硫酸新霉素滴眼液的检查方法
检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。防腐剂羟苯乙酯、羟苯丙酯与苯扎氯铵如使用羟苯乙酯、羟苯丙酯与苯扎氯铵作为防腐剂,照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,按处方中羟苯乙酯、羟苯丙酯或苯扎氯铵的含量,用水定量稀释制成每1ml中约含羟苯乙酯或羟苯丙酯8g或苯扎氯铵0.14mg的溶液。对照品溶液取羟苯乙酯、羟苯丙酯或苯扎氯铵对照品适量,精密称定,加水定量稀释制成每1ml中约含羟苯乙酯或羟苯丙酯84g或苯扎氯铵0.14mg的溶液系统适用性溶液取羟苯乙酯、羟苯丙酯与苯扎氯铵对照品各适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含8g、8g与0.14mg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈mmol/L醋酸铵溶液(含1%三乙胺,用冰醋酸调节pH值至5.0±0.5)(65:35)为流动相;检测波长为262nm;......阅读全文
硫酸长春新碱
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫
大豆疫霉线粒体自噬机制研究发现新的配体蛋白
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519481.shtm西北农林科技大学植保学院作物疫霉功能基因研究与利用研究团队研究发现含ANK和FYVE结构域的蛋白PsAF5作为线粒体内膜自噬受体PsPHB2的配体，通过影响PsPHB2与PsATG8的
注射用硫酸长春新碱
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。鉴别取本品,照硫酸长春新碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品适
硫酸长春新碱的检查方法
检查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品,精
硫酸长春新碱的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液测定法取供试品溶液,在297nm的波长处测定吸光度,按CH5sN4O10·H2SO的吸收系数(E1)为177计算
甲硫酸新斯的明的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,不应显粉红色;再加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应显粉红色。氯化物取本品0.20g,加水10ml使溶解,加稀硝酸1ml与硝酸银试液3ml,不得立即显浑浊硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液
硫酸长春新碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。
硫酸长春新碱的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸长春新碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.
硫酸长春新碱的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂注射用硫酸长春新碱
甲硫酸新斯的明的鉴别方法
(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1m1与水2ml,置水浴上蒸发至干,再在250℃加热约半分钟,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集110图)一致。(3)取本品约20mg,加20%氢氧化钠溶液1ml与浓过氧化氢
甲硫酸新斯的明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为143~149℃。
甲硫酸新斯的明的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中加水90ml1溶解后,加氢氧化钠试液100ml,加热蒸馏,馏出液导入2%硼酸溶液50ml中,至体积约达15ml停止蒸馏,馏出液中加甲基红-溴甲酚绿混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每
硫酸长春新碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫
常用的饲料脱霉剂
市场上霉菌毒素吸附剂的种类繁多，应该注意产品的有效成分。按照产品的有效成分，可将霉菌毒素吸附剂分为3大类。1）黏土类或是硅铝酸盐类的产品。此类产品属于无机类，这类产品的共同缺点是仅能吸附黄曲毒素、添加量大、会吸附矿物质等营养成分、可能被污染及不能被动物消化吸收。属于此类的产品很多，常见的主要有3种。
克霉唑的制剂类型
(1)克霉唑口腔药膜(2)克霉唑阴道片(3)克霉唑阴道膨胀栓(4)克霉唑乳膏(5)克霉唑药膜(6)克霉唑栓(⑦)克霉唑喷雾剂(8)克霉唑溶液(9)克霉唑倍他米松乳膏(10)复方克霉唑乳膏
克霉唑的检查方法
咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液取咪唑对照品,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二甲苯正丙醇浓氨溶液(180:20:1)为展开剂。测定法吸取供
粗糙链孢霉的杂交
实验概要通过对链孢霉杂交所产生的子囊孢子的观察，了解分离和交换现象，并进行统计，计算交换值。实验原理粗糙链孢霉(Neurospore crassa )属于真菌类，子囊菌纲，球壳目，脉孢菌属，又称为红色面包霉。 粗糙面包霉的营养体是由单倍性(n=7)的多核菌丝组成的。生殖方式有无性生殖和有性生
脱霉剂有哪些特性
脱霉剂是饲料常用到的，脱霉剂脱霉剂的种类有很多种，常用的有三种：①蒙脱石；②酵母细胞壁；③酵母细胞提取物，这三种脱霉剂各有不同的特点，具体如下：1、蒙脱石对有极性的黄曲霉素有强大的吸附作用。缺点是用量大，据有关资料报道，每吨饲料要添加3kg，同时对有极性的维生素、氨基酸也有吸附作用，吸附黄曲霉素的同
硫酸长春新碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫
甲硫酸新斯的明的杂质和制剂类型
制剂甲硫酸新斯的明注射液杂质质IHaCCHCH3SO4 CH C10H17NO5S263.31 羟基-N,N,N-三甲基苯铵硫酸单甲酯盐
甲硫酸新斯的明的类别和制剂类型
类别抗胆碱酯酶药。贮藏遮光,密封保存制剂甲硫酸新斯的明注射液
注射用硫酸长春新碱的检查方法
检查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含硫酸长春新碱1mg的溶液。供试品溶液(2)精密量取供试品溶液(1)1ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻
加拿大批准嘧霉胺
加拿大有害生物管理局(PMRA)近日建议批准正式登记嘧霉胺以及含有嘧霉胺活性成分的杀菌剂Ecofog-160，用于苹果、梨的收获后热雾处理，进行灰霉病和青霉病防控。 苯胺基嘧啶类杀菌剂嘧霉胺归属于杀菌剂抗性委员会Group 9类，通过抑制真菌酶的分，切断病原菌感染过程。
玉米赤霉烯酮的简介
玉米赤霉烯酮主要污染玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等谷物。其中玉米的阳性检出率为45%，最高含毒量可达到2909mg/kg；小麦的检出率为20%，含毒量为0.364～11.05mg/kg。玉米赤霉烯酮的耐热性较强，110℃下处理1h才被完全破坏。 玉米赤霉烯酮具有雌激素样作用，能造成动物急
神奇“木霉”促水稻产能提升
金秋十月，在江苏省如皋市搬经镇、东陈镇家庭农场的百亩示范区，稻谷金黄、颗粒饱满、丰收在望。示范田。南京农业大学供图这片稻田承担了南京农业大学教授、中国工程院院士沈其荣团队主持的木霉菌试验示范项目。近日，由江苏省高校和科研院的水稻专家们组成的专家组，在示范田看植株长势、测理论产量、对比根系状态后认定，
克霉唑的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3ml,复显橙黄色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照品溶液取克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。
关于克霉唑片的简介
克霉唑片，适应症为预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由于本品口服吸收差，治疗深部真菌感染疗效差，不良反应又多见，现已很少应用，仅作局部用药。 1、成份：克霉唑片主要成份克霉唑。 化学名：1-[（2-氯苯基）二苯甲基]-1H-咪唑 分子式：C22H17ClN2 分子量：344.
克霉唑栓的检查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑20mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,取出强烈振摇约5分钟,加水24ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过
克霉唑药膜的检查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂30ml,置60℃水浴中加热10分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液