硫酸长春新碱的检查方法
检查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液供试品溶液(2)精密量取供试品溶液(1)1m,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硫酸长春新碱和硫酸长春碱适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含1mg的混合溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶(粒度5m)为填充剂;取二乙胺15ml,加水985ml,用磷酸调节pH值至7.5,为流动相A;甲醇为流动相B。按下表程序梯度洗脱;流速约为每分钟2ml;检测波长为297nm;进样体积20时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)122222238系统适用性要求系统适用性溶液色谱......阅读全文
硫酸吗啡的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在5nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.65;本
硫酸链霉素的检查方法
检查酸度取本品,加水制成每1m1中含20万单位的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.5g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与各色5号标准比色液(通则0901第一
硫酸核糖霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.5g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0
硫酸奎宁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光。(2)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色。(3)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加盐酸使成酸性后,加氯化钡试液1ml,即发生白色沉淀(4)本品的红外光吸收图谱应与对照
硫酸新霉素的检查方法
检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0硫酸盐取本品0.16g,精密称定,置碘量瓶中,加水100ml使溶解,用浓氨溶液调节pH值至11后,精密加入氯化钡滴定液(0.1mo/L)10ml酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo
硫酸庆大霉素的检查方法
检查酸度取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.40g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901
硫酸镁的检查方法
检查酸碱度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液3滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝绿色;如显蓝绿色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为黄色溶液的澄清度取本品2.5g,加水20ml,振摇使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,
硫酸亚铁的检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。氯化物取本品2.5g,置50ml量瓶中,加稀硫酸0.5ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取3.3ml,用水稀释使成25m1l,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,
简述注射用硫酸长春新碱的药物相互作用
(1) 吡咯系列抗真菌剂（伊曲康唑)，增加肌肉神经系统的副作用。如发现有副作 用，应进行减量、暂停或停药等适当处理。伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P-4503A的作用，长春新碱通过肝细胞染色素P -450 3A代谢，合用可使长春新碱代谢受抑制。 (2) 注射用硫酸长春新碱与苯妥英钠合用，降低苯妥英钠
关于注射用硫酸长春新碱的注意事项介绍
1、注射用硫酸长春新碱的注意事项： (1) 仅用于静脉注射，漏于皮下可导致组织坏死、蜂窝织炎。一旦漏出或可疑外漏，应立即停止输液，并予相应处理（参考氮芥外漏的处理）。 (2) 防止药液溅人眼内，一旦发生应立即用大量生理盐水冲洗，以后应用地塞米松眼膏保护。 (3) 冲人静脉时避免日光直接照射
硫酸庆大霉素颗粒的检查方法
检查千燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
硫酸胍乙啶的检查方法
检查碱度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~10.0干燥失重取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则082
硫酸黏菌素片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸卡那霉素滴眼液的检查方法
检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。渗透压摩尔浓度渗透压摩尔浓度应为260320 mOsmol/kg(通则0632)其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)
硫酸黏菌素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)2ml、0.5%茚三酮水溶液0.2m1,加热至沸,溶液显紫色。(2)取本品约2mg,加水5ml溶解后,加10%氢氧化钠溶液5ml,再滴加1%硫酸铜溶液5滴,毎加1滴即充分振摇,溶液显红紫色(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查
硫酸阿托品眼膏的检查方法
检查无菌取本品,加0.1%灭菌蛋白胨溶液(含1%聚山梨酯80)制成浓度为每1m中含0.15g的供试品溶液,采用直接接种法,每管的培养基体积为15ml,供试品接种量为1ml,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则
硫酸新霉素片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸卡那霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在水浴中加热15分钟,冷却,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集484图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴
硫酸阿托品片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置具塞试管中,精密加水
硫酸锌颗粒的检查方法
检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
硫酸巴龙霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为50~7.5。干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得7.0%(通则0831)巴龙霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含巴龙
硫酸锌片的鉴别检查方法
鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取细粉适量(约相当于硫酸锌100mg),加水1oml,振摇使硫酸锌溶解,滤过,滤液显锌盐和硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸核糖霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液标准品溶液取核糖霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液取上述两种溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板,以2-丁酮-甲醇异丙醇浓氨水-水(10:12:3:8:
硫酸普拉睾酮钠的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.30g,置50ml纳氏比色管中,加丙酮水(1:1)40ml溶解后,加稀硝酸2ml,摇匀,加水稀释至刻度,依
干燥硫酸钙的检查方法
细度取本品20g,应全部通过五号筛,其中通过六号筛的不应少于供试量的80%。碱度取本品3.0g,加水10ml,振摇,上清液中加酚酞指示液1滴,不得显淡红色固结度取本品10g,加水10m1l,搅匀,5分钟内应固结成白色致密的硬块,3小时后,用手指压边缘,不得有脱片。炽灼失重取本品,炽灼至恒重,减失重量
硫酸奎宁的性状鉴别检查方法
性状本品为白色细微的针状结晶,轻柔,易压缩;无臭;遇光渐变色;水溶液显中性反应。本品在三氯甲烷-无水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1m1中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-237°至-244鉴
硫酸钡（Ⅰ型）的检查方法
检查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度处的距离应为11~14cm),加水至刻度,密塞,强力振摇1分钟,使粉末均匀混悬,静置15分钟,混悬物的顶面不得下降至18ml的刻度以下。酸碱度取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不断搅拌5分钟,滤过,滤液分为二等份:一份中加溴麝香草酚
硫酸奎宁片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液,滤过,滤液依法测定旋光度(通则0
硫酸吗啡的性状鉴别检查方法
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(
硫酸庆大霉素滴眼液的检查方法
检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定(通则0632),应为260~320 mOsmol/kg其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。