关于头孢霉素Ⅵ的药理及应用介绍
抗菌性能类似头孢氨苄，对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌等有抗菌作用。 空腹口服250mg或500mg，平均血药峰浓度于1小时内到达，分别为9或16.5μg/ml。食物延迟本品吸收，但不影响吸收总量。90%药物在6小时内以原形由尿排泄，口服250mg后，尿药峰浓度可达1600μg/ml。本品的肾毒性较轻微。 静注本品1g，5分钟时血药浓度为86μgn/ml；15分钟为50μg/ml；30分钟为26μg/ml；1小时为12μg/ml；到4小时为1μg/ml。 用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的敏感菌感染，注射剂也用于败血症和骨感染。......阅读全文
琥乙红霉素口腔崩解片的药理毒理及贮藏介绍
药理毒理 本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属（耐甲氧西林菌株除外）、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺
降钙素的药理及应用
降钙素为参与钙剂骨质代谢的一种多肽类激素，1961年由Copp等发现。1961年Kumar和Foster等进一步证明哺乳动物的降钙素来源于甲状腺，但鱼类降钙素却产生于其后部腮腺。所有的降钙素结构上相似，具有单链、排列顺序不同的32个氨基酸，氨基酸的排列顺序取决于物种，其作用基本相似。鱼降钙素与哺
关于头孢泊肟酯干混悬剂的药理作用介绍
头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素，进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定，所以对青霉素和 头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-
乳糖酸红霉素的药理毒理介绍
本品属大环内酯类抗生素,为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑
乙酰麦迪霉素的药理作用介绍
本品为16元大环内酯类抗生素，其作用机制、抗菌谱、耐药性皆与红霉素同。对大多数细菌的作用较红霉素略逊。对革兰阳性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、表葡萄菌、炭疽杆菌、白喉杆菌等以及某些革兰阴性菌如奈瑟菌等具有较：强的抗菌活性。本品不易诱导细菌产生耐药性。与红霉素有交叉耐药。
硫酸卡那霉素的药理作用介绍
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用；流感嗜血杆菌、布鲁菌属、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核
概述雷帕霉素的药理毒理介绍
在体外微生物回复突变试验，中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验，小鼠淋巴组织瘤细胞正向突变试验或体内小鼠微核试验中，西罗莫司均无基因毒性。 在雌性小鼠和雌雄性大鼠中进行了致癌试验，但未在雄性小鼠中完成致癌试验。在为期86周的雌性小鼠试验中，剂量设置为0，12.5，25和50/6mg/kg/d (在第
阿奇霉素胶囊的药理毒理介绍
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白的合成（不影响核酸的合成）。 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效： 革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。 阿奇霉素对于耐红霉索的革兰阳性菌
麦迪霉素胶囊的药理作用介绍
该品为链霉菌Streptomycesmycarofaciens产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。该品
关于红霉素注射液的应用类型介绍
药品为大环内酯类抗生素，抗菌谱和青霉素相似，主要是对革兰阳性菌如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌及梭形芽胞杆菌等，均有强大抗菌作用。对革兰阴性菌如脑膜炎双球菌、淋球菌、百日咳杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆菌等有一定作用。特点是对青霉素产生耐药性的菌株，对该药品敏
关于潮霉素B的生物学应用介绍
潮霉素B是氨基糖苷类抗生素，它可以通过抑制蛋白质合成杀死细菌、真菌和高级真核细胞。 潮霉素B通过干扰移位、促进70S核糖体的误译来抑制蛋白质合成。 哺乳动物细胞选择的有效浓度通常是50 μg/ml--1 mg/ml之间；对于植物细胞，其有效浓度是20–200 μg/ml；对于细菌，有效浓度是
关于林可霉素维B6乳膏的药理毒理介绍
盐酸林可霉素对需氧革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌属(包括抗药性金黄色葡萄球菌)、链球菌属、溶血性链球菌、草绿色链球菌等感染有良好疗效，对大多数厌氧菌亦有良好的抗菌作用，对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性。其抗菌机制为能与菌体核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，阻止肽链延伸，从而抑制细菌细胞蛋白质
关于青霉素V钾胶囊的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与作用机制与青霉素相同，通过抑制细菌细胞壁粘肽合成而对繁殖期敏感细菌有杀灭作用。本品对多数革兰氏阳性菌、个别革兰氏阴性菌（如嗜血杆菌）、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株（90%以上）包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶
头孢甲氧霉素的简介
临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心内膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎、尿路感染、败血症以及骨、关节、皮肤和软组织等感染。 作用与第二代头孢菌素相似。对革兰阳性菌的抗菌性能弱。对革兰阴性菌作用强。对大肠杆菌、克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌等有抗菌作用。本品还对一些厌氧
