棕榈氯霉素混悬液的基本性状
性状本品为白色乳状混悬液。......阅读全文
棕榈氯霉素混悬液的基本性状
性状本品为白色乳状混悬液。
棕榈氯霉素混悬液的性状鉴别
性状本品为白色乳状混悬液。鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
棕榈氯霉素混悬液
性状本品为白色乳状混悬液。鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
棕榈氯霉素混悬液性状鉴别检查
性状本品为白色乳状混悬液。鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
棕榈氯霉素混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳状混悬液。鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
棕榈氯霉素混悬液的性状及适应症
性状 本品为白色乳状混悬液；味甜。 适应症 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。 2．轻中度厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素
棕榈氯霉素混悬液的用法用量
口服。 成人一日1.5～3g，分3～4次服用； 小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用； 新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。
棕榈氯霉素混悬液的检查方法
检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0A晶型对照品的制备(1)20%棕榈氯霉素A晶型对照品:称取棕榈氯霉素A晶型对照品1份和棕榈氯霉素B晶型对照品4份,混合均匀;(2)10%棕榈氯霉素A晶型对照品:称取棕榈氯霉素A晶型对照品1份和棕榈氯霉素B晶型对照品9份,混合均匀。供
棕榈氯霉素混悬液的药理毒理
本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服后在十二肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。 对下列细菌具杀菌作用：流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。 对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球
棕榈氯霉素混悬液的用法用量
口服。 成人一日1.5～3g，分3～4次服用； 小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用； 新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。
棕榈氯霉素混悬液的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品3ml(约相当于棕榈氯霉素0.13g),置125ml分液漏斗中,用三氯甲烷提取5次,第次25ml,后四次各用20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,提取物用无水乙醇洗入250ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置200ml
棕榈氯霉素混悬液的鉴别检查
鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。检查pH值取本品,依法测定
棕榈氯霉素混悬液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品3ml(约相当于棕榈氯霉素0.13g),置125ml分液漏斗中,用三氯甲烷提取5次,第次25ml,后四次各用20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,提取物用无水乙醇洗入250ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置200ml
棕榈氯霉素混悬液的类别及贮藏
类别同棕榈氯霉素规格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5计)贮藏遮光,密封保存
棕榈氯霉素混悬液的适应症
1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。 2．轻中度厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需
棕榈氯霉素混悬液的相互组作用
1．抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位，均可使药物的作用增强或毒性增加，故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。 2．与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，
棕榈氯霉素混悬液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。检查pH值取本品,依法测定
棕榈氯霉素混悬液的不良反应
1．对造血系统的毒性反应是氯霉素的最严重的不良反应。有两种不同表现式： (1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。 (2)与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血，发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的
棕榈氯霉素混悬液的药理作用
本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服后在十二肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。 对下列细菌具杀菌作用：流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。 对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球
棕榈氯霉素混悬液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
棕榈氯霉素混悬液的注意事项
1．由于可能发生不可逆性骨髓抑制，本品应避免重复疗程使用。 2．肝、肾功能损害患者宜避免使用本品，如必须使用时须减量应用并进行血药浓度监测，使其峰浓度在25mg/L以下，谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围，可增加引起骨髓抑制的危险。 3．应空腹服用，即于餐前1小时或餐后2小时服用，以期
棕榈氯霉素混悬液的类别及贮藏方法
类别同棕榈氯霉素规格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5计)贮藏遮光,密封保存
棕榈氯霉素混悬液的适应症及规格
适应症 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。 2．轻中度厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同
棕榈氯霉素混悬液的药代动力学
本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内，所以其吸收过程较氯霉素为长，达峰时间较迟，血药峰浓度亦较低，但血药浓度维持时间则稍长。本品的生物利用度尚不明确，曾有报道2个月至14岁小儿每日剂量60～70mg/kg，服药后90分钟血药浓度为15.5～29mg/ml(平均为20.2mg/
棕榈氯霉素混悬液的用法用量及不良反应
用法用量 口服。 成人一日1.5～3g，分3～4次服用； 小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用； 新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。 不良反应 1．对造血系统的毒性反应是氯霉素的最严重的不良反应。有两种不同表现式： (1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超
氯霉素混悬液的作用
氯霉素混悬液是一种抗生素药物，主要用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成，从而阻止细菌的生长和繁殖。 氯霉素混悬液可用于治疗以下感染： 呼吸道感染：如肺炎、支气管炎、扁桃体炎等。 泌尿生殖系统感染：如尿路感染、前列腺炎、盆腔炎等。 皮肤和软组织感染：如痈、疖、
棕榈氯霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;几乎无臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品经60℃干燥2小时,依法测定(通则0612),A晶型的熔点为89~95℃;B晶型的熔点为86~91℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋
磺胺嘧啶混悬液的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗。
磺胺嘧啶混悬液的基本性状
本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。
磺胺嘧啶混悬液的基本性状
性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。