苦参素胶囊的药代动力学及包装

药代动力学 静脉注射苦参素后,血药浓度--时间曲线呈双指数型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型,为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。 包装 铝塑包装。12粒/板,(1)1板/盒; (2)2板/盒。......阅读全文

苦参素胶囊的贮藏

  遮光,密封,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。

苦参素胶囊的包装

  铝塑包装。12粒/板,(1)1板/盒; (2)2板/盒。

苦参素胶囊的成分

  本品主要成份及其化学名称为氧化苦参碱。 化学结构式: 分子式:C 15H 24N 2O 2·H 2O 分子量:282.38

苦参素胶囊的性状

  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末和颗粒,无臭,味苦。

苦参素胶囊的用法用量

  口服,成人每次0.2克(2粒),每日三次,必要时可每次服0.3克(3粒)。

苦参素胶囊的药理毒理

  本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平;对CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。

苦参素胶囊的适应症

  用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

苦参素胶囊的不良反应

  患者对本品有较好的耐受性,不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。

苦参素胶囊的注意事项

  1、请在医生指导下使用本品。 2、严重肾功能不全者,不建议使用本品。 3、肝功能衰竭者慎用。

苦参素胶囊的药理作用

  本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平;对CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。

苦参素胶囊的贮藏及包装

  贮藏  遮光,密封,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。  包装  铝塑包装。12粒/板,(1)1板/盒; (2)2板/盒。

苦参素胶囊的性状及规格

  性状  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末和颗粒,无臭,味苦。  规格  0.1g(按氧化苦参碱计)。

苦参素胶囊的规格及用法用量

  规格  0.1g(按氧化苦参碱计)。  用法用量  口服,成人每次0.2克(2粒),每日三次,必要时可每次服0.3克(3粒)。

苦参素胶囊的用法用量及禁忌

  用法用量  口服,成人每次0.2克(2粒),每日三次,必要时可每次服0.3克(3粒)。  禁忌  对本品过敏者禁用。

苦参素胶囊的药代动力学

  静脉注射苦参素后,血药浓度--时间曲线呈双指数型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型,为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。

苦参素胶囊的药代动力学

  静脉注射苦参素后,血药浓度--时间曲线呈双指数型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型,为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。

苦参素胶囊的性状及适应症

  性状  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末和颗粒,无臭,味苦。  适应症  用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

苦参素胶囊的适应症及规格

  适应症  用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。  规格  0.1g(按氧化苦参碱计)。

苦参素胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应  患者对本品有较好的耐受性,不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。  禁忌  对本品过敏者禁用。

苦参素胶囊的禁忌及注意事项

  禁忌  对本品过敏者禁用。  注意事项  1、请在医生指导下使用本品。 2、严重肾功能不全者,不建议使用本品。 3、肝功能衰竭者慎用。

苦参素胶囊的规格及不良反应

  适应症  用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。  用法用量  口服,成人每次0.2克(2粒),每日三次,必要时可每次服0.3克(3粒)。

苦参素胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  口服,成人每次0.2克(2粒),每日三次,必要时可每次服0.3克(3粒)。  不良反应  患者对本品有较好的耐受性,不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。

苦参素胶囊的适应症及用法用量

  适应症  用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。  用法用量  口服,成人每次0.2克(2粒),每日三次,必要时可每次服0.3克(3粒)。

苦参素胶囊的药代动力学及贮藏

  药代动力学  静脉注射苦参素后,血药浓度--时间曲线呈双指数型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型,为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。  贮藏  遮光,密封,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。

苦参素胶囊的不良反应及注意事项

  不良反应  患者对本品有较好的耐受性,不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。  注意事项  1、请在医生指导下使用本品。 2、严重肾功能不全者,不建议使用本品。 3、肝功能衰竭者慎用。

苦参素胶囊的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平;对CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。  药代动力学  静脉注射苦参素后,血药浓度--时间曲线呈双指数型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型,为非剂量依赖性。本药主

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氧氟沙星胶囊

性状本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。鉴别(1)称取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L盐酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀释制成每1m1中约含氧氟沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2

诺氟沙星胶囊

性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

“电疗胶囊”

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