关于头孢氨苄缓释片的基本介绍

头孢氨苄缓释片,适应症为本品适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌等敏感菌株引起的下列部位的轻、中度感染:扁桃体炎、扁桃体周炎、咽喉炎、支气管炎、肺炎、支气管肺炎、哮喘和支气管扩张感染以及手术后胸腔感染;急性及慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎及泌尿生殖系统感染;中耳炎、外耳炎、鼻窦炎;上颌骨周炎、上颌骨骨膜炎、上颌骨髓炎;急性腭炎;牙槽脓肿、根尖性牙周炎、智齿周围炎、拨牙后感染;脸腺炎、脸炎、急性泪囊炎;毛囊炎、疖、丹毒、蜂窝组织炎、脓疱病、痈、痤疮感染、皮下脓肿、创伤感染、乳腺炎、淋巴管炎等。......阅读全文

简述头孢氨苄缓释片的适应症

  本品适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌等敏感菌株引起的下列部位的轻、中度感染:扁桃体炎、扁桃体周炎、咽喉炎、支气管炎、肺炎、支气管肺炎、哮喘和支气管扩张感染以及手术后胸腔感染;急性及慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎及泌尿生殖系统感染;中耳炎、外耳炎

关于头孢羟氨苄颗粒剂的基本信息介绍

  【汉语拼音】ToubaoqianganbianKeliji  【标准号】WS-283(X-245)-96(1)  【拉丁文或英文】CefadroxilGranules  【主要活性成分】头孢羟氨苄(C16H17N3O5S)应为标示量的90.0-110.0%.  【性状】淡黄色颗粒;气芳香味甜。 

关于头孢氨苄片的简介

  头孢氨苄片,适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。  1、成份:  主要成份为头孢氨苄。  化学名称为:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代

头孢氨苄胶囊的基本性状

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

头孢氨苄颗粒的基本性状

本品为可溶颗粒。

头孢氨苄片的基本性状

本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至乳黄色。

头孢羟氨苄的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。

关于头孢氨苄胶囊的注意事项介绍

  1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通

关于头孢氨苄颗粒的注意事项介绍

  1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通

关于头孢氨苄片的注意事项介绍

  1、在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通

关于头孢羟氨苄的安全信息介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  孕妇用药需有确切适应症。头孢羟氨苄亦可进入乳汁,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但仍须权衡利弊后应用。  2、头孢羟氨苄的药物相互作用  丙磺舒可提高本品血药浓度,延缓肾排泄。  3、安全术语  S26:In case of contact with

关于头孢羟氨苄的物质检查介绍

  1、结晶性  取头孢羟氨苄,依法检查(通则0981),应符合规定。  2、酸度  取头孢羟氨苄,加水制成每1mL中含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。  有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀

关于头孢羟氨苄胶囊的用法用量介绍

  成人常用量:口服,一次0.5~1.0g,一日2次。 儿童常用量:一次按体重15~20mg/kg,一日2次。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时15mg/kg,疗程至少十天;成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量,然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25~50ml/min、10~

关于头孢羟氨苄胶囊的用法用量介绍

  1、成人常用量:头孢羟氨苄胶囊口服,一次0.5~1.0g,一日2次。  2、儿童常用量:一次按体重15~20mg/kg,一日2次。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时15mg/kg,疗程至少十天;成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量,然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25~

关于头孢羟氨苄片的用法用量介绍

  1、成人常用量:一次0.5-1g,每日2次。  2、小儿常用量:按体重每12小时15-20mg/kg。化脓性链球菌咽炎(及扁桃体炎)每12小时15mg/kg,共10天。  3、成人肾功能减退者:首次剂量为1g负荷量,然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25-50ml/min、10

关于头孢羟氨苄片的简介

  头孢羟氨苄片,适应症为主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等对头孢羟氨苄敏感的细菌引起的呼吸道、皮肤软组织、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。尿路感染,如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病;呼吸道感染,如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎;皮肤软组织感染,如蜂窝织炎、疖等。  1、头

头孢羟氨苄片的基本性状

本品为白色或类白色片。

头孢羟氨苄胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒

头孢羟氨苄颗粒的基本性状

本品为可溶颗粒;味甜。

关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的简介

  头孢氨苄甲氧苄啶胶囊,适应症为用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。  成份:本品为复方制剂,其组份为每粒含头孢氨苄0.125g,甲氧苄啶25mg。  性状 :本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒和粉末。  适应症 :用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的

关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的注意事项介绍

  1.用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其它药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史不可应用本品,其它患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏性反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,必须立即就地抢救,包括保持气道通畅、

关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的注意事项介绍

  1.用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其它药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史不可应用本品,其它患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏性反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,必须立即就地抢救,包括保持气道通畅、

头孢羟氨苄颗粒的成分介绍

  本品主要成份为:头孢羟氨苄。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41

关于头孢氨苄的药代动力学介绍

  该品吸收良好,空腹口服该品0.5g后1小时达血药峰浓度(cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。该品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少,但血药浓度维持较年轻人为久。该品血消除半衰期(t1

关于头孢羟氨苄的计算化学数据介绍

  一、头孢羟氨苄的计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):-2.1  氢键供体数量:4  氢键受体数量:6  可旋转化学键数量:4  互变异构体数量:4  拓扑分子极性表面积(TPSA):133  重原子数量:25  表面电荷:0  复杂度:629  同位素原子数量:0  确定原子立构中

关于头孢羟氨苄胶囊的性状及规格介绍

  性状  本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。  规格  按C 16H 17N 3O 5S 计算 (1)0.125g (2)0.25g (3)0.5g

关于头孢氨苄片的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品透过胎盘,故孕妇应慎用;本品亦可经乳汁排出,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但仍须权衡利弊后应用。  二、儿童用药 :未进行该项实验且无可靠参考文献。  三、老年用药 :未进行该项实验且无可靠参考文献。  四、药物相互作用:  1、与考来烯胺(

关于头孢羟氨苄颗粒的用法用量

  口服:溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天8-16袋,分2-3次服;小儿一天30mg/kg体重,分2次服。或遵医嘱。

头孢氨苄的制剂类型

(1)头孢氨苄干混悬剂(2)头孢氨苄片(3)头孢氨苄胶囊(4)头孢氨苄颗粒附7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸CH3 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)-7氨基3甲基8氧代5硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸a-苯甘氨酸COH C8HgNO2151.16 (2R)-2-氨基-

关于头孢氨苄胶囊的药代动力学介绍

  本品吸收良好,空腹口服本品500mg 后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少,但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(