硝酸益康唑溶液的类别及贮藏方法
类别同硝酸益康唑。规格1%贮藏密闭保存。......阅读全文
硝酸益康唑溶液的类别及贮藏方法
类别同硝酸益康唑。规格1%贮藏密闭保存。
硝酸益康唑的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏密封保存制剂(1)硝酸益康唑阴道膨胀栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑喷雾剂(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸益康唑的类别制剂及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏密封保存制剂(1)硝酸益康唑阴道膨胀栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑喷雾剂(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸益康唑栓的类别及贮藏方法
类别同硝酸益康唑。规格(1)50mg(2)150mg贮藏密闭,在阴凉处保存。
硝酸益康唑乳膏的类别及贮藏方法
类别同硝酸益康唑。规格10g:0.1贮藏密封,在阴凉处保存
硝酸益康唑阴道膨胀栓的类别及贮藏方法
类别同硝酸益康唑规格150mg贮藏密闭,在阴凉处保存。
硝酸益康唑溶液
性状本品为无色至微黄色的澄清液体鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶
硝酸益康唑溶液的检查方法
检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)
硝酸咪康唑的类别及贮藏方法
类别抗真菌药贮藏遮光,密封保存制剂(1)硝酸咪康唑阴道片(2)硝酸咪康唑阴道软胶囊(3)硝酸咪康唑阴道泡腾片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑胶囊(⑦)硝酸咪康唑搽剂(8)咪康唑氯倍他索乳膏
硝酸益康唑溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液精密量取本品2ml(相当于硝酸益康唑20mg),置200ml量瓶中,加甲醇150ml,摇匀,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硝酸益康唑对照品10mg,精密称定
硝酸益康唑溶液的鉴别方法
鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
硝酸益康唑溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
硝酸益康唑溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶
硝酸咪康唑栓的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格(1)100mg(2)200mg贮藏遮光,密闭,在30℃以下保存。
硝酸咪康唑的类别制剂及贮藏方法
类别抗真菌药贮藏遮光,密封保存制剂(1)硝酸咪康唑阴道片(2)硝酸咪康唑阴道软胶囊(3)硝酸咪康唑阴道泡腾片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑胶囊(⑦)硝酸咪康唑搽剂(8)咪康唑氯倍他索乳膏
硝酸咪康唑胶囊的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑规格0.25g贮藏遮光,密封保存
硝酸益康唑溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶
硝酸益康唑喷雾剂的性状及贮藏方法
贮藏密闭保存。性状本品为无色至微黄色的澄清液体,有芳香气味。
硝酸咪康唑乳膏的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑规格2%贮藏密封保存
硝酸咪康唑搽剂的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格2%贮藏遮光,密封保存
硝酸咪康唑阴道泡腾片的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格0.2g贮藏遮光,密闭保存。
硝酸咪康唑阴道片的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格0.1g贮藏密封,室温保存。
硝酸益康唑溶液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的澄清液体
硝酸益康唑喷雾剂的类别规格方法
类别同硝酸益康唑。规格1%
硝酸咪康唑阴道软胶囊的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格0.4贮藏遮光,密闭,在干燥处保存。
硝酸益康唑的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水50ml,在70℃水浴中加热5分钟,立即放冷,滤过,滤液依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成
硝酸益康唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为163~167℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约3mg,加硫酸2滴与二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀释制成每1ml中约含0.4
硝酸益康唑栓
性状本品为乳白色至微黄色的栓。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸益康唑0.2g),加环已烷15ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去环己烷,残渣再用环己烷10m洗涤二次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的环己烷挥尽,取残渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶
曲安奈德益康唑乳膏的类别及贮藏方法
类别抗真菌药贮藏密闭,在阴凉处保存。
硝酸益康唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约3mg,加硫酸2滴与二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm、272nm与280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的