苦参素胶囊的包装
铝塑包装。12粒/板，（1）1板/盒； （2）2板/盒。......阅读全文
苦参素胶囊的包装
铝塑包装。12粒/板，（1）1板/盒； （2）2板/盒。
苦参素胶囊的贮藏
遮光，密封，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。
苦参素胶囊的成分
本品主要成份及其化学名称为氧化苦参碱。 化学结构式： 分子式：C 15H 24N 2O 2·H 2O 分子量：282.38
苦参素胶囊的性状
本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末和颗粒，无臭，味苦。
苦参素胶囊的用法用量
口服，成人每次0.2克(2粒)，每日三次，必要时可每次服0.3克(3粒)。
苦参素胶囊的药理毒理
本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平；对CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。
苦参素胶囊的适应症
用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。
苦参素胶囊的不良反应
患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。
苦参素胶囊的注意事项
1、请在医生指导下使用本品。 2、严重肾功能不全者，不建议使用本品。 3、肝功能衰竭者慎用。
苦参素胶囊的药理作用
本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平；对CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。
苦参素胶囊的性状及规格
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末和颗粒，无臭，味苦。 规格 0.1g（按氧化苦参碱计）。
苦参素胶囊的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。 包装 铝塑包装。12粒/板，（1）1板/盒； （2）2板/盒。
苦参素胶囊的用法用量及禁忌
用法用量 口服，成人每次0.2克(2粒)，每日三次，必要时可每次服0.3克(3粒)。 禁忌 对本品过敏者禁用。
苦参素胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平；对CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。
苦参素胶囊的规格及用法用量
规格 0.1g（按氧化苦参碱计）。 用法用量 口服，成人每次0.2克(2粒)，每日三次，必要时可每次服0.3克(3粒)。
苦参素胶囊的药代动力学
静脉注射苦参素后，血药浓度--时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。
苦参素胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末和颗粒，无臭，味苦。 适应症 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。
苦参素胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 对本品过敏者禁用。 注意事项 1、请在医生指导下使用本品。 2、严重肾功能不全者，不建议使用本品。 3、肝功能衰竭者慎用。
苦参素胶囊的适应症及规格
适应症 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。 规格 0.1g（按氧化苦参碱计）。
苦参素胶囊的药代动力学
静脉注射苦参素后，血药浓度--时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。
苦参素胶囊的规格及不良反应
适应症 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。 用法用量 口服，成人每次0.2克(2粒)，每日三次，必要时可每次服0.3克(3粒)。
苦参素胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。 禁忌 对本品过敏者禁用。
苦参素胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服，成人每次0.2克(2粒)，每日三次，必要时可每次服0.3克(3粒)。 不良反应 患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。
苦参素胶囊的适应症及用法用量
适应症 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。 用法用量 口服，成人每次0.2克(2粒)，每日三次，必要时可每次服0.3克(3粒)。
苦参素胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 静脉注射苦参素后，血药浓度--时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。 包装 铝塑包装。12粒/板，（1）1板/盒； （2）2板/盒。
苦参素胶囊的不良反应及注意事项
不良反应 患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。 注意事项 1、请在医生指导下使用本品。 2、严重肾功能不全者，不建议使用本品。 3、肝功能衰竭者慎用。
苦参素胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉注射苦参素后，血药浓度--时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。
苦参素胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平；对CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。 药代动力学 静脉注射苦参素后，血药浓度--时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型，为非剂量依赖性。本药主
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