简述头孢氨苄的药典信息
一、基本信息 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，按无水物计算，含头孢氨苄（C16H17N3O4S）不得少于95.0%。 二、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末，微臭。 本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含5mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+149°至+158°。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在262nm的波长处测定吸光度，吸收系数为220～245。 三、鉴别 1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1090图）一致。......阅读全文
头孢羟氨苄颗粒的成分介绍
本品主要成份为：头孢羟氨苄。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41
关于头孢氨苄胶囊的基本介绍
头孢氨苄胶囊，适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 1、成份： 本品主要成份为头孢氨苄。 化学名称： (6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8
头孢羟氨苄片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C;H1NO3S计)1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)
关于头孢羟氨苄片的简介
头孢羟氨苄片，适应症为主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等对头孢羟氨苄敏感的细菌引起的呼吸道、皮肤软组织、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病；呼吸道感染，如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎；皮肤软组织感染，如蜂窝织炎、疖等。 1、头
头孢氨苄的鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1090图)一致检查酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。p
头孢氨苄胶囊的基本性状
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢羟氨苄颗粒的药理毒理
第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成，达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用，对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。
头孢羟氨苄颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C18H17N3O5S计)50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N3
头孢羟氨苄的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下流动相A。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按CsH1N3O5S计)0.3mg的溶液对照品溶液取头孢羟氨苄对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3
关于头孢氨苄的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于头孢氨苄，按C16H17N3O4S计50mg），精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取头孢氨苄对照品适量，精
简述头孢羟氨苄胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 成人常用量：口服，一次0.5～1.0g，一日2次。 儿童常用量：一次按体重15~20mg/kg，一日2次。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时15mg/kg，疗程至少十天；成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25～50ml/m
简述头孢氨苄干混悬剂的药物相互作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β-内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3．丙磺舒可延迟本品经肾的排泄，使本品的血消除半衰期(t1/2β)延长
头孢羟氨苄的类别和贮藏方法
类别P-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
头孢羟氨苄胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒
头孢羟氨苄颗粒的适应症
主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。
头孢羟氨苄颗粒的贮藏及包装
贮藏 密封，在阴凉处保存。 包装 12袋/盒、14袋/盒、20袋/盒，复合膜包装。
头孢羟氨苄颗粒的基本性状
本品为可溶颗粒;味甜。
头孢羟氨苄片的基本性状
本品为白色或类白色片。
关于头孢羟氨苄胶囊的基本介绍
一、头孢羟氨苄胶囊的成份：头孢羟氨苄胶囊主要成份为头孢羟氨苄， 其化学名称为：(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物 分子式：C16H17N3O5S·H2O 分子量：381
关于头孢氨苄胶囊的用法用量介绍
成人剂量：口服。一般一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时 500mg。 儿童剂量：口服。每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小
头孢羟氨苄片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢羟氨苄颗粒的鉴别方法
(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢氨苄胶囊的鉴别和检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C6H17N3OS计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。
头孢氨苄片的类别及贮藏方法
类别同头孢氨苄规格按C16H17N3O4S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
头孢羟氨苄胶囊的相互作用
1.丙磺舒可提高本品血药浓度，延缓肾排泄。 2.本品与消胆胺同时应用时，可是头孢氨苄的平均血药浓度下降。
关于头孢羟氨苄的药理毒理介绍
头孢羟氨苄为头孢菌素类抗生素，对革兰阳性菌有较好的抗菌作用，对革兰阴性菌和部分厌氧菌亦有一定的抗菌活性。 头孢羟氨苄对除肠球菌外的革兰阳性菌和部分革兰阴性菌具有较好的抗菌作用。如产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A组溶血性链球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌对本品敏
关于头孢羟氨苄的鉴别测定介绍
1、取头孢羟氨苄适量，加水适量，超声使溶解并稀释制成每1mL中约含12.5mg的溶液，取溶液1mL，加三氯化铁试液3滴，即显棕黄色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、头孢羟氨苄的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集596图）一
关于头孢羟氨苄颗粒的用法用量
口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天8-16袋，分2-3次服；小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。
关于头孢氨苄的物质检查介绍
1、酸度 取本品50mg，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 pH7.0磷酸盐缓冲液：取无水磷酸氢二钠28.4g，加水800mL使溶解，用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0，用水稀释至1000mL
头孢氨苄的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+149°至+158°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光