水杨酸二乙胺的检查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液应澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)重金属取本品1.0g,加水适量溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,再加水至25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十......阅读全文
水杨酸二乙胺的检查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液应澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)重金属取本品1.0g,加水适量溶解后
水杨酸二乙胺乳膏的检查方法
酸碱度取本品3.0g,加水10ml,搅拌均匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5。其他应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
水杨酸二乙胺的检查与鉴别方法
检查溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液应澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)重金属取本品1.0g,加水适量溶
水杨酸二乙胺乳膏的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于水杨酸二乙胺0.2g)加水10ml,充分搅拌使水杨酸二乙胺溶解,滤过,滤液照水杨酸二乙胺项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照水杨酸二乙胺项下的鉴别(3)项试验,显相同的结果检查酸碱度取本品3.0g,加水10ml,搅拌均匀,依法测定
水杨酸二乙胺的鉴别方法
(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,加热,即发生类似氨的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(3)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m中含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227m与297nm的波长处有最大吸收,
水杨酸二乙胺的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.13mg的C1H1rNO3。
水杨酸二乙胺乳膏的现状及检查方法
检查酸碱度取本品3.0g,加水10ml,搅拌均匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5。其他应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。性状本品为白色至微黄色乳膏。
水杨酸二乙胺乳膏的贮存方法
遮光,密封保存。
水杨酸二乙胺的所属类别
解热镇痛、非甾体抗炎药。
水杨酸二乙胺的所属类别及贮存方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。
水杨酸二乙胺乳膏的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于水杨酸二乙胺0.2g)加水10ml,充分搅拌使水杨酸二乙胺溶解,滤过,滤液照水杨酸二乙胺项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照水杨酸二乙胺项下的鉴别。(3)项试验,显相同的结果。
水杨酸二乙胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇、三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为99~102℃
水杨酸二乙胺的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇、三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为99~102℃鉴别(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,加热,即发生类似氨的臭气,能使湿润的红色石蕊
水杨酸二乙胺乳膏的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸二乙胺20mg),精密称定,置烧杯中,加乙醇约20ml,搅拌使水杨酸二乙胺溶解,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在297n
水杨酸二乙胺乳膏的所属类别
同水杨酸二乙胺
水杨酸二乙胺的所属类别及制剂类型
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。制剂水杨酸二乙胺乳膏
水杨酸二乙胺乳膏的基本性状
本品为白色至微黄色乳膏。
水杨酸二乙胺乳膏的所属类别及规格
类别同水杨酸二乙胺规格(1)20g:2g(2)20g:4g(3)30g:3g(4)30g:6g
乙胺嘧啶的检查方法
酸碱度取本品0.30g,加水15ml,煮沸后,放冷,滤过,滤液中加甲基红指示液2滴,不得显红色;再加盐酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,应显红色有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(9:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶
盐酸乙胺丁醇的检查方法
酸度取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.4~4.0。(+)2-氨基丁醇(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加甲醇溶解
盐酸乙胺丁醇的检查方法
(+)2-氨基丁醇(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加甲醇使盐酸乙胺丁醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸乙胺丁醇50mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液与系统适用性要求见盐酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(杂质I)项下色谱条件采用硅胶G
盐酸金刚乙胺的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液50m
酚磺乙胺的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。硫酸盐取本品
乙胺嘧啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m1量瓶中,加lmol/L盐酸溶液适量,超声使乙胺嘧啶溶解,放冷,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液ml,置25ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符规定(通则0941)。溶出度
水杨酸的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品0.5g,精密称定,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取4-羟基苯甲酸对照品、4
盐酸乙胺丁醇胶囊的检查方法
(+)2-氨基丁醇(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品內容物适量,精密称定,加甲醇使盐酸乙胺丁醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸乙胺丁醇50mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液与系统适用性要求见盐酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(杂质I)项下。色谱条件采用硅胶
盐酸金刚乙胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.20
盐酸金刚乙胺片的检查方法
有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取本品(薄膜衣片除去包衣),研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.2g),置25m量瓶中,加水适量,充分振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml,振摇,精密加入正已烷10ml振摇
盐酸金刚乙胺颗粒的检查方法
有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.2g),置25ml量瓶中,加水适量,充分振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇,精密加入正己烷10ml振摇提
乙胺嘧啶的鉴别和检查方法
鉴别(1)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致(3)取本品约0.1g,加无水碳酸钠0.5g,混合,炽灼后,放冷,残渣用水浸渍,滤过,滤液中滴加硝酸至遇石