消除半衰期为12.7（6~23）小时，肾功能不全时
简述盐酸可乐定注射液的药代动力学
缓慢静脉注射后可在10分钟内产生降压作用，最大作用约在注射完后30～60分钟，持续约3～7小时，产生降压作用前可出现短暂高血压现象。本品很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%～40%。消除半衰期为12.7(6～23)小时，肾功能不全时延长。表观
使用可乐定贴片过量的介绍
早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。儿童的CNS抑制作用比成人高。大量过量可导致可逆性心传导缺陷或节律障碍、窒息、昏迷和癫痫发作。过量的征兆或症状通常在服药后30分钟至2小时内出现。儿童在服用0.1mg剂量的可乐定时