关于特美汀的基本信息介绍
特美汀（注射用替卡西林钠克拉维酸钾），适应症为特美汀®适用于治疗各种细菌感染，其作用范围广泛，主要适应症如下：严重感染：败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如：肾盂肾炎)、耳鼻喉感染。特美汀®与氨基糖甙类抗生素合用治疗多种感染(包括绿脓杆菌感染)时具有协同作用，尤其在治疗危重感染和免疫系统功能低下患者出现的感染时作用显著。特美汀®与氨基糖甙类抗生素合用时，两种药物应分别给药。......阅读全文
关于特美汀的基本信息介绍
特美汀（注射用替卡西林钠克拉维酸钾），适应症为特美汀®适用于治疗各种细菌感染，其作用范围广泛，主要适应症如下：严重感染：败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如：肾盂肾炎)、耳
关于特美汀的成分介绍
1、成份： 本品为复方制剂，其组分为：替卡西林钠与克拉维酸钾 替卡西林钠化学名为：{(2S，5R，6R)-6-{[(2RS)-2-羧酸-2-(噻吩-3-基)乙酰基]氨基}-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸}二钠盐 分子式：C15H14N2Na2O
关于特美汀的药物信息介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：特美汀®用于孕妇应权衡利弊；特美汀®可用于哺乳期妇女。 2、儿童用药 ：见用法用量。 3、老年用药 ：见用法用量。 4、药物相互作用：丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌，故可延缓替卡西林在肾脏的排泄，但不影响克拉维酸的肾脏排泄。 5、药物过量：可以通过血液透析去
关于特美汀的用法用量介绍
一、用量： 1、成人(包括老年人)： 常用剂量：根据体重，每6~8小时给药一次，每次1.6g～3.2g特美汀®。 最大剂量：每4小时给药一次，每次3.2g特美汀®。 肾功能不全患者的推荐剂量： 轻度功能不全（肌酐清除率＞30ml/min）:每8小时3.2g。 中度功能不全（肌酐清除率
关于特美汀的使用注意事项介绍
在使用特美汀®治疗前，需进行β-内酰胺类敏感试验(如；青霉素、头孢菌素)。 在使用特美汀®前，应仔细询问患者有无β-内酰胺类抗菌素(如；青霉素、头孢菌素)过敏的病史。 动物试验表明特美汀®无致畸作用，但缺乏人体研究资料，因此本品不推荐孕妇使用。 曾有个别患者使用特美汀®后出现肝功能异常的报
关于马来酸曲美布汀的基本信息介绍
马来酸曲美布汀，是一种有机化合物，化学式为C26H33NO9，主要用作解痉药，用于胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善以及肠道易激惹综合征。 1、基本信息 化学式：C26H33NO9 分子量：503.542 CAS号：34140-59
简述特美汀的适应症
特美汀®适用于治疗各种细菌感染，其作用范围广泛，主要适应症如下： 严重感染：败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如：肾盂肾炎)、耳鼻喉感染。 特美汀®与氨基糖甙类抗生素合
使用特美汀的不良反应和禁忌介绍
1、不良反应： 过敏反应：发生过敏反应，应立即停止用药。表现为皮疹、大疱疹、荨麻疹和其它过敏反应。 胃肠道反应：恶心、呕吐和腹泻。罕见伪膜性结肠炎。 肝脏功能改变：AST和／或ALT中度增高。个别报道可出现肝炎和胆汁淤积性黄疸。上述改变同样可在其他青霉素和头孢菌素类抗生素应用中出现。 肾
关于奥贝汀的基本信息介绍
奥贝汀（盐酸氟西汀胶囊），药理作用，氟西汀可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的重摄取，从而具有抗抑郁、抗神经性贪食及抗强迫症。 1、药理作用 氟西汀可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的重摄取，从而具有抗抑郁、抗神经性贪食及抗强迫症。 2、适应症 奥贝汀（Apo-Fluoxetine）胶囊
关于替曼汀的基本信息介绍
替曼汀是一种药品，适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染。 一、适应证： 适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等。 二、禁忌证： 1.对替曼汀任一成分过敏者禁用。 2.对其他β-内酰胺类抗生素、β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用。
关于帕罗西汀的基本信息介绍
帕罗西汀，用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比TCAs快，而且远期疗效比丙米嗪好。亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。 常用其盐酸盐或甲磺酸盐。盐酸盐呈白色或类白色，易潮解的结晶粉末，易溶于甲醇,略溶于无水乙醇和二氯甲烷，微溶于水。甲磺酸盐为类白色粉末,无臭，水中溶解
关于替门汀的基本信息介绍
替门汀，本品对革兰阳性、阴性菌及厌氧菌均具广谱杀菌活性。 1、药物名称： 通用名：替门汀 俗名：替卡西林钠—克拉维酸钾，泰门汀 拉丁名：Timentin (Ticarcillin Sodium?Potassium Clavulanate) 2、作用与用途： 抗菌谱包括大肠杆菌、变形杆
关于氟西汀的基本信息介绍
氟西汀（Fluoxetine），为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI），可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低，作用较弱，因而产生的不良反应少。口服后吸收良好，生物利用
关于长春西汀的基本信息介绍
长春西汀，化学式为C22H26N2O2，为白色晶状粉末，无臭无味。溶于氯仿或96%乙醇，几不溶于水。临床用来上改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 1、物化性质 外观与性状：白色结晶固体 密度：1.28 g/cm3 熔点：147-153ºC dec 沸点：41
关于卡巴拉汀的基本信息介绍
卡巴拉汀，即重酒石酸卡巴拉汀，西药名。为抗痴呆药。用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 成分：该制剂主要成分为卡巴拉汀。 性状：重酒石酸卡巴拉汀胶囊：内容物为类白色至微黄色粉末。 适应症：本品适用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 规格：重酒石酸卡巴拉汀胶囊：1.5mg；3.0m
