关于头孢氨苄胶囊的注意事项介绍
1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2．有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎（头孢菌素很少产生伪膜性肠炎）者以及肾功能减退者应慎用本品。 3．对诊断的干扰：应用本品时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应（硫酸铜法）；少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。 4．当每天口服剂量超过4g（无水头孢氨苄）时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物。 5．头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用本品须减量。......阅读全文
关于头孢氨苄干混悬剂的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 资料显示，孕妇口服本品500mg后，羊水和脐带血中均可获得有效浓度，故孕妇禁用；哺乳期妇女口服本品500mg后乳汁中浓度约为5mg/L，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 2、老年用药： 老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
关于头孢羟氨苄颗粒剂的检测方法介绍
【鉴别】取头孢羟氨苄颗粒剂适量，加水制成每1ml中约含20μg的溶液，滤过，取滤液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ）测定，在264nm的波长处有最大吸收。 【检查】酸度取头孢羟氨苄颗粒剂，加水制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH）PH值应为4
关于头孢氨苄干混悬剂的用法用量介绍
取本品放入温开水中，待其溶解后饮用。 口服。成人：一次0.25～0.5g，每6小时1次。最高剂量每日4g。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染和链球菌咽峡炎患者，一次500mg，每12小时1次。 小儿：按体重一日25～50mg/kg，每6小时1次。皮肤软组织感染和链球菌咽峡炎患者，按体重12.5～5
关于头孢羟氨苄的药代动力学介绍
1、头孢羟氨苄的药代动力学 空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度（cmax），为16mg/L，12小时尚有微量，血消除半衰期（t1/2h）为1.5小时。食物对血药峰浓度（cmax）和血消除半衰期（t1/2h）无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后两
关于头孢羟氨苄颗粒剂的服用方法介绍
【用法和用量】口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天1～2g，分2～3次服；小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。 【不良反应】少数人有恶心、食欲下降、皮疹等，停药后自行消失。 【禁忌】对头孢羟氨苄颗粒剂及头孢类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】对青霉素过敏者、肾功能明显损害
使用头孢氨苄的不良反应介绍
1、皮疹、荨麻疹、红斑、药物热等过敏反应症状较多见，偶见过敏性休克。 2、胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻和腹部不适等胃肠道症状较为多见，偶见假膜性肠炎。 3、神经系统反应：少数患者可出现头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。 4、肝毒性：少数患者用药后可出现一过性肝功能异常（血清丙氨酸氨基转
关于头孢氨苄甲氧苄啶片的药代动力学介绍
头孢氨苄吸收良好，口服500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品半衰期(t1/2β)
关于头孢氨苄干混悬剂的简介
头孢氨苄干混悬剂，本品适用于敏感细菌所致的轻、中度急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染和皮肤软组织感染等。 1、成份： 通用名：头孢氨苄 化学名：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.
头孢羟氨苄颗粒的禁忌及注意事项
禁忌 对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。 注意事项 对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。
头孢羟氨苄颗粒的禁忌及注意事项
禁忌 对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。 注意事项 对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。
头孢氨苄的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1090图)一致
简述头孢氨苄的药典信息
一、基本信息 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，按无水物计算，含头孢氨苄（C16H17N3O4S）不得少于95.0%。 二、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末，微臭。 本品
头孢羟氨苄的临床应用
【禁忌证】 （1）对本药或其他头孢菌素类药过敏者。 （2）有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。 【慎用】 （1）对青霉素类药过敏者。 （2）过敏性体质者。 （3）肝、肾功能不全者。 （4）有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎或假膜性肠炎患者。 （5）孕
头孢氨苄颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢氨苄(按C1H17N3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631)pH值应为4.0~6.0。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
头孢氨苄的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+149°至+158°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度
头孢羟氨苄的检查方法
结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法测则定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N23
头孢氨苄的鉴别方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。pH7.0磷酸盐缓冲液取无水磷酸氢二钠28.4g,加水800ml使溶解,用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0,用水稀释至1000ml,混匀。供试品溶液取本品适量,精
头孢氨苄的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢氨苄,按H17N3O4S计50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢氨苄对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成
头孢氨苄片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。H7.0磷酸盐缓
关于头孢羟氨苄颗粒剂的基本信息介绍
【汉语拼音】ToubaoqianganbianKeliji 【标准号】WS-283(X-245)-96(1) 【拉丁文或英文】CefadroxilGranules 【主要活性成分】头孢羟氨苄(C16H17N3O5S)应为标示量的90.0-110.0%. 【性状】淡黄色颗粒；气芳香味甜。
关于头孢羟氨苄片的药代动力学介绍
空腹口服本品0.5g后达峰时间为1.5小时，血药峰浓度为16mg/L，12小时尚有微量，消除半衰期为1.5小时。食物对血药峰浓度和消除半衰期无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。空腹口服头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定0.5g后的血药峰浓度分别为16
使用头孢氨苄颗粒的不良反应介绍
1．恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。 2．皮疹、药物热等过敏反应。偶可发生过敏性休克。 3．头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。 4．应用本品期间偶有出现肾损害。 5．偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。
使用头孢氨苄片的不良反应介绍
不良反应 播报 1、恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。 2、皮疹、药物热等过敏反应。 3、头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。 4、应用本品期间偶可出现一过性肾损害。 5、偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。
使用头孢羟氨苄的不良反应介绍
1、头孢羟氨苄的禁忌：对有头孢菌素类药物过敏史者和有青霉素过敏性休克史者或即刻反应史者禁用。 2、头孢羟氨苄的不良反应： 头孢羟氨苄毒性极低，副作用少而轻，半数致死量测不出，不良反应轻而短暂，服药后偶见胃肠道反应；恶心、腹泻、食欲不振等。 主要为胃肠道反应如恶心、呕吐、胃部不适等。偶见药疹
头孢羟氨苄胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血药峰浓度(Cmax)达13.65μg/ml，达峰时间（Tmax）1.36小时。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t 1/2β)为2.25小时。食物对血药峰浓度和t 1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但维
简述头孢羟氨苄胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 成人常用量：口服，一次0.5～1.0g，一日2次。 儿童常用量：一次按体重15~20mg/kg，一日2次。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时15mg/kg，疗程至少十天；成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25～50ml/m
关于头孢氨苄颗粒的药代动力学
本品吸收良好，空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(t
如何正确存储头孢羟氨苄？
头孢羟氨苄胶囊应密封保存，并存放在干燥凉暗处。具体来说，您可以将药品放在避光的容器中，确保容器密封良好，以防止药品受潮或被空气中的细菌污染。同时，保持药品远离高温和直射日光，这样可以确保药品的稳定性和有效性。
关于头孢氨苄缓释片的药代动力学介绍
据资料介绍，健康成年人空腹单次口服本品0.5g后，高峰血浓度约为10.08±1.68ug/ml，达峰时间约为2.58±0.59小时，半衰期为2.67±0.23小时，血浆中药物浓度维持≥3.14ug/ml的时间可达4小时以上。除脑和脑脊液外，本品的组织分布良好。药物主要经肾脏排泄。
关于头孢氨苄的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：4 拓扑分子极性表面积：138 重原子数量：24 表面电荷：0 复杂度：600 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：3 不确定原子立构中心数量：0 确定化