PNAS：如何遏制亚洲禽流感
来自英国伦敦大学，皇家兽医学院等处的研究人员仔细分析了越南北部的一个活禽市场，由此构建了结构模型，并指出这种活禽市场构成了一个高度互联的网络，支持大规模的疾病传播。但是一些简单的消毒措施也许能破坏这个网络。相关成果公布在PNAS杂志上。 高致病性禽流感病毒引起动物及人类严重的、有时是致死性的疾病, 其以机体免疫系统介导的“细胞因子风暴”和病毒增殖引起的多器官衰竭为特征。1997年, 在我国香港地区, 高致病性禽流感病毒H5N1 型导致了18人感染, 6人死亡, 首次证实高致病性禽流感可以危及人的生命。自2003年, 高致病性禽流感病毒再次在亚洲国家爆发, 构成重要威胁, 导致禽类流感病毒的流行, 并造成极大的经济损失和公共健康危害。 科学家们认为活禽市场为H5N1提供了一个主要的传播途径，为了能进一步了解遏制这种致命性流感的方法，在这篇文章中，研究人员针对越南北部的活禽交易展开了研究，他们发现这种活禽市场......阅读全文
遗传物质导入细胞的新方法：ASP技术
据悉，来自美国华盛顿大学的研究人员开发了一种将遗传物质输送到细胞中的新技术。这种称为声学剪切穿孔（ASP）的方法结合了超声波和集中的机械应力，能在细胞膜上形成孔隙，使遗传物质得以进入细胞。 基因疗法潜力巨大，但是获得DNA以及将DNA注入细胞则是一大挑战。包括病毒载体在内的一些现有方法存在许多
酵母遗传学方法实验指南——技术和方案2
技术和方案2 快速粗放的酵母菌落质粒转化法实验步骤展
国内三代测序技术瞄准遗传病诊断
在过去的2016年，第三代测序获得了完美突破，首次登上了太空，首次完成人类基因组测序，首次确定了二代测序未能检测到的致病性大片段缺失突变，最终确诊了一种罕见遗传病......第三代测序也被Science纳入2016年十大科学突破之一。 第三代测序技术避免了第二代测序读长短的缺点，在临床上具有无
器官特异性血管遗传靶向技术及应用（二）
冠状血管内皮细胞中特异性基因操纵心脏特异性血管中的基因敲除VEGFR2（Kdr）在大多数器官的内皮细胞中普遍表达，过去要在冠状动脉中特异性靶向该基因几乎是不可能做到的，因此选择Kdr基因作为靶基因来验证CoER-Cre系统在条件性基因敲除中的应用。通过Kdr flox小鼠与CoEC-Cre（Tie2
技术与民众的鸿沟：缺位的遗传咨询师
在还未来得及问出“基因检测到底是什么”之前，基因检测技术已经来到了人们的身边。人们急需遗传咨询师能明明白白地告诉他们，这些检测到底有什么用、是否需要做、检测结果如何看。然而实际情况是，我国到现在为止还没有一位真正的遗传咨询师。 ■本报记者 张文静 不久前，在社交网络上，一篇名为《华大癌变》的
国外新技术可同时绘制多个表观遗传标记
瑞典卡罗林斯卡医学院和斯德哥尔摩大学的科研人员开发了Nano-CT，可以同时探测单个细胞和数千个细胞中的几种不同组蛋白标记，更详细地研究小鼠大脑中细胞如何获得独特属性和专门化。研究结果发表在《自然生物技术》杂志上。 该技术基于新型小蛋白质分子纳米体。这种纳米体在识别具有高特异性的其他蛋白质方面
Nature里程碑成果：RNAi遗传筛查新技术
基因发现领域出现了一个可与基因敲除小鼠一比高下的新竞争者。来自洛克菲勒大学的研究人员证实，相比于采用特殊培育遗传工程小鼠的传统方法有可能要花费数十年时间，一项利用RNA干扰(RNA interference)的新技术在数月内发现了导致表皮肿瘤生长的基因。研究人员在发表于8月14日《自然》(N
Cell子刊：超越光遗传学的新技术
Chicago大学和Illinois大学的科学家们在三月十二日的Neuron杂志上发表文章指出，使用靶向性的金纳米颗粒，可以直接用光激活非基因改造的正常神经元。这是一个重大的技术进步，比目前的光遗传学方法更有优势。 “不需要遗传学改造，我们就能实现光遗传学刺激，”文章的资深作者，Chicago
光子纳米喷流改善光遗传技术研究获进展
近日，暨南大学基础医学与公共卫生学院副教授郭景慧团队与暨南大学纳米光子研究院及香港理工大学生物医学工程系合作，在利用光子纳米喷流（Photonic Nanojet, PNJ）改善光遗传技术研究中取得重要进展。相关研究发表于《先进科学》。 PNJ是一种可由介质微球产
