注射用硫酸长春新碱的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加甲醇1m1使内容物溶解,并定量转移至50m1量瓶中,用甲醇多次洗涤容器,洗液并入量瓶中并稀释至刻度,摇匀。测定法见硫酸长春新碱含量测定项下。计算每瓶的含量,并求得10瓶的平均含量......阅读全文
注射用硫酸长春新碱的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加甲醇1m1使内容物溶解,并定量转移至50m1量瓶中,用甲醇多次洗涤容器,洗液并入量瓶中并稀释至刻度,摇匀。测定法见硫酸长春新碱含量测定项下。计算每瓶的含量,并求得10瓶的平均含量
硫酸长春新碱的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液测定法取供试品溶液,在297nm的波长处测定吸光度,按CH5sN4O10·H2SO的吸收系数(E1)为177计算
注射用硫酸长春新碱的检查方法
检查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含硫酸长春新碱1mg的溶液。供试品溶液(2)精密量取供试品溶液(1)1ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻
注射用硫酸长春新碱
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。鉴别取本品,照硫酸长春新碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品适
注射用硫酸长春新碱的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸长春新碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
注射用硫酸长春新碱的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸长春新碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含硫酸长春新碱1mg的溶液。供试品
注射用硫酸链霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量照硫酸链霉素项下的方法测定,即得。
注射用硫酸核糖霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照硫酸核糖霉素项下的方法测定,即得。
注射用硫酸卡那霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸卡那霉素含量测定项下
注射用硫酸长春新碱的类别及贮藏方法
类别同硫酸长春新碱。规格1mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
注射用硫酸长春新碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。鉴别取本品,照硫酸长春新碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品适
注射用硫酸长春地辛的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含硫酸长春地辛0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见硫酸长春地辛含量测定项下测定法见硫酸长春地辛含量测定项下。计算每瓶的含量,并求得10瓶的平均含量
注射用硫酸长春碱的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水10ml使内容物溶解并定量转移至50ml量瓶中,用无水乙醇分次洗涤容器,洗液并人量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,各精密量取5ml,置另50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,测定法见硫酸长春碱含量测定项下。计算每瓶的含
注射用硫酸普拉睾酮钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5瓶内容物,加水溶解并定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸普拉睾酮钠含量测定项下。
注射用硫酸长春新碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。鉴别取本品,照硫酸长春新碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
硫酸含量的测定方法
取样5ml，加水至100ml，加2滴酚酞，用1.0的氢氧化钠滴定
注射用硫酸卷曲霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,照硫酸卷曲霉素项下的方法测定,即得
注射用硫酸阿米卡星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中含阿米卡星2.5mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸阿米卡星含量测定项下。
注射用硫酸多黏菌素B的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,照硫酸多黏菌素B项下的方法测定,即得。
注射用硫酸依替米星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.5mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星含量测定(第二法)项下
硫酸长春新碱的检查方法
检查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品,精
注射用硫酸长春新碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。
关于注射用硫酸长春新碱的基本介绍
1、注射用硫酸长春新碱的成份： 本品主要成份为硫酸长春新碱 化学名称：硫酸长春新碱 分子式：C46H56N4O10·H2SO4 分子量：923.04 辅料：乳糖、氢氧化钠 2、注射用硫酸长春新碱的性状：本品为白色或类白色的疏松块状物或无定形固体；有引湿性；遇光或热易变黄。 3、注射用
简述注射用硫酸长春新碱的药理毒理
长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管，主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。除对长春花碱
硫酸吗啡的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml,溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于33.4mg的(C17H19NO3)2·H2SO
硫酸奎宁的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐5ml与结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的(C2aH24N2O2)2·H2SO4
硫酸阿托品的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸与醋酐各10ml溶解后,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于67.68mg的(C17H23NO3)2·H2SO4。
硫酸长春新碱的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸长春新碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.
使用注射用硫酸长春新碱的不良反应
(1 )剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状，如手指、神经毒性 等，与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失，外周神经炎。腹痛、便秘，麻痹性肠 梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破坏，并产生相应症状。神经毒性常发 生于40岁以上者，儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现