关于奥贝汀的基本信息介绍
奥贝汀（盐酸氟西汀胶囊），药理作用，氟西汀可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的重摄取，从而具有抗抑郁、抗神经性贪食及抗强迫症。 1、药理作用 氟西汀可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的重摄取，从而具有抗抑郁、抗神经性贪食及抗强迫症。 2、适应症 奥贝汀（Apo-Fluoxetine）胶囊每粒含氟西汀20mg用于治疗抑郁症，神经性贪食症，以及强迫症。 3、抑郁症热门药品： 百忧解奥贝汀赛乐特左洛复西同静兰释路优泰来士普路滴美叶洛抒博乐欣每素玉喜普妙达体朗一舒安拿芬尼舒坦罗瑞美隆怡诺思美抒玉黛力新欣百达 4、禁忌症 本药必须经医生处方使用。本药禁用于对此药过敏者。奥贝汀不应与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用，或者在MAOI停药14天内服用。停用氟西汀至少五周后才可服用MAOI。......阅读全文
关于奥贝汀的基本信息介绍
奥贝汀（盐酸氟西汀胶囊），药理作用，氟西汀可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的重摄取，从而具有抗抑郁、抗神经性贪食及抗强迫症。 1、药理作用 氟西汀可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的重摄取，从而具有抗抑郁、抗神经性贪食及抗强迫症。 2、适应症 奥贝汀（Apo-Fluoxetine）胶囊
关于奥贝汀的使用禁忌介绍
1、注意 约有1%的病人服用氟西汀后发生躁狂或轻躁症。对于有自杀意图的高危病人，在治疗期间应严密监视，必要时住院治疗。氟西汀慎用于有过敏反应史、心脏梗塞和其它未经控制的心血管疾病、惊厥性疾病、糖尿病及肝、肾功能不全的患者。 2、妊娠与哺乳期 此药在妊娠期与哺乳期的安全使用尚未得到证实。除非
简述奥贝汀的药物相互作用
氟西汀与三环类抗抑郁药（TCA）合并使用时，TCA的稳态血药浓度会超过两倍以上。与苯妥英合用后，会使苯妥英血药浓度增大，并出现苯妥英中毒症状。锂与氟西汀合同，可增加或降低锂的血中浓度。同时合用安定可能会延长安定的半衰期。氟西汀可能增加与血浆蛋白结合药物，或经肝脏细胞色素P450同功酶（P450
关于苯磺贝他斯汀片的成分介绍
主要成份：苯磺贝他斯汀 Bepotastine besilate 化学名称 ：(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐。 分子式 ：C 21H 25ClN 2O 3∙C 6H 6O 3S ； 分子量 ：547.07。
关于苯磺贝他斯汀片的功效介绍
过敏性鼻炎 ；荨麻疹 ；皮肤疾病引起的瘙痒（湿疹•皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症）。
关于特美汀的基本信息介绍
特美汀（注射用替卡西林钠克拉维酸钾），适应症为特美汀®适用于治疗各种细菌感染，其作用范围广泛，主要适应症如下：严重感染：败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如：肾盂肾炎)、耳
关于氟西汀的基本信息介绍
氟西汀（Fluoxetine），为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI），可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低，作用较弱，因而产生的不良反应少。口服后吸收良好，生物利用
关于长春西汀的基本信息介绍
长春西汀，化学式为C22H26N2O2，为白色晶状粉末，无臭无味。溶于氯仿或96%乙醇，几不溶于水。临床用来上改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 1、物化性质 外观与性状：白色结晶固体 密度：1.28 g/cm3 熔点：147-153ºC dec 沸点：41
关于替门汀的基本信息介绍
替门汀，本品对革兰阳性、阴性菌及厌氧菌均具广谱杀菌活性。 1、药物名称： 通用名：替门汀 俗名：替卡西林钠—克拉维酸钾，泰门汀 拉丁名：Timentin (Ticarcillin Sodium?Potassium Clavulanate) 2、作用与用途： 抗菌谱包括大肠杆菌、变形杆
