律西平和胺碘酮有什么区别
两个都是抗心率失常药物！可能适应症不一样！临床一般应用胺碘酮治疗心律失常较多！比如持续房颤等......阅读全文
卡马西平的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为189~193℃。
卡马西平的不良反应
常见的不良反应为视力模糊、复视、眼球震颤等中枢神经系统反应，以及头晕、乏力、恶心、呕吐等；多发生在用药后1～2周。少见皮疹、荨麻疹、瘙痒、儿童行为障碍、肝功能异常、胆汁淤积、肝细胞性黄疸及甲状腺功能减退症等；罕见粒细胞减少和骨髓抑制、心律失常、过敏性肝炎、肝衰竭、急性肾衰竭及全身多器官发生超敏反
卡马西平胶囊的毒理药理
本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为： 1．使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散； 2．抑制T-型钙通道； 3．增
卡马西平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取卡马西平对照品约50mg,精密称定,置5oml量瓶中,加甲醇25ml
关于卡马西平片的简介
卡马西平片， 1. 复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或颞叶癫癎）、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。 2. 三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿
卡马西平的注意事项
1.慎用于青光眼、心血管严重疾患、糖尿病、对三环类抗抑郁药不能耐受的患者及酒精中毒、尿潴留、肾病患者和老年人。 2.对诊断的干扰：可使氨基转移酶、血清胆红素、碱性磷酸酶、尿素氮、尿糖等测试值升高；血钙浓度降低，甲状腺功能试验值降低。 3.用药期间注意随访检查（尤其第一个月内）：血象、尿常规、
奥卡西平的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加热即显橙红色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与305nm的波长处有最大吸收,在248nm与281nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱
奥卡西平片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于奥卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超声使奥卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1
卡马西平片的用法用量
成人常用量 1. 抗惊厥，开始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据调整至最低有效量，分次服用；注意个体化，最高量每日不超过1.2g。 2. 镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量每日0.4～0.8
卡马西平片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取
简述美西律的临床特点
1、有临床试验报道美西律与常用的抗心绞痛、抗高血压和抗纤溶药物合用未见相互影响。 2、美西律与奎尼丁、普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。可用于单用一种药物无效的顽固室性心律失常。但不宜与Ib类药物合用。 3、如果苯妥英钠或其它肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用，可以降低美西律的血药浓
关于美西律盐酸制剂测定
一、美西律盐酸制剂应用范围 1、本方法采用滴定法测定盐酸美西律的含量。 2、本方法适用于盐酸美西律。 二、美西律盐酸制剂测定的方法原理 供试品加冰醋酸与醋酸汞试液后，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，记录高氯酸滴定液的使用量，计算，即得。 三、美西律盐
格洛格尔律的概念
在同种或亲缘动物物种个体之间，生活在温暖而潮湿地区的个体较生活在干燥而寒冷地区的个体具有较深的体色。例如体色深的黑豹多在印度南部、斯里兰卡、马来半岛和埃塞俄比亚等山地森林的热而湿度大的地方。虎和美洲豹中也有类似现象。
盐酸美西律注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,加碘试液2滴,即产生棕红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液
格洛格尔律的概念
在同种或亲缘动物物种个体之间，生活在温暖而潮湿地区的个体较生活在干燥而寒冷地区的个体具有较深的体色。例如体色深的黑豹多在印度南部、斯里兰卡、马来半岛和埃塞俄比亚等山地森林的热而湿度大的地方。虎和美洲豹中也有类似现象。
碱金属的周期律性质
周期律性质碱金属位于ⅠA族，其周期律性质主要表现为自上而下，碱金属元素的金属性逐渐增强（元素金属性强弱可以从其单质与水或酸反应置换出氢的难易程度，或它们的最高价氧化物的水化物——氢氧化物的碱性强弱来推断 [2] ）每一种碱金属元素都是同周期元素中金属性最强的元素。碱金属有很多相似的性质：它们多是银
盐酸美西律的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,依法检查(通则0901第一法)与橙黄色3号标准比色液比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品
房颤快速复律的新星——Vernakalant
Vemakalant是一种选择性心房离子通道混合性钠／钾通道阻滞剂，通过延长心房不应期，阻滞速率依赖性的离子通道，延长心房传导，但对心室复极没有显著影响。该药物在人体中起效迅速，半衰期3-5h。在2010年ESC指南公布后，Vernakalant已获准用于AF持续≤7天的非手术患者，或心脏外
简述美西律的药理毒性
属Ib类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大，临床试验中未发现美西律引起II度或III度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程，因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具
奥卡西平的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加热即显橙红色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μ
卡马西平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡马西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性
卡马西平片的基本性状
本品为白色片。
关于奥卡西平的不良反应
最常报道的不良反应包括：嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳，超过10%的患者会出现上述反应。
卡马西平的不良反应介绍
常见的不良反应为视力模糊、复视、眼球震颤等中枢神经系统反应，以及头晕、乏力、恶心、呕吐等；多发生在用药后1～2周。少见皮疹、荨麻疹、瘙痒、儿童行为障碍、肝功能异常、胆汁淤积、肝细胞性黄疸及甲状腺功能减退症等；罕见粒细胞减少和骨髓抑制、心律失常、过敏性肝炎、肝衰竭、急性肾衰竭及全身多器官发生超敏反
关于卡马西平的临床应用介绍
1、用于抗惊厥：开始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据疗效调整至最低有效量，分次服用；最高量不超过2g/日。 2、镇痛：开始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量0.4～0.8g/日，分次服用；最高量不
卡马西平的类别及贮存方法
类别抗癫痫药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)卡马西平片(2)卡马西平胶囊
卡马西平胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于卡马西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适
卡马西平片的不良反应
1.较常见的不良反应是中枢神经系统的反应，表现为视力模糊、复视、眼球震颤。 2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症（或水中毒），发生率约10~15%。 3.较少见的不良反应有变态反应，Stevens-Johnson 综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒；儿童行为障碍，严重腹泻
简述奥卡西平有关物质的检查
1、酸碱度 取本品1.0g，加水20mL，搅拌15分钟，过滤，取续滤液10mL，加酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.01 mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.01 mol/L）不得过0.7mL，再加甲基红指示液3滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）。奥卡西平滴定，消耗盐酸滴定液（0
关于奥卡西平的鉴别测定介绍
1、取本品约0.1 g加硝酸2mL，置水浴上加热，即显橙红色。 2、取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含20mL的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在254nm与305nm的波长处有最大吸收，在248nm与281nm的波长处有最小吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照