关于丙戊酸的药理毒理介绍

丙戊酸盐主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。动物研宄结果显示其可对抗多种类型的惊厥发作。 实验室及临床研究结果显示丙戊酸盐通过两种方式产生抗惊厥作用。第一个作用方式为与血浆及脑中丙戊酸浓度相关的直接药理作用。第二个作用方式为间接方式,可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关,或者与神经递质的改变或直接的膜作用有关。目前被广泛接受的假设是服用丙戊酸盐后可导致体内γ-氨基丁酸(GABA)水平上升。 丙戊酸盐可降低睡眠中间时段的周期,同时增加慢波睡眠时段。......阅读全文

关于丙戊酸的药理毒理介绍

  丙戊酸盐主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。动物研宄结果显示其可对抗多种类型的惊厥发作。  实验室及临床研究结果显示丙戊酸盐通过两种方式产生抗惊厥作用。第一个作用方式为与血浆及脑中丙戊酸浓度相关的直接药理作用。第二个作用方式为间接方式,可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关,或者与神经递质的改变或直

丙戊酸的药理毒理相关介绍

  丙戊酸盐主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。动物研宄结果显示其可对抗多种类型的惊厥发作。  实验室及临床研究结果显示丙戊酸盐通过两种方式产生抗惊厥作用。第一个作用方式为与血浆及脑中丙戊酸浓度相关的直接药理作用。第二个作用方式为间接方式,可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关,或者与神经递质的改变或直

简述丙戊酸钠片的药理毒理

  本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解,从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na[sup]+[/sup]通道的作用。对肝脏有损害。

简述丙戊酸钠缓释片的药理毒理

  丙戊酸盐主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。动物研宄结果显示其可对抗多种类型的惊厥发作。  实验室及临床研究结果显示丙戊酸盐通过两种方式产生抗惊厥作用。第一个作用方式为与血浆及脑中丙戊酸浓度相关的直接药理作用。第二个作用方式为间接方式,可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关,或者与神经递质的改变或直

关于丙戊酸的基本介绍

  丙戊酸(valproic acid)无色液体。分子式为C8H16O2,分子量为144.21100,沸点221℃,相对密度1.1(24.5/4℃),折光率1.4250,闪点111℃。难溶于水。对水是极其危害的,对鱼类有毒性,切勿让产品进入水体。 [1] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装

关于丙戊酸的生产方法介绍

  1.由二丙基丙二酸经消除脱羧而得。将二丙基丙二酸投入反应锅,加热至180℃,反应物渐渐熔化,逸出大量二氧化碳气体。消除反应结束后,减压蒸馏,收集112-114℃(0.93-1.06kPa)馏分,即为2-丙基戊酸,收率86%。 [1]  2.制法:  二丙基丙二酸:于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶

关于丙戊酸的用法用量介绍

  1、癫痫  本品是一缓释制剂,服用本药后体内血药浓度峰值可降低,同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水平。  该剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。  本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。(存在误入气管的危险)  使用本品可控制癫痫发作。在那些为预防大发作发生而应用药物的患者中,不应该突

关于盐酸异丙嗪片的药理毒理介绍

  异丙嗪是吩噻嗪类衍生物,属抗组胺药,可用于镇吐,抗晕眩,晕动症以及镇静催眠。  1.抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。  2.止呕作用:可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。  3.抗

关于丙戊酸的简介

  中文名称:丙戊酸  中文别名:2-丙基戊酸;2-正丙基正戊酸;2,2-二-正丙基乙酸;A-丙基戊酸;α-丙基戊酸;  英文名称:valproic acid  英文别名:Mylproin;Ergenyl;2-Propylpentanoic acid;VALPROIC ACID;Depakine; 

关于丙戊酸的物性数据介绍

  1. 性状:无色液体。  2. 密度(g/mL,20℃):0.904  3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定  4. 熔点(ºC):未确定  5. 沸点(ºC,常压):221  6. 沸点(ºC, kPa):未确定  7. 折射率:1.425  8. 闪点(ºC):111  9. 比

关于丙戊酸钠的用法用量介绍

  成人常用量:每日按体重15mg/kg或每日600~1200mg分次2~3次服。开始时按5~10 mg/kg,一周后递增,至能控制发作为止。当每日用量超过2500mg时应分次服用,以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30 mg/kg、或每日1.8~2.4g。小儿常用量:按体重计与成人相同,也可

关于丙氧氨酚复方片的药理毒理介绍

  1、药理作用  本品的主要药效为中等程度的镇痛效应。一般药理实验结果显示,对小鼠的行为和自发活动无明显影响,对神经、心血管、呼吸系统基本上是安全的。对大鼠、小鼠和猴进行身体依赖性实验研究表明,有一定的身体依赖潜力,但明显低于可待因。本复方制剂中的对乙酰氨基酚成份主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前

关于小儿盐酸异丙嗪片的药理毒理介绍

  异丙嗪是吩噻类衍生物,属抗组胺药,可用于镇吐、抗晕眩、晕动症以及镇静催眠。  1.抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。  2.止呕作用:可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。  3.抗晕

关于丙泊酚注射液的药理毒理介绍

  1、丙泊酚注射液的药理作用:丙泊酚为静脉全麻药,用于麻醉和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用,而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物,常规剂量时增加氯离子传导,大剂量时使GABA受体脱敏,从而抑制中枢神经系统。  2、丙泊酚注

关于丙戊酸钠的用法用量的介绍

  成人常用量:每日按体重15mg/kg或每日600~1200mg分次2~3次服。开始时按5~10 mg/kg,一周后递增,至能控制发作为止。当每日用量超过2500mg时应分次服用,以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30 mg/kg、或每日1.8~2.4g。小儿常用量:按体重计与成人相同,也可