酵母遗传学方法实验指南——技术和方案5
技术和方案5 TAP纯化方法试剂、试剂盒NP-40缓冲液TEV C 缓冲溶液钙调蛋白结合缓冲液（CBB)钙调蛋白洗脱缓冲液（CEB)实验步骤1.培养 3~6L 细胞至浓度为 2X107~3X107 个/ml(OD50=1.0~1.3)。2.离心收集细胞，并用冰预冷的水洗一次。3.用冰预冷的 NP-4
酵母遗传学方法实验指南——技术和方案4
技术和方案4 酵母蛋白质的抽提试剂、试剂盒NaOHPAGE 样品缓冲液Tris-HCl甘油β-巯基乙醇溴酚蓝实验步骤1.从液体培养物中或用细菌接种环在平板表面刮菌，收集大约 2.5 OD的细胞量（大约 2.3 mg 湿重）。将细胞重悬于 100ul 蒸馏水中，加入 100ul O.2mol/L Na
华人女学者用CRISPR技术改善遗传性失明
根据美国Cedars-Sinai医学中心的一项研究首次证明，一种新技术——可通过去除遗传缺陷治疗遗传性疾病，可阻止患有一种遗传性失明的大鼠的视网膜变性。延伸阅读：用CRISPR制备视网膜神经细胞。 Cedars-Sinai医学中心Governors再生医学研究所的一个研究小组，专注于遗传性视网
非荧光标记的遗传标记分析技术
近年来，美国GENTEON公司采用激光致导的动态荧光检测技术（Dynamic fluorescence），结合多通道毛细管电泳技术，研制出Capella 400型全自动基因分析系统。该仪器采用动态荧光检测技术，彻底消除了传统荧光DNA标记检测的高成本和复杂性，可精确有效到检测未经标记的单链或双链核苷
新方法打破基因编辑技术对遗传转化依赖
近日，中国农业科学院油料作物研究所油料作物逆境生物学和抗性改良团队联合成都市农林科学院相关团队，建立了一种新型的基因编辑方法。该方法打破了基因编辑技术对遗传转化的依赖，直接通过授粉的方式对油菜和甘蓝的基因进行基因编辑，获得了不含转基因元件的突变材料。相关研究成果发表于《植物生物技术杂志》。 油菜
光子纳米喷流改善光遗传技术研究获进展
近日，暨南大学基础医学与公共卫生学院副教授郭景慧团队与暨南大学纳米光子研究院及香港理工大学生物医学工程系合作，在利用光子纳米喷流（Photonic Nanojet, PNJ）改善光遗传技术研究中取得重要进展。相关研究发表于《先进科学》。 PNJ是一种可由介质微球产
酵母遗传学方法实验指南——技术和方案3
技术和方案3 酵母 DNA 分离实验材料质粒DNA玻璃珠试剂、试剂盒YPD消解酶 100TTris-HClSDS乙酸钾TE 缓冲液RNaseA 溶液山梨醇无水异丙醇裂解缓冲液仪器、耗材三角瓶离心管实验步骤一、酵母 DNA 微量制备（40 ml)1.在 125 ml 三角瓶中用 40 mlYPD 培养
利用PCR技术诊断遗传病的途径和方法
(一)PCR技术直接诊断遗传病 对于由基因缺失突变引起的遗传病可利用缺失区域还侧的DNA序列引物直接扩增 该区域,看有无特异性的扩增产物,这对缺失部位固定的片段检测非常准确简便,只 需一对引物即可完成,而对于哪些缺失部位异质的基因则可利用多对引物进行多重 PCR,然后检查缺失带.对基因的重排来说,可
Nature子刊：新技术开辟表观遗传研究新领域
来自犹他大学Huntsman癌症研究所(HCI)的研究人员，开发了一种强有力的新技术，可在人类RNA中鉴别出一组称作RNA胞嘧啶甲基转移酶(RMTs)的酶的靶标。他们将这一技术应用于一种与人类精神发育迟滞和癌症相关的特异RMT——NSUN2上，发现并确认了大量从前未知的RMT靶标，从而表明了这一
酵母遗传学方法实验指南——技术和方案7
技术和方案7 质粒 DNA 的羟胺突变试剂、试剂盒羟胺溶液氯化铯纯化的质粒DNANaCl牛血清白蛋白无水乙醇TE 缓冲液实验步骤1.临用之前制备羟胺溶液，置冰上待用。2.将用 CsCl 纯化的 10 埤质粒 DNA 加到含 500ul 羟胺溶液的微量离心管中。3.在 37°C 下温育 20 h。4.