关于帕罗西汀的基本信息介绍
帕罗西汀，用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比TCAs快，而且远期疗效比丙米嗪好。亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。 常用其盐酸盐或甲磺酸盐。盐酸盐呈白色或类白色，易潮解的结晶粉末，易溶于甲醇,略溶于无水乙醇和二氯甲烷，微溶于水。甲磺酸盐为类白色粉末,无臭，水中溶解
关于卡巴拉汀的基本信息介绍
卡巴拉汀，即重酒石酸卡巴拉汀，西药名。为抗痴呆药。用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 成分：该制剂主要成分为卡巴拉汀。 性状：重酒石酸卡巴拉汀胶囊：内容物为类白色至微黄色粉末。 适应症：本品适用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 规格：重酒石酸卡巴拉汀胶囊：1.5mg；3.0m
关于替曼汀的基本信息介绍
替曼汀是一种药品，适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染。 一、适应证： 适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等。 二、禁忌证： 1.对替曼汀任一成分过敏者禁用。 2.对其他β-内酰胺类抗生素、β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用。
关于苯磺贝他斯汀片的药理毒理介绍
苯磺贝他斯汀对组胺H1受体具有选择性的抑制作用，对5-HT2、α1、α2无亲和性，能够抑制过敏性炎症时嗜酸性粒细胞向炎症部位的浸润，抑制活化嗜酸性粒细胞IL-5的生成。 药效学试验显示 ：本品能抑制组胺导致的皮肤反应 ；体外试验可抑制组胺引起的豚鼠离体平滑肌的收缩，抑制I性过敏反应模型的被动皮
关于多贝斯的基本信息介绍
多贝斯（羟苯磺酸钙胶囊），适应症为： 1.微血管病的治疗： 糖尿性微血管病变--视网膜病病变、肾小球病变。非糖尿性微血管病变--与慢性器质性疾病如高血压、动脉硬化和肝硬变等微关循环障碍。 2.静脉曲张综合症的治疗： 原发性静脉曲张--手足发绀，紫癜性皮炎，肌肉痛性痉挛，疼痛、下至沉重感。静脉
关于洛贝林的基本信息介绍
洛贝林系由山梗菜中提取的生物碱，是一种中枢兴奋药。本品选择性的刺激颈动脉体化学感受器，反射性地引起呼吸中枢、迷走神经中枢和血管运动中枢的兴奋。用于新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其它中枢抑制药（如阿片、巴比妥类）的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。不良反应和毒性较轻微。安全范围
关于奥氮平的基本信息介绍
奥氮平（Olanzapine），是一种新的非典型神经安定药，能与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱能受体结合，并具有拮抗作用。拮抗D2受体与治疗精神分裂症的阳性症状有关；拮抗5-HT2A受体与治疗精神分裂症的阴性症状有关。不同于氯氮平，本品不会发生粒性白细胞缺乏症，无迟发性障碍和严重的精神抑制症状产
关于奥卡西平的基本信息介绍
奥卡西平，是一种神经性药物，可用于局限性及全身性癫痫发作。奥卡西平在临床上主要用于对卡马西平有过敏反应者，可作为卡马西平的替代药物应用临床。 中文名称：奥卡西平 化学名称：10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺 英文名称：oxcarbazepine CAS号
关于氟西汀片的基本信息介绍
药品，盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。 【通用名】氟西汀片 【药品名称】盐酸氟西汀片 【成份】盐酸氟西汀。化学名称：N-甲基-3-(对-三
关于帕罗西汀片的基本信息介绍
药理毒理本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。 1、帕罗西汀片的通用名：盐酸帕罗西汀片 2、英文名：PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS 3、拼音名
关于福莫司汀的基本信息介绍