关于丙戊酸钠的功能与主治介绍

  本药为原发性大发作和失神小发作的首选药,对部分性发作(简单部分性和复杂部分性及部分性发作继发大发作)疗效不佳。对婴儿良性肌阵挛癫痫、婴儿痉挛有一定疗效,对肌阵挛性失神发作需加用乙琥胺或其他抗癫痫药才有效。对难治性癫痫可以试用。本药除用于抗癫痫外,还可用于治疗热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、卟啉症、精

关于丙戊酸钠片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  本药能通过胎盘、动物试验有致畸的报道,孕妇应权衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁,浓度为母体血药1%~10%。应慎用。  2、儿童用药   本品可蓄积在发育的骨骼内,应注意。  3、老年用药   未进行该项试验且无可靠参考文献。

关于丙戊酸钠的基本信息介绍

  丙戊酸钠,化学式为C8H15O2Na,分子量为166.193,是一种不含氮的广谱抗癫痫药。本品对多种方法引起的惊厥,均有不同程度的对抗作用。对人的各型癫痫如对各型小发作、肌阵挛性癫痫、局限性发作、大发作和混合型癫痫均有效。口服吸收快而完全,主要分布在细胞外液,在血中大部分与血浆蛋白结合。多用于其

关于丙戊酸钠片的用法用量介绍

  成人常用量:每日按体重15mg/kg或每日600~1200mg分次2~3次服。开始时按5~10mg/kg,一周后递增,至能控制发作为止。当每日用量超过250mg时应分次服用,以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30mg/kg、或每日1.8~2.4g。  小儿常用量:按体重计与成人相同,也可每

关于盐酸异丙嗪注射液的药理毒理介绍

  异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药,也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。  (1)抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。  (2)止吐作用:可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。  (3)抗晕动症:可能

关于复方异丙托溴铵气雾剂的药理毒理介绍

  异丙托溴铵是一种具有抗胆碱能(副交感)特性的四价铵化合物。临床前试验显示示其通过拮抗迷走神经释放的递质乙酰胆碱而抑制迷走神经的反射。抗胆碱能药物可阻止乙酰胆碱和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体相互作用引起的细胞内一磷酸环鸟苷酸的增高。  吸入异丙托溴铵后,作用只限于肺部而扩张支气管,它不作用于全身。 

丙戊酸钠注射液的药理作用

  抗癫痫作用机理尚未阐明,可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外丙戊酸作用于突触后感受器部位模拟或加强着GABA的抑制作用,对神经膜的作用则尚未完全阐明,可能直接作用于对钾传导有关的膜活动。

简述丙戊酸钠片糖衣的药理作用

  丙戊酸镁片的抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶,使其代谢减少而提高脑内γ-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。

关于盐酸丁丙诺啡注射液的药理毒理介绍

  本品为镇痛药,为阿片受体的部分拮抗-激动剂,动物实验表明对小鼠镇痛作用明显,文献报道,本品对无依赖性犬能抑制屈肌和皮肤的抽搐反射、抑制咳嗽反射、减慢心率、降低收缩压,对心血管参数无明显影响。本品能产生吗啡样的呼吸抑制、起始慢,持续时间长,尚未见严重呼吸抑制的报道。对大鼠的慢性毒性研究表明,本品对

关于丙戊酸钠片的注意事项介绍

  1.用药期间避免饮酒,饮酒可加重镇静作用;  2.停药应逐渐减量以防再次出现发作;取代其他抗惊厥药物时,本品应逐渐增加用量,而被取代药应逐渐减少用量;  3.外科手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长,或中枢神经抑制药作用的增强。  4.用药前和用药期间应定期作全血细胞(包括血小板)计数、

关于丙戊酸钠药物分析的试样制备介绍

  1. 盐酸滴定液(0.1mol/L)  配制:取盐酸9.0mL,加水适量使成1000mL,摇匀,得0.1mol/L盐酸滴定液。  标定:取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g,精密称定,加水50mL使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色

关于丙戊酸钠片糖衣的用法用量介绍

  口服抗癫痫,小剂量开始,一次200mg,一日2~3次,逐渐增加至一次300~400mg一日2~3次。抗躁狂,小剂量开始,一次200mg,一日2~3次,逐渐增加至一次300~400mg一日2~3次。最高剂量不超过一日1.6g。6岁以上儿童按体重一日20~30mg/kg,分3~4次服用。

关于丙戊酸的分子结构数据介绍

  一、毒理学数据  急性毒性:大鼠经口LD5O:670mg/kg、小鼠经口LD5O:1098mg/kg、 豚鼠经口LD5O:824mg/kg [1]  二、生态学数据  对水是极其危害的,对鱼类有毒性,切勿让产品进入水体。 [1]  三、分子结构数据  1、 摩尔折射率:40.63  2、 摩尔体

关于丙戊酸钠片糖衣的临床疗效介绍

  丙戊酸镁片为精神科抗癫痫类用药,主要用于单纯或复杂失神发作,肌阵挛发作,大发作的单药或合并用药治疗,有时对复杂部分性发作也有一定的疗效。对各型号癫痫均有一定的疗效,也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,是较理想怕抗菌素癫痫药,可作为抗癫痫首选药物之一。对各型号癫痫均有一定的疗效,也可用于治疗双相情

关于丙戊酸钠片的基本信息介绍

  丙戊酸钠片,适应症为主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作,大发作的单药或合并用药治疗,有时对复杂部分性发作也有一定疗效。  本品主要成分为丙戊酸钠,其化学名称为:2-丙基戊酸钠  分子式:C8H15NaO2  分子量:166.20