草乌甲素胶丸的药代动力学
1. 本品尚未进行人体药代动力学研究，大鼠静脉注射草乌甲素后，血药-时间曲线呈开放型三房室模型，三相的半衰期分别为快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分钟，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分钟，消除相半衰期（t1/2β）=5小时。 2. 组织内分布以肝、肾上腺为最高，其次为肾、肺、脾与心脏，脑含量较低，而脑干的含量则高于皮层。 3. 给药4小时后，各脏器内含量降低50%，给药后6天内，尿内排除量占一次摄入量的46%，以21小时内排出最多，为尿排除总量的82.3%，6天内从粪便内排除占一次摄入量的 21.9%，48小时内从粪便排出量占从粪便排除总量的86.2%。......阅读全文
草乌甲素胶丸的药代动力学
1. 本品尚未进行人体药代动力学研究，大鼠静脉注射草乌甲素后，血药-时间曲线呈开放型三房室模型，三相的半衰期分别为快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分钟，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分钟，消除相半衰期（t1/2β）=5小时。 2. 组织内分布以肝、肾上腺为最高，其次为肾、肺、脾与心脏
草乌甲素胶丸的药代动力学
1. 本品尚未进行人体药代动力学研究，大鼠静脉注射草乌甲素后，血药-时间曲线呈开放型三房室模型，三相的半衰期分别为快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分钟，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分钟，消除相半衰期（t1/2β）=5小时。 2. 组织内分布以肝、肾上腺为最高，其次为肾、肺、脾与心脏
草乌甲素胶丸的药代动力学及包装
药代动力学 1. 本品尚未进行人体药代动力学研究，大鼠静脉注射草乌甲素后，血药-时间曲线呈开放型三房室模型，三相的半衰期分别为快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分钟，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分钟，消除相半衰期（t1/2β）=5小时。 2. 组织内分布以肝、肾上腺为最高，其次为肾
草乌甲素胶丸的包装
（1）铝塑泡罩包装，每板10粒，每盒2板； （2）塑料瓶装，每瓶60粒。
草乌甲素胶丸的成分
本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8
草乌甲素胶丸的包装
（1）铝塑泡罩包装，每板10粒，每盒2板； （2）塑料瓶装，每瓶60粒。
草乌甲素胶丸的成分
本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8
草乌甲素胶丸的性状
本品为胶丸，内含淡黄色油状液体。
草乌甲素胶丸的性状
本品为胶丸，内含淡黄色油状液体。
草乌甲素胶丸的药理毒理
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素胶丸的药理毒理
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素胶丸的用法用量
口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。
草乌甲素胶丸的药理毒理
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素胶丸的用法用量
口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。
草乌甲素胶丸的注意事项
1. 请将本品放在儿童接触不到的地方； 2. 如出现不良反应，请停药并服用适量蜂蜜（50-100g），严重者送医院进行 相应处理。
草乌甲素胶丸的成分及性状
成份 本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧
草乌甲素胶丸的适应症
用于骨关节炎、类风湿性关节炎。
草乌甲素胶丸的成分及性状
成份 本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧
草乌甲素胶丸的不良反应
个别出现纳差、腹胀、舌麻、胃痛、心悸、胃烧灼感。
草乌甲素胶丸的注意事项
1. 请将本品放在儿童接触不到的地方； 2. 如出现不良反应，请停药并服用适量蜂蜜（50-100g），严重者送医院进行 相应处理。
草乌甲素胶丸的药理作用
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素胶丸的适应症
用于骨关节炎、类风湿性关节炎。
草乌甲素胶丸的规格及用法用量
规格 0.4mg。 用法用量 口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。
草乌甲素胶丸的规格及用法用量
规格 0.4mg。 用法用量 口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。
草乌甲素胶丸的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯
草乌甲素胶丸的性状及适应症
性状 本品为胶丸，内含淡黄色油状液体。 适应症 用于骨关节炎、类风湿性关节炎。
草乌甲素胶丸的适应症及规格
适应症 用于骨关节炎、类风湿性关节炎。 规格 0.4mg。
草乌甲素胶丸的不良反应及禁忌
不良反应 个别出现纳差、腹胀、舌麻、胃痛、心悸、胃烧灼感。 禁忌 有心脏疾病患者禁用。
草乌甲素胶丸的禁忌及注意事项
禁忌 有心脏疾病患者禁用。 注意事项 1. 请将本品放在儿童接触不到的地方； 2. 如出现不良反应，请停药并服用适量蜂蜜（50-100g），严重者送医院进行 相应处理。
草乌甲素胶丸的性状及适应症
性状 本品为胶丸，内含淡黄色油状液体。 适应症 用于骨关节炎、类风湿性关节炎。