葡萄糖酸锑钠注射液
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。2)取本品,加热蒸干后,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(2)试验,显相同的反应。检查pH值应为50~6.3(通则0631)溶液的颜色取本品5.0ml,用水稀释至10ml,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深三价锑取本品3.0ml,加水37ml,加临用新制的碳酸氢钠饱和溶液10ml与淀粉指示液2ml,摇匀,加碘滴定液(0.05mol/L)0.10ml,3分钟内蓝色不得消失。细菌内毒素取本品,可用0.06EU/m以上的高灵敏度鲎试剂,依法检查(通则1143),每1ng葡萄糖酸锑钠中含内毒素的量应小于0.15EU。毒力检查取本品,照葡萄糖酸锑钠毒力检査法(通则1215)检查,应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)含量测定精密量取本品1ml,照葡萄糖酸锑钠含量测定项下的方法测定。每1ml硫代硫酸钠滴......阅读全文
葡萄糖酸锑钠注射液
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。2)取本品,加热蒸干后,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(2)试验,显相同的反应。检查pH值应为50~6.3(通则0631)溶液的颜色取本品5.0ml,用水稀释至10ml,与黄色4号标准比色液(通则0901
葡萄糖酸锑钠
性状本品为白色至微显淡黄色的无定形粉末;无臭水溶液显右旋性本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品的水溶液,加稀盐酸成酸性后,加碘化钾试液,即显棕色,再加淀粉指示液,即显蓝色。(2)取本品,用直火加热,未经熔融即炭化,并发生类似焦糖的臭气,继续加热至炭化完全后,遗留的残渣显
葡萄糖酸锑钠注射液的检查方法
检查pH值应为50~6.3(通则0631)溶液的颜色取本品5.0ml,用水稀释至10ml,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深三价锑取本品3.0ml,加水37ml,加临用新制的碳酸氢钠饱和溶液10ml与淀粉指示液2ml,摇匀,加碘滴定液(0.05mol/L)0.10ml,3分钟内
葡萄糖酸锑钠注射液含量测定方法
含量测定精密量取本品1ml,照葡萄糖酸锑钠含量测定项下的方法测定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L相当于6.088mg的Sb。
葡萄糖酸锑钠注射液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。
葡萄糖酸锑钠注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。2)取本品,加热蒸干后,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(2)试验,显相同的反应。
葡萄糖酸锑钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。2)取本品,加热蒸干后,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(2)试验,显相同的反应。检查pH值应为50~6.3(通则0631)溶液的颜色取本品5.0ml,用水稀释至10ml,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深三价锑取本品
葡萄糖酸锑钠的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,在80℃水浴中加热使溶解;与4号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品2.5g,加水100ml使溶解,取5.0ml,加酒石酸0.20g,溶解后,依法检查(通则0801)
葡萄糖酸锑钠注射液的类别及贮藏方法
类别同葡萄糖酸锑钠规格6m(按Sb计0.6g,约相当于葡萄糖酸锑钠L.9g)贮藏遮光,密闭保存。
葡萄糖酸锑钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。2)取本品,加热蒸干后,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(2)试验,显相同的反应。检查pH值应为50~6.3(通则0631)溶液的颜色取本品5.0ml,用水稀释至10ml,与黄色4号标准比色液(通则0901
葡萄糖酸锑钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品的水溶液,加稀盐酸成酸性后,加碘化钾试液,即显棕色,再加淀粉指示液,即显蓝色。(2)取本品,用直火加热,未经熔融即炭化,并发生类似焦糖的臭气,继续加热至炭化完全后,遗留的残渣显锑盐与钠盐的鉴别反应(通则0301)。
葡萄糖酸锑钠的基本性状
性状本品为白色至微显淡黄色的无定形粉末;无臭水溶液显右旋性本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇或乙醚中不溶。
葡萄糖酸锑钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水100ml盐酸15ml与碘化钾试液10ml,密塞,振摇后,在暗处静置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1nl硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于
