关于红霉素注射液的应用类型介绍
药品为大环内酯类抗生素，抗菌谱和青霉素相似，主要是对革兰阳性菌如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌及梭形芽胞杆菌等，均有强大抗菌作用。对革兰阴性菌如脑膜炎双球菌、淋球菌、百日咳杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆菌等有一定作用。特点是对青霉素产生耐药性的菌株，对该药品敏感。作用机制主要是与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合，抑制肽酰基转移酶，影响核糖核蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成，系抑菌剂。 临床上主要用于耐青霉素的金葡菌感染及对青霉素过敏的金葡菌感染。亦用于溶血性链球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、军团菌肺炎、支原体肺炎、皮肤软组织等感染，此外，对白喉病人，以该药品及白喉抗毒素联用则疗效显著。......阅读全文
关于红霉素注射液的应用类型介绍
药品为大环内酯类抗生素，抗菌谱和青霉素相似，主要是对革兰阳性菌如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌及梭形芽胞杆菌等，均有强大抗菌作用。对革兰阴性菌如脑膜炎双球菌、淋球菌、百日咳杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆菌等有一定作用。特点是对青霉素产生耐药性的菌株，对该药品敏
关于红霉素注射液的基本介绍
由链霉素Stretomyceserythreus所产生，是一种碱性抗生素。其游离碱供口服用，乳糖酸盐供注射用。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙红霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸盐（依托红霉素）供药用。 抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、梭状芽
关于红霉素注射液的使用要点介绍
1、药品在酸中不稳定，能被胃酸破坏，故需同时服用抑酸剂碳酸氢钠，如服用肠溶片则可避免。 2、乳糖酸红霉素应先以注射用水溶解，切不可用生理盐水或其它无机盐溶液溶解，因无机离子可引起沉淀。待溶解后则可用等渗葡萄糖注射液或生理盐水稀释供静滴，浓度不宜大于0.1%，以防血栓性静脉炎产生。 3、与碱化
罗红霉素的制剂类型
(1)罗红霉素干混悬剂(2)罗红霉素片(3)罗红霉素胶囊(4)罗红霉素颗粒
关于红霉素的用途介绍
红霉素为大环内酯类抗生素，抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾
关于红霉素的用途介绍
该品为大环内酯类抗生素，抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾杆
关于红霉素的性状介绍
1、红霉素的性状： 本品为白色或类白色的结晶或粉末，无臭，微有引湿性。 本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中极微溶解。 比旋度：取红霉素，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，放置30分钟后依法测定（通则 0621），比旋度为 -71°至 -78°。 2、红
乳糖酸红霉素的制剂类型
注射用乳糖酸红霉素阿。
关于红霉素的用法用量介绍
1、正常使用 （1）①常用口服剂量:每天1～2g，分3～4次服用。②军团菌病:每天剂量可增至2～4g，分4次服用。 （2）局部给药：治疗沙眼、结膜炎、角膜炎，用适量眼膏涂于眼睑内，每天数次。 （3）肾功能不全时剂量:肾功能减退患者一般勿需减少用量。 2.儿童: （1）口服给药：每天30
关于红霉素中毒的基本介绍
红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差，为18%～45%，血浆蛋白结合率为73%，半衰期为1.5h，无尿时可延长至6h，
关于氟红霉素的基本介绍
氟红霉素是氟化的大环内酯类抗生素，具有强的体外抗菌活性，在低的pH环境中仍然保持高度的稳定性。 氟红霉素与阿奇霉素、罗红霉素等红霉素衍生物一样属于第二代红霉素类抗生素。与红霉素相比，具有抗菌作用强、范围广，在血液、组织体液及细胞内药物浓度高且持久，半衰期长, 克服了红霉素在酸存在下的不稳定性、
关于红霉素的生产方法介绍
该品是由红色链丝菌（Streptomyces erythreus）培养液中提取的一种碱性抗生素。提纯时，利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反复抽提，达到浓缩提纯的目的，最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶，得红霉素碱。
关于红霉素的毒理研究介绍
红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差，为18%～45%，血浆蛋白结合率为73%，半衰期为1.5h，无尿时可延长至6h，
关于红霉素的鉴别测定介绍
1.在红霉素组分项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。 2.红霉素的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集167图）一致。如不一致，取本品与标准品适量，加少量三氯甲烷溶解后，水浴蒸干，置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定，除1980cm-1至2050cm-1
关于柔红霉素的基本介绍
柔红霉素（Daunorubicin），是一种有机化合物，化学式为C27H29NO10，属抗肿瘤药，主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细胞白血病，但缓解期短，故需与其他药物合并应用。作用与阿霉素相同，嵌入DNA，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的影响尤为明显，选择性地作用于嘌呤核苷。
