概述罗红霉素片的药理作用

一般抗菌谱 罗红霉素为大环内酯类抗生素。它主要起到抑菌作用。抗菌谱与红霉素相似。下列细菌被认为对罗红霉素敏感: 革兰氏阳性菌——化脓性链球菌(A组);无乳链球菌;缓症链球菌、血链球菌、草绿色链球菌;肺炎链球菌;白喉棒状杆菌;单核细胞增多性李斯特氏菌 非典型病原体——沙眼衣原体;鹦鹉热衣原体;肺炎衣原体;阴道加特纳氏菌;嗜肺军团菌;军团菌属;肺炎支原体;解脲脲原体 革兰氏阴性菌——百日咳菌;卡他莫拉菌;幽门螺杆菌;弯曲菌属;杜克雷嗜血杆菌 厌氧菌——产黑色素普雷沃菌;动弯杆菌属;丙酸杆菌;放线菌属;双歧杆菌属;消化链球菌属 下列病原体对罗红霉素中度敏感: 金黄色葡萄球菌(对甲氧西林/苯唑西林敏感);表皮葡萄球菌(对甲氧西林/苯唑西林敏感) 耐药株-肠杆菌属对罗红霉素耐药,假单胞菌属和难辨梭菌也如此。 耐甲氧西林/苯唑西林的金黄色葡萄球菌株(MRSA)和表皮葡萄球菌株(MRSE)一般也对罗红霉素耐药。 葡萄球......阅读全文

关于罗红霉素片的注意事项介绍

  应在对下列情况的患者进行风险和获益的认真评价之后,再给患者服用罗红霉素:  — 先天或获得性QT间期延长  — 低钾血症、低镁血症  — 临床相关的心动过缓  — 症状性心脏衰竭  — 有心律失常的病史  — 同时服用能够延长QT间期的药物(参见【药物相互作用】)。  在罗红霉素的延长使用期间,

简述罗红霉素分散片的药理毒理

  本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了

概述西米替丁的药理作用

  体外研究表明,本品是一种特异竞争性的H2-受体拮抗剂,与儿茶酚胺β-受体,组织胺H1-受体或毒蕈碱受体无明显的相互作用。根据给药的剂量,更确切地说是根据所达到的血液浓度,本品对于人类和实验动物的药效是非常相似的。在所有的种属动物研究中,2mol/L左右的血药浓度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。对

概述霉酚酸的药理作用

  霉酚酸酯作为主要的免疫抑制剂已被国内外广泛应用于预防、治疗移植器官急性排异反应。霉酚酸酯在体内通过转化为霉酚酸而发挥免疫抑制活性。在不同的移植群体中,均可发现个体之间霉酚酸药代动力学的巨大差异,并且体内、外因素会影响其药代动力学。  关键词:霉酚酸酯,霉酚酸,药代动力学,器官移植  霉酚酸酯(M

关于罗红霉素分散片的用法用量介绍

  1.适应于敏感菌株引起的下列感染:  (1)上呼吸道感染;  (2)下呼吸道感染;  (3)耳鼻喉感染;  (4)生殖器感染(淋球菌感染除外);  (5)皮肤软组织感染。  2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

概述罗红霉素肠溶散的药物相互作用

  (1)罗红霉素肠溶散可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。  (2)对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同时使用。

肿节风片的药理作用

  具有祛风除湿、活血止痛的作用。临床试用证明本品对某些恶性肿瘤有延长缓解期,缩小肿块和改善自觉症状的作用。

吗啡片的药理作用

  本品为纯粹的 阿片受体激动剂有强大的镇痛作用同时也有明显的镇静作用并有镇咳作用(因其可致成瘾而不用于临床)对 呼吸中枢有抑制作用使其对二氧化碳张力的反应性降低过量可致 呼吸衰竭而死亡本品兴奋 平滑肌增加肠道平滑肌张力引起便秘并使胆道输尿管支气管平滑肌张力增加可使外周血管扩张尚有缩瞳镇吐等作用(因