葡萄糖酸锑钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液,加稀盐酸成酸性后,加碘化钾试液,即显棕色,再加淀粉指示液,即显蓝色。(2)取本品,用直火加热,未经熔融即炭化,并发生类似焦糖的臭气,继续加热至炭化完全后,遗留的残渣显锑盐与钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,在80℃水浴中加热
葡萄糖酸锑钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。2)取本品,加热蒸干后,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(2)试验,显相同的反应。
葡萄糖酸锑钠的类别及贮藏方法
类别抗黑热病药贮藏遮光,密封保存。制剂葡萄糖酸锑钠注射液
葡萄糖酸锑钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微显淡黄色的无定形粉末;无臭水溶液显右旋性本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品的水溶液,加稀盐酸成酸性后,加碘化钾试液,即显棕色,再加淀粉指示液,即显蓝色。(2)取本品,用直火加热,未经熔融即炭化,并发生类似焦糖的臭气,继续加热至炭化完全后,遗留的残渣显
葡萄糖酸锑钠的类别制剂及贮藏方法
类别抗黑热病药贮藏遮光,密封保存。制剂葡萄糖酸锑钠注射液
葡萄糖酸锑钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微显淡黄色的无定形粉末;无臭水溶液显右旋性本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品的水溶液,加稀盐酸成酸性后,加碘化钾试液,即显棕色,再加淀粉指示液,即显蓝色。(2)取本品,用直火加热,未经熔融即炭化,并发生类似焦糖的臭气,继续加热至炭化完全后,遗留的残渣显
葡萄糖酸钙注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。检查pH值应为4.0~7.5(通则0631)。蔗糖或还原糖类取本品适量(约相当于葡萄糖酸钙0.5g),加水5ml,加稀盐酸2ml,煮沸2分钟,放冷,加碳酸钠试液5ml,静置5分钟,用水稀释使成20ml,滤
葡萄糖酸钙注射液所属类别
类别同葡萄糖酸钙
葡萄糖酸钙注射液的检查方法
检查pH值应为4.0~7.5(通则0631)。蔗糖或还原糖类取本品适量(约相当于葡萄糖酸钙0.5g),加水5ml,加稀盐酸2ml,煮沸2分钟,放冷,加碳酸钠试液5ml,静置5分钟,用水稀释使成20ml,滤过;分取滤液5ml,加碱性酒石酸铜试液2ml,煮沸1分钟,2分钟内不得生成红色沉淀。重金属取本品
关于葡萄糖酸钙注射液的简介
葡萄糖酸钙注射液， 1.治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症； 2.过敏性疾患； 3.镁中毒时的解救； 4.氟中毒的解救； 5.心脏复苏时应用（如高血钾或低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救）。
葡萄糖酸钙氯化钠注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,照葡萄糖酸钙鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钙盐鉴别(2)、钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25
葡萄糖酸钙注射液的鉴别方法
鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。
葡萄糖酸钙注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸钙0.5g),置锥形瓶中,用水稀释使成100ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15m”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。
葡萄糖酸钙注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。检查pH值应为4.0~7.5(通则0631)。蔗糖或还原糖类取本品适量(约相当于葡萄糖酸钙0.5g),加水5ml,加稀盐酸2ml,煮沸2分钟,放冷,加碳酸钠试液5ml,静置5分钟,用水稀释使成20ml,滤过;分取滤液5ml,加碱
葡萄糖酸钙注射液的性状及规格
规格(1)10ml:0.5g(2)10ml:1g贮藏密闭保存性状本品为无色的澄明液体
葡萄糖酸钙
性状本品为白色颗粒性粉末;无臭,无味。本品在沸水中易溶,在水中缓缓溶解,在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,显深黄色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品50mg,加水5ml,温水浴溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取葡萄
葡萄糖酸钙片
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),加温热的水10ml,振摇,滤过,滤液照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液