硫代硫酸钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于硫代硫酸钠0.5g),加水20ml与丙酮2ml,放置5分钟后,再加稀醋酸2m1与淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于24.82mg的Na2S2O3·5H2O......阅读全文
肌苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。
丙酸睾酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙酸睾酮含量测定项下。
鲑降钙素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含8.3g的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液。系统适用性溶液取降钙素C对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.01mg的
卡铂注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含卡铂0.2mg的溶液对照品溶液取卡铂对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见卡铂含量测定项下。
氢化可的松注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每ml中约含氢化可的松0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢化可的松含量测定项下。
盐酸吗啡注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含吗啡20μg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在250n
盐酸多巴酚丁胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸多巴酚丁胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含多巴酚丁胺0.5mg的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品与盐酸多巴酚丁胺各适量,加流动相溶解并稀释制
盐酸多巴胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含盐酸多巴胺30g的溶液。对照品溶液取盐酸多巴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lm中含盐酸多巴胺30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液
盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸氯胺酮注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氯胺酮25mg),置100ml量瓶中,用0.05mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸氯胺酮对照品适量,精密称定,加05mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液测定法取供试品溶液
盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含盐酸普鲁卡因0.02mg的溶液对照品溶液取盐酸普鲁卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.02mg的溶液。色谱条件除检测波长为290nm外,其他见有关物质项下。系统适用性要求理论板数
盐酸雷尼替丁注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml约含雷尼替丁0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结果乘
盐酸氯丙嗪注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氯丙嗪50mg),置200m1量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在254nm的波长处测定吸光度,
乙酰胺注射液的含量测定方法
精密称取本品适量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。
盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中
氨茶碱注射液的含量测定方法
无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.01molL氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含氨茶碱10μg的溶液。测定法取供试品溶液,在275mm的波长处测定吸光度,按C7H8N4O2的吸收系数(E1%)为650计算乙二胺精密量取本品适量(约相当于氨茶碱0
甲硝唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液,摇匀。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积101l系统适用
氨基己酸注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于氨基已酸0.2g),加甲醛溶液5ml,摇匀,加乙醇20ml与酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定;另取新沸过的冷水15ml,加甲醛溶液5ml与乙醇20ml作空白试验校正,即得。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于13.12mg的C6H13NO
烟酰胺注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用盐酸溶液(91000定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液。测定法取供试品溶液,在261nm的波长处测定吸光度,按C6H6N2O的吸收系数(E1)为430计算。
硫代硫酸钠能否降低水体中的氨氮，具体原理
1.高中化学解释：硫代硫酸根的硫是+2价，可以在酸性条件下发生歧化反应而分解为0价的硫和+4价的二氧化硫，这证明自身确实有氧化和还原性。但是这个+2价态主要表现出还原性，基本不具有什么氧化性，所以不能氧化氨。（+4价的二氧化硫也是还原性，+6价三氧化硫才是强氧化性）2.大学物理化学的解释：由吉布斯自
为什么加入硫代硫酸钠原料可以促进其结晶
氯化钠溶解度更大。加入氯化钠以后，溶液中钠离子浓度升高，溶解度更小的硫代硫酸钠就会被“挤”出来。硫代硫酸钠的合成方法较多，有亚硫酸钠法、硫化碱法等。1、亚硫酸钠法：由纯碱溶液与二氧化硫气体反应，加入烧碱中和，加硫化碱除去杂质，过滤，再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应，经过滤、除杂质、再过滤、加
硫代硫酸钠加热分解方程式怎写
硫代硫酸钠在空气中加热被氧化分解成硫酸钠和二氧化硫，化学反应方程式： 2Na₂S₂O₃+3O₂=2Na₂SO₄+2SO₂ 硫代硫酸钠易溶于水，遇强酸反应产生硫单质和二氧化硫气体。硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。 硫代硫酸钠无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气
焦亚硫酸钠的含量测定
硫代硫酸盐 取本品1.1g，缓缓加稀盐酸10ml，溶解后，置水浴中加热10分钟，放冷，移置比色管中，加水至20ml，如显浑浊，与硫代 硫酸钠滴定液（0.1mol/L）0.20ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。 铁盐 取本品1.0g，加水5ml 与盐酸2ml 溶解后，置水
注射用头孢硫脒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢硫脒0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢硫脒含量测定项下。
富马酸喹硫平的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml,振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色。并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于22.08mg的C21H25N3O2S·一C1H4O
盐酸地尔硫䓬片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸地尔硫䓬10mg),置100m1量瓶中,加乙醇旳50ml,超声约10分钟使盐酸地尔硫䓬溶解,用乙醇稀释至度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸地尔硫䓬对照品适量,精密称定,加二醇溶解并定量稀释制成
煤炭全硫含量的测定方法及实验步骤
煤炭全硫含量的测定方法及实验步骤1 题目：煤的全硫含量的测定 GB/T214-2001 (库仑积分法）2 目的：测定煤中的全硫含量。3 仪器： 3.1 电子天平 AL-104型 感量0.0001g。 3.2 ZDL-9自动定硫仪:含控制器、高温炉、电解液、搅拌装置、空气净化装置、自动送
影响硫代硫酸钠溶液的稳定性的因素有哪些
因为空气中的氧气和二氧化碳都会和硫代硫酸钠溶液反应，因此应用刚煮过的两开水配制，加碳酸钠作稳定剂。⑴与溶解在水中的CO2反应：Na2S2O3 + CO2 + H2O ＝NaHCO3 + NaHSO3 + S↓⑵与空气中的sO2反应：Na2S2O3 + O2 ＝2Na2SO4 + 2S↓⑶与水中的微生
二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法测定砷含量的仪器试剂
仪器①分光光度计,10mm比色皿;②砷化氢发生装置。试剂①砷标准溶液:配制方法同新银盐分光光度法。②吸收液:将0.25 g二乙氨基二硫代甲酸银用少量三氯甲烷调成糊状,加入2 ml三乙醇胺,再用三氯甲烷稀释到100 ml,用力振荡尽量溶解。静置暗处24 h后,倾出上清液或用定性滤纸过滤。③40%氯化亚
二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法测定砷含量的结果技术
计算式中:m——由校准曲线查得的砷量(μg);V——取样品体积(ml)。精密度和准确度七个实验室分析统一的含0.100 mg/L标准溶液。实验室内相对标准偏差为2%;实验室间相对标准偏差为3%;平均值的相对误差为1%。