器官特异性血管遗传靶向技术及应用（一）
5月15日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。该项工作建立一套新的遗传操作系统以实现更加精确的遗传靶向，
遗传物质导入细胞的新方法：ASP技术
据悉，来自美国华盛顿大学的研究人员开发了一种将遗传物质输送到细胞中的新技术。这种称为声学剪切穿孔（ASP）的方法结合了超声波和集中的机械应力，能在细胞膜上形成孔隙，使遗传物质得以进入细胞。图片来源于网络 基因疗法潜力巨大，但是获得DNA以及将DNA注入细胞则是一大挑战。包括病毒载体在内的一些现
多基因遗传与数量遗传
多基因遗传（polygenic inheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（minor gene)，但不同微效基因又称为累加基因
信了近50年的教材知识，竟然是错的！
教科书上有关“流感病毒”的部分需要翻新了。 当一株流感病毒与另一株病毒混合进入（co-mingles）一个细胞内时，“漏洞”使病毒能够交换遗传物质，从而创造一株新流感病毒。了解这些漏洞和它们之间的相互作用有助于流行病的更好预测和破坏流感病毒的新方法开发。 文章通讯作者、微生物学和分子遗传学助
流感病毒裂解疫苗的接种对象
流行性感冒裂解疫苗推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。 本品特别推荐给以下人群： -60岁以上人群。 -患有心血管系统疾病、代谢性疾病（糖尿病）、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。 -先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。 -居住在养老院或疗养院的人群。 本品
诊断人类副流感病毒的方法
有两种方法可以诊断人类副流感病毒的感染：1）通过组织培养：分离鉴定在细胞中的病毒或直接检测存在于呼吸道分泌物中的病毒，使用免疫荧光试验、PCR、酶联免疫反应测定等方法。2）适当时间收集的两份血清标本中IgG特异抗体的显著升高或检测单一血清标本中特异抗体IgM，而得出结论。
概述A型流感病毒的预防小贴士
预防流感，除接种流感疫苗外，还需注意个人卫生习惯： 1、注意保持个人卫生，养成良好的个人卫生习惯、勤洗手、勤洗澡、不要共用毛巾、口杯等日常用品，做到不随地吐痰，以防接触传播流感病毒。 2、居室和办公室，都要经常通风，减少室内聚集的细菌和病毒数，保持室内清新的空气。 3、疾病流行期应尽量避免
最新研究：流感病毒的致命弱点
流行性感冒病毒简称流感病毒，主要通过空气中的飞沫、易感者与感染者之间或与被污染的物品的接触而传播。流感病毒可引起人、禽、猪、马、蝙蝠等多种动物感染和发病，是人流感、禽流感、猪流感、马流感等人与动物疫病的病原。人流感主要是甲型流感病毒和乙型流感病毒引起的，甲型流感病毒经常发生抗原变异，可以进一步分
关于小儿流感病毒肺炎的简介
流感病毒肺炎是一种严重的间质性肺炎，有时可侵犯中枢神经系统或循环系统，本病多发生于弱小婴幼儿，集中于6个月至2岁的年龄阶段，流行多见于冬春寒冷季节。乙型流感病毒肺炎一般较甲型为轻。
A型流感病毒的抗原变异介绍
流感病毒的变异以甲型最为重要，常与世界性大流行有密切联系。一般来讲，流感病毒的抗原性变异就是指H和N抗原结构的改变，在亚型内部经常发生小变异(量变)，称为抗原漂移。尽管它只是微小的变异，但可使病毒能够轻易的躲过宿主的免疫系统。与以前面发现的毒株相比，如果在血凝素分子特异性抗原决定簇（抗原表位）上
致命禽流感病毒在南极蔓延
1年前，H5N1亚型高致病性禽流感开始在南极半岛传播，杀死了许多海鸟。科学家们那时就想知道这种致命的病原体在偏远大陆的传播速度有多快、会给当地野生动物造成多大的破坏。现在，他们有了部分答案。 据《科学》报道，在过去的6周里，一个科考小队在西班牙高等科研理事会（CSIC）等的资助下乘Austra