艾片的药理作用

  艾纳香,多年生草本或亚灌木,高1~3m。茎粗壮,茎皮灰褐色,有纵条棱,木质部松软,白色,有髓部,节间长2~6cm,被黄褐色密柔毛。下部叶宽椭圆形或长圆状披针形,长22~25cm,宽8~10cm,先端短尖或锐,基部渐狭,具柄,柄两侧有3~5对狭线形的附属物,边缘有细锯齿,上面被柔毛,下面被淡褐色或

桂枝片的药理作用

  扩张血管、促进发汗  ①有效成分桂皮油。  ②作用扩张血管,调节血液循环,使血液流向体表,加强麻黄发汗作用。  解热、镇痛  ①有效成分桂皮醛、桂皮酸钠。  ②机理皮肤血管扩张、散热增加、促进发汗;提高痛阈值。  镇静、抗惊厥  ①有效成分桂皮醛。  ②作用小鼠自主活动减少,增加巴比妥类药作用,

酮康唑片的药理作用

   酮康唑为合成的咪唑二噁烷衍生物,对皮肤癣菌、酵母菌(念珠菌属、马拉色菌属、球拟酵母菌属和隐球菌属)、双相真菌和部分霉菌具有抑菌和杀菌活性。酮康唑对曲霉菌、申克孢子丝菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌较不敏感,但对虫霉属例外。 酮康唑通过抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其它脂类化合物的组成发挥抗菌

使用罗红霉素分散片的注意事项介绍

  1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药0.15g,一日1次。  2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药0.15g,一日1次)。  3、本品与红霉素存在交叉耐药性。  4、食物对本品的吸收有影响,进食后服

使用罗红霉素肠溶片的注意事项介绍

  对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。  1、罗红霉素肠溶片的注意事项:  (1)溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。  (2)肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。  (3)肝病患者本品的剂量应适当减少。  (4)用药期间定

关于罗红霉素分散片的药物相互作用

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。  儿童用药:参见【用法用量】项。  老年用药:如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。  药物相互作用:  1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及

关于罗红霉素氨溴索分散片的简介

  罗红霉素氨溴索分散片,是用于治疗敏感微生物引起的疾病如:急性支气管炎(细菌)、慢性支气管炎急性发作、支气管肺炎、肺炎由于典型的病原体、细菌感染合并支气管哮喘或支气管扩张、鼻窦炎、中耳炎。  1、成份:罗红霉素,盐酸氨溴索。  2、性状:本品为片剂。  3、规格:每片含罗红霉素150mg,氨溴索3

关于罗红霉素肠溶片的基本信息介绍

  罗红霉素肠溶片(Erythromycin Enteric-coated Tablets),本品主要成份为为红霉素。本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。  1、罗红霉素肠溶片的用法用量:  口服,成人一日1~2g,分3~4次服用。  军团菌病患者,一日2~4g,分4次服用。 

使用罗红霉素肠溶片的不良反应介绍

  (1)胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。  (2)罗红霉素肠溶片肝毒性少见,患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。  (3)罗红霉素肠溶片大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与

概述非甾体抗炎药的药理作用

  NSAIDs化学结构不同,但都通过抑制前列腺素的合成,发挥其解热、镇痛、消炎作用。  1、解热作用  NSAIDs通过抑制中枢前列腺素的合成发挥解热作用,这类药物只能使发热者的体温下降,而对正常体温没有影响。解热药仅是对症治疗,体内药物消除后体温将会再度升高,故对发热病人应着重病因治疗,仅高热时

概述元素汞的药理作用

  1、水银(汞)的化合物有消毒、泻下、利尿作用,现已不用或罕用。元素汞不引起药理作用,解离后的汞离子能与疏基结合而干扰细胞的代谢及功能。元素汞不能自肠胃道吸收,但其表面暴露于空气中时可形成氧化物或硫化物,因而吞食后有时可引起轻度泻下、利尿。吞食水银的人,大多数并无症状,水银自粪便排出,少数人可有某

