甘利欣胶囊的用法用量

口服,一次150mg(一次3粒),一日3次。......阅读全文

盐酸伊托必利胶囊的成分

  本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 化学式结构: 分子式:C 20H 26N 2O 4▪HCI 分子量:394.90

盐酸伊托必利胶囊的包装

  铝塑包装,每板10粒,每盒1板;每板10粒,每盒2板。

关于利培酮胶囊的基本介绍

  利培酮胶囊,用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。  一、成份  本品主要成份为利培酮。  化学名:3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基

桂利嗪胶囊的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。

桂利嗪胶囊的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约150ml,振摇使桂利嗪溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸

赖诺普利胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于赖诺普利,按C21H31N3O3计20mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使赖诺普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取赖诺普利对照品,精密称定

赖诺普利胶囊的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

赖诺普利胶囊的基本性状

本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

利巴韦林胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末

利巴韦林胶囊的鉴别方法

取本品内容物适量(约相当于利巴韦林0.1g)照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。

利巴韦林胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含利巴韦林50g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下

利福昔明胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于利福昔明0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置5oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统

利福昔明胶囊的基本性状

本品内容物为橙红色至暗红色颗粒或粉末。

利福昔明胶囊的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中约含利福昔明10mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取利福昔明对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以二氯甲烷甲醇(95:5)为展开剂。测定法吸取供试品溶

金茵利胆胶囊的功能主治

  清热利湿,舒肝利胆。适用于肝郁气滞,肝胆湿热证引起的胁痛,胃痛,食少纳呆症状的改善。

利培酮胶囊的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长处有最小吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内

利培酮胶囊的类别及贮藏方法

类别同利培酮。规格1mg贮藏密封保存。

关于赖诺普利胶囊的基本介绍

  赖诺普利胶囊,本品适用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压,可单独使用或与其它类的抗高血压药如利尿药合并使用。充血性心力衰竭患者,在用洋地黄或利尿剂效果不好时可加用本品。  本品主要成份为赖诺普利。  化学名称:1-[N 2-[(S)-1-羧基-3-苯基丙基]-L-赖氨酰]-L-脯氨酸二水化合物 

利尔眠胶囊的规格及用法用量

  规格  每粒装0.35克  用法用量  口服,一次2粒,临睡前半小时用温开水送服。

利尔眠胶囊的用法用量及禁忌

  用法用量  口服,一次2粒,临睡前半小时用温开水送服。  禁忌  孕妇禁用。

盐酸西替利嗪胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml(10mg规格)或500ml(5mg规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加盐酸溶液

关于盐酸氟桂利嗪胶囊的简介

  盐酸氟桂利嗪胶囊,适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。  一、成份:  活性成份:盐酸氟桂利嗪  化学名称:(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐  分子式:C26H26F2N2·2HCI  分

盐酸伊托必利胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水适量振摇使盐酸伊托必利溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定

盐酸伊托必利胶囊的药理毒理

  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 毒性研究: 重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26周,结果100mg/kg/

盐酸伊托必利胶囊的用法用量

  成人每次1粒(50mg),每日食3次,饭前20分钟服用。或遵医嘱。

关于利培酮胶囊的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。动物实验表明:利培酮对生殖无直接的毒性,也无致畸作用。尽管如此,除非益处明显大于可能的危险,怀孕妇女仍不应服用本品。 本品是否会经人体乳汁排泄尚不清楚。动物实验表明,利培酮和9-羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此,服用本品的妇女不应哺

关于盐酸伊托必利胶囊的简介

  盐酸伊托必利胶囊,适应症为本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状,如:上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。  成份:本品主要成分为盐酸依托必利。  化学名称:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。  分子式:C20H26N2O4▪HCI

桂利嗪胶囊的类别及贮藏方法

类别同桂利嗪。规格25mg贮藏遮光,密封保存

桂利嗪胶囊的鉴别检查法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-10001000ml为溶出介质,转速为每分钟100

盐酸氟桂利嗪胶囊的检查方法

含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入lo0ml量瓶中,加乙醇5ml,振摇使盐酸氟桂利嗪溶解,加盐酸溶液(取稀盐酸24m加水至1000m)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则094