简述头孢呋辛及头孢呋辛酯的临床应用
1.头孢呋辛：肌注、静注或静滴方式给药。成人：一般感染每次0.75g，较重感染每次1.5g，均为每8小时一次。危及生命的重症，每次1.5g，每6小时一次。 2.预防手术感染：术前1～1.5小时注射1.5g。开放性心脏手术于麻醉前注射1.5g。以后每12小时给药一次，总量为6g。小儿（3月龄以上
关于卡那霉素注射制剂的药理作用
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用；流感嗜血杆菌、布鲁菌属、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核
简述头孢羟氨苄胶囊的药理毒理介绍
头孢羟氨苄为第一代口服头孢菌素，对产青霉素酶和不产青霉素酶的金葡菌，凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌属、肠杆菌属、沙雷
关于克拉霉素片的成分及性状介绍
成份 克拉霉素。辅料为：低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠等。 化学名称：6－O－甲基红霉素。 化学结构式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201408291733080713.jpg 分子式：C 38H 6
关于阿司匹林的临床应用和药理作用介绍
1．解热镇痛 Aspirin具有显著的解热镇痛作用，能使发热者的体温降低到正常，而对体温正常者一般无影响.其镇痛作用对轻，中度体表疼痛，尤其是炎症性疼痛有明显疗效.临床常用于感冒发热头痛，偏头痛，牙痛，神经痛，关节痛，肌肉痛和痛经等. 2．抗风湿 Aspirin在使用最大耐受剂量（3 4g/d
关于头孢曲松的适应症和临床应用介绍
一、适应证 用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、腹膜炎、胸膜炎,以及皮肤和软组织、尿路、胆道、骨及关节、五官、创面等部位的感染,还用于败血症和脑膜炎。单纯形淋病 二、临床应用 成人每日量1～2g,每日1次,肌注或静注,不可超过每日4g。儿童：重症（脑膜炎除外）,每日50～75mg/kg（每日不
头孢唑肟的药理药效
抗菌谱与头孢噻肟近似，对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用，对革兰阴性菌的作用强，主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、沙雷杆菌、枸橼酸杆菌、各型变形杆、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化链球菌、消化球菌、梭状芽胞杆菌等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些
头孢布烯胶囊的注意事项及药理毒理
注意事项 不宜用于产生β-内酰胺酶的菌株。过敏者禁用。妊娠或哺乳期妇女、肾功能严重障碍者慎用。 药理毒理 本品为半合成第三代头孢霉素、耐酸、可以口服，具广谱抗菌活性，对肠杆菌属细菌有较强抗菌活性，特点是对β-内酰胺酶稳定。 本品为第三代口服头孢类抗生素，它对β-内酰胺酶具高度稳定性，反式
头孢布烯胶囊的不良反应及药理毒理
不良反应 偶有皮疹等变态反应、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，亦有头痛、血尿素氮、肌酐、嗜酸细胞计数升高等。 药理毒理 本品为半合成第三代头孢霉素、耐酸、可以口服，具广谱抗菌活性，对肠杆菌属细菌有较强抗菌活性，特点是对β-内酰胺酶稳定。 本品为第三代口服头孢类抗生素，它对β-内酰胺酶具高度
蒲黄炭的药理及应用
药理 体外对肿瘤细胞有抑制作用。蒲黄水浸液或5%乙醇当液能命名家兔凝血时间明显缩短，蒲黄粉外用对犬动脉出血有止血作用。对子宫有兴奋作用。 应用 （1）用于热毒蕴结、瘀血阻滞的肝癌，胰腺癌，胆道肿瘤，症见胁下刺痛，皮肤瘀斑，齿龈出血，溲赤、苔腻等，常与丹皮、郁金、茯苓、大黄等配合应用。 （
蒲黄炭的药理及应用
药理 体外对肿瘤细胞有抑制作用。蒲黄水浸液或5%乙醇当液能命名家兔凝血时间明显缩短，蒲黄粉外用对犬动脉出血有止血作用。对子宫有兴奋作用。 应用 （1）用于热毒蕴结、瘀血阻滞的肝癌，胰腺癌，胆道肿瘤，症见胁下刺痛，皮肤瘀斑，齿龈出血，溲赤、苔腻等，常与丹皮、郁金、茯苓、大黄等配合应用。 （
关于头孢呋辛及头孢呋辛酯的简介
头孢呋辛及头孢呋辛酯（Cefuroxime sodium；Cefuroxime axetil）头孢呋辛酯为头孢呋辛的醋乙酯化物，口服易吸收在肠系膜和血液中受酯酶作用，分解生成头孢呋辛，餐后服药吸收较佳。具第二代头孢菌素的抗菌特性。
关于黄金头孢的基本介绍
黄金头孢是世界上治疗顽固性细菌性疾病的特效首选产品，特别是对大肠杆菌气囊炎、顽固性腹泻有特效。 主要用于家畜家禽的各种顽固性细菌性疾病，特别是对常规的抗生药使用无效的情况下使用本品效果最为明显，临床主要用于菌毒重症感染。 1、病毒、细菌全身或局部感染所致的高温高热、咳嗽、喘气、呼吸困难、皮肤
关于头孢羟氨苄胶囊的性状及规格介绍
性状 本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 规格 按C 16H 17N 3O 5S 计算 (1)0.125g （2）0.25g （3）0.5g
关于奥西康的药理毒理介绍及贮藏
药理毒理 奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物，籍由高目标性的作用机制来降低胃酸的分泌，是胃壁细胞中酸泵的特殊抑制剂。本品作用迅速，每天一次的剂量能够可逆性的抑制胃酸的分泌。 奥美拉唑是一种弱碱性物质，在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质，抑制H[sup]＋[/sup]，K
卫矛醇药理及应用
性状] 无色结晶粉末，熔点188—189℃。略带甜味。可溶于水，易溶于沸水，微溶于乙醇。[药理及应用] 经临床试用于类风湿性关节炎，证明有一定疗效，但不如昆明山海棠。主用于类风湿性关节炎。口服，1次量100mg，每日3次，3个月为1疗程。肌注，每次25mg，每日1次，30日为1疗程。也可直接注入关节