关于度洛西汀的基本信息介绍
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体
关于氟西汀片的基本信息介绍
药品，盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。 【通用名】氟西汀片 【药品名称】盐酸氟西汀片 【成份】盐酸氟西汀。化学名称：N-甲基-3-(对-三
关于卡莫司汀的基本信息介绍
卡莫司汀，又名双氯乙亚硝脲、卡氮芥，是一种有机化合物，化学式为C5H9Cl2N3O2，为亚硝脲类烷化剂，由于能透过血脑屏障，故常用于脑瘤和颅内转移瘤。 现认为卡莫司汀进入人体内后，在生理条件下经过下经过OH-离子的作用形成异氰酸盐和重氮氢氧化物。异氰酸盐使蛋白质氨甲酰化，重氮氢氧化物生成正碳离
关于帕罗西汀片的基本信息介绍
药理毒理本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。 1、帕罗西汀片的通用名：盐酸帕罗西汀片 2、英文名：PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS 3、拼音名
关于福莫司汀的基本信息介绍
福莫司汀是亚硝脲类抗肿瘤新药，脂溶性较好。福莫司汀的基本作用是使细胞内的DNA烷基化，引起DNA降解和合成受阻，同时也会影响RNA和蛋白质合成。因此，除使S期细胞受损外，其他各期细胞也在一定程度上遭受损伤，是细胞周期非特异性药物。静脉注射给药，全身分布迅速，用同位素标记药物，标记物主要从尿中排出
关于盐酸帕罗西汀的基本信息介绍
盐酸帕罗西汀，是一种有机化合物，化学式为C19H21ClFNO3，是一种新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类（SSRI）抗抑郁药，比传统的三环类、单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药具有更强的选择性和更少的不良反应，耐受性好，治疗指数高。 一、盐酸帕罗西汀的基本信息 化学式：C19H21ClFNO3 分子
关于马来酸曲美布汀的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为(±)-3,4,5-三甲氧基苯甲酸(2-二甲氨基-2-苯基)丁酯马来酸盐，按干燥品计算，含C22H29NO5·C4H4O4不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇或乙腈中溶解，在水或无水乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶，在冰醋酸中易溶
关于马来酸曲美布汀的含量测定介绍
一、含量测定 取该品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加结晶紫指示液3滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于50.35mg的C22H29NO5·C4H4O4。 二、类别：解痉药。 三
关于马来酸曲美布汀片的基本介绍
马来酸曲美布汀片， 一、适应症为 1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合征。 二、不良反应： 1、严重不良反应： 肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详)：因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转
关于喘特宁的基本信息介绍
别名：喘乐宁；喘特宁；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘灵；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘宁；硫酸舒喘灵，阿布叔醇，嗽必妥，羟甲叔丁肾上腺素。 性状：为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。其硫酸盐为白色或几乎白色的粉末；无臭，味微苦。在水中易溶，
关于特比澳的基本信息介绍
特比澳（重组人血小板生成素注射液），适应症为1.本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。2.本品用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的辅助治疗，适用对象为血小板低于20×109/L的糖皮质激素治疗无效（包括初始治疗无
关于瑞舒伐他汀的基本信息介绍
瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶抑制剂是转变3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A为甲戊酸盐—胆固醇的前体—的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低胆固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL细胞表面受体数目，促进LDL的吸收和分解代谢，抑制了VLDL的肝合成，由
关于马来酸曲美布汀的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL，微热使溶解，放冷，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~5.0。 2、溶液澄清度与颜色 取本品0.50g，加水50mL，微热使溶解，溶液应澄清无色。 3、氯化物 取本品0.50g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的
关于马来酸曲美布汀片的毒理研究介绍
亚急性毒性试验，SD系大鼠以200、400、800及1600mg/kg/日，猎兔犬以10、25和100mg/kg/日 口服给药一个月。慢性毒性试验，SD系大鼠以100、200、400、800mg/kg/日，猎兔犬以10、25、50及100mg/kg/日，连服6个月。在大鼠组发现，有以胃前部粘膜角
关于马来酸曲美布汀的适应症介绍
一、用法与用量 成人口服，每次0.1～0.2g，一日3次，根据年龄、症状适当增减剂量，或遵医嘱。 二、适应症 1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合征。 三、不良反应 偶有口渴、口内麻木、腹鸣、腹泻、便秘和