关于罗红霉素的物质介绍
1、碱度 取本品0.1g，加水150mL，振摇制成每1mL中约含0.7mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为8.0～10.0。 2、有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流
关于红霉素的含量测定介绍
1、红霉素的含量测定： 精密称取本品适量，加乙醇（10mg加乙醇1mL）溶解后，用灭菌水定量稀释制成每1mL中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（通则1201）测定，可信限率不得大于7%，1000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。 2、红霉素的贮藏：密封，在干燥处保存。
关于红霉素的用法用量介绍
1.（1）① 红霉素常用口服剂量：每天1～2g，分3～4次服用。②军团菌病:每天剂量可增至2～4g，分4次服用。（2）局部给药：治疗沙眼、结膜炎、角膜炎，用适量眼膏涂于眼睑内，每天数次。（3）肾功能不全时剂量:肾功能减退患者一般勿需减少用量。 2.儿童：（1）口服给药：每天30～50mg/kg
使用红霉素注射液的不良反应介绍
胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、胃绞痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率为0.5～1%。孕妇及哺乳期妇女慎用。 必须注意： 1.红霉素为抑菌性药物，给药应按一定时间间隔进行，以保持体内药物浓度，利于作用发挥。 2.红霉素片应整
关于红霉素中毒的治疗要点介绍
1.出现毒性反应时停药，静脉补液促进排泄。 2.发生严重黄疸时，给予糖皮质激素治疗。 3.发生过敏反应时，予以抗过敏治疗 。
关于地红霉素药物过量的介绍
症状 地红霉素的过量使用的中毒症状包括恶心、呕吐、腹上部疼痛和痢疾。如果其他症状出现，可能是过敏反应或中毒的继发反应。 治疗 保持病人的呼吸畅通、通风，小心监视病人的征兆，维持血压正常和血清电解等。活性碳在多数情况下比呕吐或洗胃更能有效的降低药物在胃肠道的吸收。考虑活性碳而不是胃排空，重复剂量
关于罗红霉素的药典信息介绍
1、罗红霉素的来源 罗红霉素为9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]肟]红霉素，按无水与无溶剂物计算，含罗红霉素（C41H26N2O15）不得少于 94.0%。 2、罗红霉素的性状 罗红霉素为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，略有引湿性。 罗红霉素在乙醇或丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在乙腈中
关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。
关于红霉素的不良反应介绍
1.用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、食欲减退等胃肠道症状，其发生率与剂量大小有关。 2.用药后偶可出现乏力、黄疸及肝功能异常等肝毒性。 3.大剂量（每天≥4g）给药或肝、肾疾病患者、老年患者用药后可能引起耳毒性。主要表现为听力减退。可能与血药浓度过高（>12mg/L）有关，停药后大多
关于罗红霉素的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、罗红霉素的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集786图）一致。如不一致时，取本品1g，置10mL具塞试管中，加80%丙酮溶液2mL，加热振摇使溶解，自然或冰浴降温结晶，如结晶为糊状或絮状，重新加热
关于琥乙红霉素的药典信息介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 本品为红霉素琥珀酸乙酯。按无水物计算，每1mg的效价不得少于765红霉素单位。 2、性状 本品为白色粉末或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在无水乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。 3、鉴别 （1）取本品约5mg，加盐酸羟胺的饱和甲
关于琥乙红霉素的含量测定介绍
1、含量测定 精密称取本品适量，加乙醇（按琥乙红霉素每10mg加乙醇4ml）溶解后，用磷酸盐缓冲液（pH 7.8）定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液，室温放置16小时或40℃放置6小时，使水解完全；另取红霉素标准品约25mg，精密称定，加乙醇12.5ml使溶解后，用磷酸盐缓冲液（pH
关于地红霉素的毒理研究介绍
1、遗传毒性： 标准组合的遗传毒性试验结果表明，本品未见致突变作用。 2、生殖毒性： 大鼠和家兔分别给予本品的剂量达临床最大推荐剂量21倍和4倍(以体表面积计)时，对动物的生育力和胎儿均无损害。CD-1小鼠给药剂量达1000mg/Kg(以体表面积计，为人用最大推荐剂量的8倍)，出现胎儿体重
关于罗红霉素颗粒的基本介绍
一、罗红霉素颗粒的成份： 本品主要成份为：罗红霉素，其化学名称为：9-[O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]-肟基]红霉素。 分子式：C41H76N2O15 分子量：837.03 二、性状：白色或类白色颗粒，气芳香，味甜带苦。 三、适应症： 1．适应于敏感菌株引起的下列感染： (1)
关于甲氧基红霉素的基本介绍
甲氧基红霉素是一种化学品，外文名Clarithromycin。 CAS登录号:81103-11-9 中文名称:甲氧基红霉素；克拉霉素 英文名称:Clarithromycin 英文别名:6-O-Methylerythromycin；A-56268；Biaxin；Klacid；TE-03