概述非洛地平的药理作用

  药理作用本品为二氢吡啶类钙通道拮抗剂(钙通道阻滞剂),与尼群地平和/或其他钙通道阻滞剂可逆性竞争二氢吡啶结合位点,可阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca2+电流,并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。体外研究表明,本品对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用;在体外可检测到负性肌力作用,

概述红霉素的药理作用

  红霉素是由链球菌Streptomyces erythreus所产生的一种碱性抗生素,属大环内酯类。红霉素系抑菌剂,但在高浓度时对高度敏感的细菌也具杀菌作用。其作用机制是可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时

概述磺胺嘧啶的药理作用

  磺磺胺嘧磺胺嘧啶属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。其作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结合率最低和血-

概述黄芩苷的药理作用

  1、抗肿瘤作用:在体外,黄芩苷对S180和Hep-A-22 肿瘤细胞增殖均具明显的抑制作用,随药物浓度增加,抑制作用逐渐增强,且明显延长Hep-A-22小鼠的生存日数。  2、抗病原体作用:黄芩苷抗菌范围较广,对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌作用较强,孙冬梅等 [3] 通过体外对耐药性金黄色葡萄球菌的

概述氢化可的松的药理作用

  1、抗炎作用:氢化可的松的抗炎作用为可的松的1.25倍,在药理剂量时对感染性和非感染性炎症均有抑制作用。氢化可的松能增加血管的紧张性,减轻充血,降低毛细血管的通透性,因此减轻渗出、水肿;通过抑制炎症细胞(包括巨噬细胞和白细胞)在炎症部位的聚集,并抑制吞噬细胞的功能,稳定溶酶体膜,阻止补体参与炎症

概述阿莫西林舒巴坦匹酯片薄膜衣的药理作用

  阿莫西林舒巴坦匹酯片薄膜衣是现代词,是一个专有名词,指的是药物名,本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。  本品为阿莫西林与舒巴坦匹酯组成的复方制剂,其中阿莫西林能抑制细菌细胞壁的合成,使之迅速成为球体膨胀破裂溶解;舒巴坦匹酯在体内被水解为舒巴坦后,能抑制大部分细菌所产生的β-内酰胺酶(Ⅱ型

冬凌草片的概述

  冬凌草片,中成药名。为清热剂,具有清热解毒,消肿散结,利咽止痛之功效。用于热毒壅盛所致咽喉肿痛、声音嘶哑;扁桃体炎、咽炎、口腔炎见上述证候者及癌症的辅助治疗。

酮康唑片的概述

  里素劳(酮康唑片),适应症为由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大于潜在危害时,方可使用本品。治疗皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和粘膜感染,由于其感染部位、面积及深度等因素导致局部治疗无效时,方可用本品治疗。 -皮肤真菌病 -花斑癣

舒冠片的药理作用

  ①对离体兔心冠脉流量及心肌收缩力的影响:仿Langendorff氏离体兔心灌注法。实验先以乐氏溶液灌流,观察5分钟的正常值,然后改用0.82g/1000ml的舒冠浸膏-乐氏液灌流观察5分钟。  结果表明:舒冠浸膏可使心率减慢,收缩幅度减小,而冠脉流量增加。  ②对离体蟾蜍心脏的作用:仿Strau

乳酶生片的药理作用

  本品为活肠球菌的干燥制剂,在肠内分解糖类生成乳酸,使肠内酸度增高,从而抑制腐败菌的生长繁殖,并防止肠内发酵,减少产气,因而有促进消化和止泻作用。

温阳解热片的药理作用

  从二十八种天然药材中成功提取出两组总甙群,既“补(温阳)”又“泻(解热)打破了传统用药模式,其产生的活性成份能激活唤醒体内存在的肾细胞生长因子,即TGF-β,产生新的肾细胞,使肾细胞数量达到原来的50%以上。