硫酸长春碱的鉴别方法
鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集481图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
硫酸长春碱的鉴别方法
鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集481图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则
硫酸长春碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264n
注射用硫酸长春碱的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果
硫酸长春碱
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264n
注射用硫酸长春碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
硫酸长春碱的检查方法
检查酸度取本品15mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品
硫酸长春碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。
硫酸长春碱的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约5mg,精密称定,置50ml量瓶中,精密加水5ml溶解后,随振摇随加无水乙醇至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一50ml量瓶中,再加无水乙醇稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在264nm的波长处测定吸光度,按C46HsN4O3·
硫酸长春碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集481图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则
注射用硫酸长春碱
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减
硫酸长春碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264n
硫酸长春碱的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂注射用硫酸长春碱
硫酸长春碱的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂注射用硫酸长春碱
硫酸长春碱的类别制剂及贮藏方法
类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂注射用硫酸长春碱
注射用硫酸长春碱的检查方法
检查酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过15.0%(通则0831)。含量均匀度以含量测定项下测得的每瓶含量计算,应符合规定(通则0941)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释
注射用硫酸长春碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。
注射用硫酸长春碱的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过15.0%(通则0831)。含量均匀度以含量测定项下测得
注射用硫酸长春碱的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水10ml使内容物溶解并定量转移至50ml量瓶中,用无水乙醇分次洗涤容器,洗液并人量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,各精密量取5ml,置另50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,测定法见硫酸长春碱含量测定项下。计算每瓶的含
注射用硫酸长春碱的类别及贮藏方法
类别同硫酸长春碱规格10mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
注射用硫酸长春碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减
硫酸阿托品的鉴别方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸吗啡的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在5nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.65;本
硫酸奎宁的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光。(2)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色。(3)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加盐酸使成酸性后,加氯化钡试液1ml,即发生白色沉淀(4)本品的红外光吸收图谱应与对照
硫酸链霉素的鉴别方法
硫酸链霉素的鉴别：取本品约0.5mg，加水4ml溶解后，加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉乙醇溶液1ml，放冷至约15℃，加次溴酸钠试液3滴，即显橙红色。
硫酸黏菌素的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)2ml、0.5%茚三酮水溶液0.2m1,加热至沸,溶液显紫色。(2)取本品约2mg,加水5ml溶解后,加10%氢氧化钠溶液5ml,再滴加1%硫酸铜溶液5滴,毎加1滴即充分振摇,溶液显红紫色(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸核糖霉素的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液标准品溶液取核糖霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液取上述两种溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板,以2-丁酮-甲醇异丙醇浓氨水-水(10:12:3:8:
硫酸阿托品片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸锌的鉴别方法
鉴别本品的水溶液显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
硫酸锌片的鉴别方法
鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取细粉适量(约相当于硫酸锌100mg),加水1oml,振摇使硫酸锌溶解,滤过,滤液显锌盐和硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
硫酸鱼精蛋白的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液2滴,上清液显紫红色(2)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液与次氯酸钠试液各5滴,再加氢氧化钠试液使溶液成碱性,即显粉红色3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。