福莫司汀是亚硝脲类抗肿瘤新药，脂溶性较好。福莫司汀的基本作用是使细胞内的DNA烷基化，引起DNA降解和合成受阻，同时也会影响RNA和蛋白质合成。因此，除使S期细胞受损外，其他各期细胞也在一定程度上遭受损伤，是细胞周期非特异性药物。静脉注射给药，全身分布迅速，用同位素标记药物，标记物主要从尿中排出
关于度洛西汀的基本信息介绍
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体
关于卡莫司汀的基本信息介绍
卡莫司汀，又名双氯乙亚硝脲、卡氮芥，是一种有机化合物，化学式为C5H9Cl2N3O2，为亚硝脲类烷化剂，由于能透过血脑屏障，故常用于脑瘤和颅内转移瘤。 现认为卡莫司汀进入人体内后，在生理条件下经过下经过OH-离子的作用形成异氰酸盐和重氮氢氧化物。异氰酸盐使蛋白质氨甲酰化，重氮氢氧化物生成正碳离
关于盐酸帕罗西汀的基本信息介绍
盐酸帕罗西汀，是一种有机化合物，化学式为C19H21ClFNO3，是一种新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类（SSRI）抗抑郁药，比传统的三环类、单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药具有更强的选择性和更少的不良反应，耐受性好，治疗指数高。 一、盐酸帕罗西汀的基本信息 化学式：C19H21ClFNO3 分子
关于贝那普利的基本信息介绍
中文名称：贝那普利 中文别名：(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸；[S-(R^^,R^^)]-3-[[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-2,3,4,5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂卓-1-乙酸
关于非诺贝特的基本信息介绍
非诺贝特（fenofibrate），分子式为C20H21ClO4，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。极易溶于氯仿，易溶于丙酮或乙醚，略溶于乙醇，几乎不溶于水。非诺贝特主要用来降低有心血管疾病风险的患者的胆固醇水平。与其他贝特类药物一样，非诺贝特降低低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VL
关于－贝那普利的基本信息介绍
贝那普利，化学名为(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸，熔点148-149℃。[α]D-159°(C=1.2，乙醇)。作为前体药物，吸收迅速，主要在肝脏中转换为有活性的代谢物贝那普利拉而发挥抑制血管紧张素
关于氯贝丁酯的基本信息介绍
本品为无色或黄色澄清油状液体；味初辛辣后变甜，有特殊的臭味。易溶于乙醇、丙酮、乙醚、石油醚，几乎不溶于水。本品的相对密度为1.138~1.144,折光率为1.500~1.505. 本品水解 后生成对氯苯氧异丁酸和乙醇，前者为白色结晶，熔点为118~119°C。后者与次碘酸钠反应，生成黄色的碘仿沉
关于奥沙利铂的基本信息介绍
奥沙利铂（Oxaliplatin）为第3代铂类抗癌药，为二氨环己烷的铂类化合物，即以1，2-二氨环己烷基团代替顺铂的氨基。与其他铂类药作用相同，即均以DNA为靶作用部位，铂原子与DNA形成交叉联结，拮抗其复制和转录。与氟尿嘧啶（5-FU）联合应用具有协同作用；体外和体内研究表明与顺铂之间无交叉耐
关于地奥司明的基本信息介绍
地奥司明（Diosmin），是一种有机化合物，化学式为C28H32O15，为增强静脉张力性药物和血管保护剂。对于静脉系统，可通过延长。肾上腺素作用于静脉壁引起收缩的时间，从而增强静脉张力；对于微循环系统，可降低毛细血管的通透性及增强其抵抗力；对于淋巴系统，可增加淋巴引流速度以及淋巴管收缩作用，改
关于奥咪拉唑的基本信息介绍
奥咪拉唑是一种西药制剂，主要用于胃溃疡和反流性食管炎等病症。 【别名】 安胃哌唑；奥美拉唑；奥咪拉唑；甲氧磺唑；沃必唑；渥米哌唑；亚枫咪唑 ,洛赛克 【外文名】Omeprazole 【性状】 为白色至类白色结晶性粉末，熔点156℃。 【药理作用】 是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体