硫酸长春新碱的检查方法
检查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液供试品溶液(2)精密量取供试品溶液(1)1m,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硫酸长春新碱和硫酸长春碱适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含1mg的混合溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶(粒度5m)为填充剂;取二乙胺15ml,加水985ml,用磷酸调节pH值至7.5,为流动相A;甲醇为流动相B。按下表程序梯度洗脱;流速约为每分钟2ml;检测波长为297nm;进样体积20时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)122222238系统适用性要求系统适用性溶液色谱......阅读全文
硫酸长春碱的检查方法
检查酸度取本品15mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品
硫酸新霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加盐酸溶液(9-100)2ml,在水浴中加热10分钟,加8%氢氧化钠溶液2ml与2%乙酰丙酮水溶液1ml,置水浴中加热5分钟,冷却后,加对二甲氨基苯甲醛试液1ml,即显樱桃红色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验标准品溶液取新霉素标准品适量,加水溶解并
硫酸小诺霉素的检查方法
检查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.0g,分别加水10m溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901
硫酸新霉素滴眼液的检查方法
检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。防腐剂羟苯乙酯、羟苯丙酯与苯扎氯铵如使用羟苯乙酯、羟苯丙酯与苯扎氯铵作为防腐剂,照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,按处方中羟苯乙酯、羟苯丙
硫酸阿托品片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置具塞试管中,精密加水
硫酸奎尼丁的检查方法
检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0三氯甲烷乙醇中不溶物取本品2.0g,加三氯甲烷无水乙醇(2:1)15ml,于50℃加热10分钟,放冷,用恒重的垂熔玻璃滤器缓缓抽气滤过,滤器用三氯甲烷-无水乙醇(2:1)洗涤5次,每次1
硫酸鱼精蛋白的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液2滴,上清液显紫红色(2)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液与次氯酸钠试液各5滴,再加氢氧化钠试液使溶液成碱性,即显粉红色3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查氮
硫酸锌的鉴别检查方法
鉴别本品的水溶液显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,不得显橙红色溶液的澄清度取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清碱金属与碱土金属盐取本品2.0g,置200m量瓶中,加水150ml溶解后,加硫化铵试液适量,使锌盐沉淀完全
硫酸链霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5mg,加水4ml溶解后,加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。(2)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液0.3ml,置水浴上加热5分钟,加硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵0.1g,加0.5mol/
硫酸阿托品的性状及检查方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则0612),熔点不得低于189℃,熔融时同时分解检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15m
硫酸亚铁片的检查方法
检查高铁盐取本品20片,置100ml量瓶中,加盐酸10ml与新沸过的冷水10oml的混合溶液适量,振摇使硫酸亚铁溶解,加上述混合溶液稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸迅速滤过,精密量取续滤液50ml,置250ml碘瓶中,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,立即用硫代硫酸钠滴定液0.1mol/L)滴
硫酸钡（Ⅱ型）的检查方法
检查酸碱度取本品2.0g,加水20ml,充分搅拌制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~10.0。酸中溶解物取本品10.0g,置烧杯中,加稀盐酸10ml与水90ml,煮沸10分钟,加水补充蒸发的水分后,放冷,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,初滤液如显浑浊,应重复滤过,量取澄清
硫酸镁的鉴别检查方法
鉴别本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液3滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝绿色;如显蓝绿色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为黄色溶液的澄清度取本品2.5g,
硫酸庆大霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中含庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液取庆大霉素标准品,加水制成每1ml中含庆大霉素2.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化2小时),三氯甲烷-甲醇-氨溶液(1:1:1)混合振摇,放置1小时,分取下层
硫酸亚铁的鉴别检查方法
鉴别本品的水溶液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。氯化物取本品2.5g,置50ml量瓶中,加稀硫酸0.5ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取3.3ml,用水稀释使成25m1l,依法检查(通
硫酸卡那霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在水浴中加热15分钟,冷却,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集484图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴
注射用硫酸长春新碱的药代动力学介绍
1、注射用硫酸长春新碱的药代动力学： 静注长春新碱后迅速分布于各组织，神经细胞内浓度较高，很少透过血脑屏障，脑 脊液浓度是血浆浓度的1/30-1/20。蛋白结合率75%。在成人，T1/2α小于5分钟，T1/2β为 50~155分钟，末梢消除相T1/2γ长达85小时。在肝内代谢，在胆汁中浓度最高
硫酸锌片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取细粉适量(约相当于硫酸锌100mg),加水1oml,振摇使硫酸锌溶解,滤过,滤液显锌盐和硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸小诺霉素片的检查方法
检查小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加水振摇使硫酸小诺霉素溶解并定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸小诺霉
硫酸双肼屈嗪的检查方法
检查游离肼照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品2.0mg,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,取5ml,加临用新制的对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛0.2g,溶解于盐酸60ml与水40m1的混合液中)4ml,放置3分钟。测定法取供试品溶液,在450nm的
硫酸卡那霉素滴眼液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。渗透压摩尔浓度渗透压摩尔浓度应为260320 mOsmol/kg(通则0632)其他应
硫酸阿托品片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置具塞
硫酸巴龙霉素片的检查方法
检查除崩解时限(压制片)应在30分钟内崩解外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸锌颗粒的鉴别检查方法
鉴别本品的水溶液显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
硫酸钡（Ⅰ型）的鉴别检查方法
鉴别取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(通则0301);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(通则0301)检查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度处的距离应为11~14cm),加水至刻度,密塞,
硫酸黏菌素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)2ml、0.5%茚三酮水溶液0.2m1,加热至沸,溶液显紫色。(2)取本品约2mg,加水5ml溶解后,加10%氢氧化钠溶液5ml,再滴加1
硫酸胍乙啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氢氧化钠试液2ml,再加三硝基苯酚试液25ml,即有黄色沉淀析出,滤过,沉淀用水洗净后,在100℃干燥,依法测定(通则0612),熔点为156~162℃,熔融时同时分解(2)取本品10mg,加水10ml溶解后,加a-萘酚的碱性溶液(取a-萘酚0.5g
硫酸胍乙啶片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
硫酸奎尼丁片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mo/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液约10ml,滤过,精密量取续滤液l,置10ml量瓶中,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,照紫
硫酸鱼精蛋白的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液