酒石酸托特罗定胶囊的禁忌

1.尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。 2.已证实对本品有过敏反应的患者禁用。 3.重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。......阅读全文

酒石酸托特罗定胶囊的禁忌

  1.尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。 2.已证实对本品有过敏反应的患者禁用。 3.重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。

酒石酸托特罗定胶囊的禁忌及注意事项

  禁忌  1.尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。 2.已证实对本品有过敏反应的患者禁用。 3.重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。  注意事项  1.服用本品可能引起视力模糊,用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2.肝功能明显低下的患者,每

酒石酸托特罗定胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应  本品的副作用一般可以耐受,停药后即可消失。 本品可引起轻、中度抗胆碱能作用,如口干、消化不良和泪液减少。 常见 自主神经系统:口干 (]1/100) 胃肠系统:消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐 全身性:头痛 眼:干眼病 皮肤:皮肤干燥 精神:思睡、神经质 中枢神经系统:感觉异常 不很

酒石酸托特罗定胶囊的药理毒理

  与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。 其它药物因需细胞色素P450 2D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制剂,氟西汀被

酒石酸托特罗定胶囊的用法用量

  给志愿者的最大剂量是单剂给予L-酒石酸托特罗定12.8mg,其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。在此本品过量的事件中用洗胃和给予活性炭进行治疗。

酒石酸托特罗定胶囊的注意事项

  1.服用本品可能引起视力模糊,用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2.肝功能明显低下的患者,每次剂量不得超过半粒(1mg)。 3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的风险,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滞纳的风险,也慎用于患胃肠道梗

酒石酸托特罗定胶囊的成分及性状

  成份  酒石酸托特罗定。  性状  本品为硬胶囊,内含白色粉末和颗粒。

酒石酸托特罗定胶囊的适应症

  本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

酒石酸托特罗定胶囊的不良反应

  本品的副作用一般可以耐受,停药后即可消失。 本品可引起轻、中度抗胆碱能作用,如口干、消化不良和泪液减少。 常见 自主神经系统:口干 (]1/100) 胃肠系统:消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐 全身性:头痛 眼:干眼病 皮肤:皮肤干燥 精神:思睡、神经质 中枢神经系统:感觉异常 不很常见 自主神

酒石酸托特罗定胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。 其它药物因需细胞色素P450 2D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制

酒石酸托特罗定胶囊的规格及用法用量

  规格  2mg。  用法用量  给志愿者的最大剂量是单剂给予L-酒石酸托特罗定12.8mg,其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。在此本品过量的事件中用洗胃和给予活性炭进行治疗。

酒石酸托特罗定胶囊的适应症及规格

  适应症  本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。  规格  2mg。

酒石酸托特罗定胶囊的性状及适应症

  性状  本品为硬胶囊,内含白色粉末和颗粒。  适应症  本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

酒石酸托特罗定胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  给志愿者的最大剂量是单剂给予L-酒石酸托特罗定12.8mg,其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。在此本品过量的事件中用洗胃和给予活性炭进行治疗。  不良反应  本品的副作用一般可以耐受,停药后即可消失。 本品可引起轻、中度抗胆碱能作用,如口干、消化不良和泪液减少。 常见 自主神经

简述-酒石酸美托洛尔胶囊的禁忌

  低血压、显著心动过缓(心率

酒石酸美托洛尔胶囊

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml,振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物,加乙醇溶解并稀释

简述酒石酸美托洛尔片的禁忌

  心源性休克。病态窦房结综合征。II、III度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β-受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率0.24秒或收缩压

盐酸伊托必利胶囊的禁忌

  1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

非诺贝特胶囊的禁忌

  在下列情况中,此药物禁止使用:  -对非诺贝特过敏者禁用;  -肝功能不全者;  -肾功能不全者(详见警告部分);  -已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物,尤其是酮洛芬时,会出现光毒性或光敏反应;  -与其他贝特类药物合用(详见药物相互作用部分);  -儿童禁用。 该药通常不建议与

酒石酸美托洛尔胶囊的基本介绍

  酒石酸美托洛尔胶囊,适应症为用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。  酒石酸美托洛尔。  化学名:1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石

酒石酸美托洛尔胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于酒石酸美托洛尔50mg),精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量,超声约30分钟使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中

关于酒石酸美托洛尔片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  妊娠期使用β-受体阻滞剂可引起胎儿各种问题,包括胎儿发育迟缓。β-受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响,尤其是心动过缓,因此在妊娠或分娩期间不宜使用。  2、儿童用药  儿童使用本品的经验有限。  3、老年用药  老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变,因而老年患

简述酒石酸美托洛尔注射液的禁忌

  失代偿性心功能不全,心源性休克,病态窦房结综合症,II度或III病房室传导阻滞,有临床意义的心动过缓。治疗室上性快速型心律失常时,收缩压小于110mmHg的患者不宜采用酒石酸美托洛尔静脉给药。

使用酒石酸美托洛尔胶囊过量的介绍

  过量可导致显著的低血压和心动过缓,这时可以先静脉注射1~2mg阿托品,之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素。  若静脉注射β-受体阻滞剂导致严重副反应如房室传导阻滞,严重心动过缓或低血压时,可以通过β-受体激动剂异丙肾上腺素1~5mg/分钟迅速纠正。

简述酒石酸美托洛尔胶囊的药理毒理

  本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻滞药(心脏选择性β-受体阻滞药)。它对β1-受体有选择性阻滞作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻滞β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房

酒石酸美托洛尔胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml,振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物,加乙醇溶解并稀释制成

酒石酸美托洛尔胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒(25mg规格),精密称定,计算平均装量,取内容物混合均匀或取装量差异项下的内容物(50ng规格),研细,精密称取适量(约相当于酒石酸美托洛尔60mg),置200m量瓶中,加流动相适量,超声约30分钟使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相稀释至

酒石酸美托洛尔胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml,振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物,加乙醇溶解并稀释

简述酒石酸美托洛尔缓释片的使用禁忌

  显著心动过缓(心率 < 45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。

关于酒石酸美托洛尔注射液的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  β受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠最后3个月以及分娩前后,使用β受体阻滞剂时应考虑上述危险性。  美托洛尔可进入乳汁,但在治疗剂量下不大可能会危及婴儿。  2、儿童用药  本品在儿科患者的安全性、有效性尚未确立。  3、老年用药  老年患者剂量无需调