三乙胺气相出峰时间
20分钟。采用程序升温法，色谱柱为USPG1，检测方法准确灵敏，三乙胺浓度在0.317至12.68μg每毫升内具有良好线性，平均回收率为百分之97.9，三乙胺气相出峰时间为20分钟。......阅读全文
乙胺嘧啶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙胺嘧啶25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml
用药治疗乙胺嘧啶中毒的介绍
口服中毒早期，立即催吐，选用1：5000高锰酸钾溶液、生理盐水或微温水洗胃；时间稍久，应合并洗肠。静脉输液促进排泄。迅速采取有效方法防治惊厥，如病儿有烦躁不安时，可用苯巴比妥钠；若已发生惊厥，可用安定每次0.1～0.2mg/kg，静脉缓注或肌注，1～4小时可重复应用；必要时，在20～30分钟后，
二乙胺荒酸钠的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：0氢键受体数量：2可旋转化学键数量：2互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积：36.3重原子数量：9表面电荷：0复杂度：83同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键
二乙胺荒酸钠的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：0氢键受体数量：2可旋转化学键数量：2互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积：36.3重原子数量：9表面电荷：0复杂度：83同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键
水杨酸二乙胺的检查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液应澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)重金属取本品1.0g,加水适量溶解后
水杨酸二乙胺的所属类别
解热镇痛、非甾体抗炎药。
盐酸金刚乙胺糖浆的注意事项
据报道，有癫痫病史的患者服用盐酸金刚烷胺后，癫痫发作的发病率增加了。在本品临床试验中，对部分有癫痫发作史的患者没有服用抗惊厥药而用金刚乙胺观察，发现癫痫样发作仍有活动，疾病发作时，应停用本品。 对肾和肝功能不全者，金刚乙胺的安全性和药物动力学仅仅是服用单一剂量后评价的。在无尿的肾功能衰竭患者一次
盐酸金刚乙胺糖浆的适应症
1. 预防和治疗成人A型流感病毒感染。 2. 预防儿童A型流感病毒感染。 1. 预防：在年满1岁的儿童、健康成人和老年病人的对照研究中，发现本药能安全有效的预防不同亚族A型流感病毒传染引起的症状和体征。本药不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反应，服用本药的个体对自然发病或接种仍会持续免疫反应，但
盐酸乙胺丁醇胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物约20mg,加水2ml溶解,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色。(2)取本品内容物适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集311图)一致。(3)在含量测定项
盐酸乙胺丁醇胶囊的基本性状
本品内容物为白色结晶性粉末。
盐酸乙胺丁醇的类别及贮藏方法
类别同盐酸乙胺丁醇。规格0.25g贮藏遮光,密封保存。
关于乙胺丁醇的基本信息介绍
乙胺丁醇，化学式为C10H24N2O2，是一种抑菌性抗结核药物。 中文名称：乙胺丁醇 英文名称：ethambutol CAS号：74-55-5 EINECS号：200-810-6 分子式：C10H24N2O2 分子量：204.3098 InChI：InChI=1/C10H24N2O
盐酸乙胺丁醇胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.25g),置100m量瓶中,加水超使盐酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密取续滤液5ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸乙胺丁醇对照品适量,
盐酸金刚乙胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加乙醇10ml振摇,滤过,滤液蒸干残渣加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色。2)取本品1片,研细,加二氯甲烷20ml使
盐酸金刚乙胺的类别及贮藏方法
类别抗病毒药贮藏密封保存
盐酸金刚乙胺的类别及贮藏方法
类别抗病毒药贮藏密封保存
盐酸金刚乙胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解鉴别(1)取本品0.1g,加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则(3)本品的水溶
盐酸金刚乙胺片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
盐酸金刚乙胺片的鉴别方法
1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加乙醇10ml振摇,滤过,滤液蒸干残渣加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色。2)取本品1片,研细,加二氯甲烷20ml使盐酸金
盐酸金刚乙胺片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(相当于盐酸金刚乙胺0.6g),置100m1量瓶中,加无水乙醇70ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,在水浴上蒸干,105℃千燥10分钟,放冷,加三氯甲烷2m溶解,加冰醋酸30ml与醋酸汞7ml,加结晶紫指
盐酸金刚乙胺颗粒的基本性状
本品为白色或类白色颗粒。
盐酸金刚乙胺颗粒的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加氢氧化钠试液5ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色。(2)取本品1袋的内容物,研细,加二氯甲烷20ml使盐酸金刚乙胺溶解,滤过,蒸干,残渣的红外光吸收图
盐酸金刚乙胺颗粒的含量测定方法
取本品20袋,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.6g),置100ml量瓶中,加无水乙醇70ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,在水浴上蒸干,105℃干燥10分钟,放冷,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液7ml,加
盐酸金刚乙胺颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加氢氧化钠试液5ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色(2)取本品1袋的内容物,研细,加二氯甲烷20ml使盐酸金刚乙胺溶解,滤过,蒸干,残渣的红外光吸收
二乙胺荒酸钠的理化性质
密度：1.086g/cm3熔点：95°C沸点：176.4ºC闪点：60.5ºC外观：白色结晶性粉末溶解性：易溶于水，溶于甲醇、乙醇、丙酮，不溶于乙醚、苯。
酚磺乙胺的杂质及制剂类型
制剂注射用酚磺乙胺杂质质I,(对苯二酚)C6H6O2110.11
酚磺乙胺的性状和检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为127~134℃。检查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水
酚磺乙胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为127~134℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1~3滴,即显蓝色;放置后渐褪成较浅的蓝紫色(2)取本品约0.1g,加氢氧
盐酸乙胺丁醇的类别及贮藏方法
类别抗结核病药。贮藏遮光,密封保存。
二乙胺荒酸钠的结构和功能
二乙基二硫代氨基甲酸钠，又名二乙胺荒酸钠，是一种有机化合物，化学式为C5H10NNaS2，为白色结晶性粉末，易溶于水，溶于甲醇、乙醇、丙酮，不溶于乙醚、苯，主要用作铜的灵敏试剂，也可用于锌、钴、铂、钯等的测定。