硫酸庆大霉素注射液

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)或(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、庆大霉素标准品溶液、小诺霉素标准品溶液、西索米星对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸庆大霉素有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有西索米星峰、小诺霉素峰,用相应的线性回归方程计算西索米星、小诺霉素的含量,含西索米星不得过标示量的2.0%,小诺霉素不得过标示量的3.0%;其他杂质峰按西索米星线性回归方程计算,单个杂质不得过标示量的2.0%,总杂质不得过标示量的4.5%;小于0.1%......阅读全文

关于硫酸头孢匹罗注射液的简介

  硫酸头孢匹罗注射液是一种抗感染药。  功能主治:  本品对肾功能正常成人显示剂量依赖性,其平均血浆消除半衰期为2.5小时。本品在慢性支气管炎患者的咳痰中、腹膜炎患者的腹水中以及其他患者的胆汁、子宫内膜、卵巢、输卵管中均能达到治疗浓度。头孢米诺钠在人体内未见有抗菌活性代谢物。

庆大霉素的不良反应

  庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素, 主要用于治疗细菌感染,临床主要用于革兰阴性菌和耐药金葡菌所致的严重感染的治疗。庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素,因而广泛应用于培养基配置。随着临床上的广泛应用,庆大霉素的不良反应和耐药菌株都有所增加,其合理用药应引起重视。    庆大霉素的不良反应:  

关于庆大霉素片的简介

  庆大霉素片为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。本品为氨基糖苷类抗生素。  1、药品名称:  通用名:硫酸庆大霉素片  商品名:  英文名:Gentamycin Sulfate Tablets  汉语拼音:Liusuan Qingdameisu Pian  本品主要成分为硫酸庆大霉素,为一

硫酸妥布霉素注射液的适应症介绍

  该品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、泌尿生殖系统感染、肺部感染、胆道感染、腹腔感染及腹膜炎、骨骼感染、烧伤、皮肤软组织感染、急性与慢性中耳炎、鼻窦炎等,或与其他抗菌药物联合用于葡萄球菌感染(耐甲

亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的性状及类别

性状本品为无色的澄明液体,遇光易分解。鉴别取本品适量,照亚硫酸氢钠甲萘醌项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。

亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的鉴别方法

取本品适量,照亚硫酸氢钠甲萘醌项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。

硫酸妥布霉素注射液的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液约1ml,直火缓缓加热约3分钟,应呈紫色(2)取本品,照妥布霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通

亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体,遇光易分解。

硫酸罗通定注射液的类别及贮藏方法

类别同罗通定。规格2ml:60mg贮藏遮光,密闭保存

亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于甲萘醌20mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml与碳酸钠试液2.5ml,剧烈振摇30秒,静置,分取三氯甲烷层,用三氯甲烷湿润的脱脂棉滤过,滤液置100ml量瓶中,立即用三氯甲烷20ml洗涤滤器,洗液并入量瓶中,

关于硫酸镁注射液的注意事项介绍

  1.应用硫酸镁注射液前须查肾功能,如肾功能不全应慎用,用药量应减少,  2.有心肌损害、心脏传导阻滞时应慎用或不用。  3.每次用药前和用药过程中,定时做膝腱 反射检查,测定呼吸次数,观察排尿量,抽血查血镁浓度值出现膝腱反射明显减弱或消失,或呼吸次数每分钟少于14~16次,每小时尿量少于25~3

简述硫酸镁注射液的药物相互作用

  1、药物相互作用   与硫酸镁配伍禁忌的药物有硫酸多粘菌素B、硫酸链霉素、葡萄糖酸钙、盐酸多巴酚丁胺、盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素和萘夫西林(乙氧萘青霉素)。  2、药物过量   药物过量,急性镁中毒时可引起呼吸抑制,可很快达到致死的呼吸麻痹,此时应即刻停药,进行人工呼吸,并缓慢注射钙剂解救。

硫酸妥布霉素注射液的不良反应介绍

  1、全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。  2、此药物属于耳毒性药物,发生率较多者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性、影响前庭、肾毒性)。发生率较低者有呼吸困难、嗜睡、极度软弱无

简述硫酸卡那霉素注射液的药物相互作用

  1.与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。  2.与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等。  3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。

硫酸妥布霉素注射液的类别和贮藏方法

类别同妥布霉素规格(1)1ml:40mg(4万单位)(2)(8万单位)贮藏密闭,在凉暗处保存,

关于硫酸妥布霉素注射液的过量处理介绍

  该品过量的严重程度与剂量大小、患者的肾功能、脱水状态、年龄以及是否同时使用有类似毒性作用的药物等有关。成人一天用量超过5mg/kg,儿童一天用量超过7.5mg/kg或用药疗程过长以及对肾功能不全患者的用药剂量未作调整均可引起该品的毒性。毒性发作可发生在用药后10天。毒性作用主要表现为肾功能损害以

简述硫酸奈替米星注射液的药理毒理

  1、药理  本品为半合成的氨基糖苷类抗生素。对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性,抗菌谱与庆大霉素相似,对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌,以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有良好的抗菌作用。对于结核杆菌、非典型性分枝杆菌和金黄色葡萄球菌(产酶和不产酶株

简述硫酸依替米星注射液的药理毒理

  本品系半合成水溶性抗生素,属氨基糖苷类。体外抗菌作用研究表明:本品抗菌谱广,对多种病原菌有较好抗菌作用,其中对大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎轩菌、肠杆菌属、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌及葡萄菌属等有较高的抗菌活性,对部分假单胞杆菌、不动杆菌属等具有一定抗菌活性,对部分庆大霉素、小诺

使用硫酸卡那霉素注射液的不良反应介绍

  1.在疗程中可能发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感,此为影响耳蜗神经。少数患者,尤其原来有肾功能减退者可在停药后发生,须引起注意。影响前庭神经功能时可出现眩晕、步履不稳,但并不多见。  2.可出现血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。  3.偶可出现呼吸困难、嗜睡

硫代硫酸钠注射液的基本性状

性状本品为无色的澄明液体。

硫代硫酸钠注射液的鉴别方法

鉴别取本品,照硫代硫酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应

硫代硫酸钠注射液的含量测定方法

含量测定精密量取本品适量(约相当于硫代硫酸钠0.5g),加水20ml与丙酮2ml,放置5分钟后,再加稀醋酸2m1与淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于24.82mg的Na2S2O3·5H2O

硫代硫酸钠注射液的鉴别检查方法

鉴别取本品,照硫代硫酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应检查pH值应为8.5~10.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg硫代硫酸钠中含内毒素的量应小于0.015EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

甲硫酸新斯的明注射液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液临用新制。取供试品溶液1ml,置10m1量瓶中,加5mol/L氢氧化钠溶液50kl,放置5分钟,加5mo

硫酸小诺霉素注射液的类别及贮藏方法

类别同硫酸小诺霉素规格(1)1ml:30mg(3万单位)(2)2ml:60mg(6万单位)(3)2ml:80mg(8万单位)贮藏密闭,在凉暗处保存

硫酸小诺霉素注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为5.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取

硫酸卡那霉素注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。

硫酸西索米星注射液的基本性状

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体

硫酸西索米星注射液的鉴别方法

鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。

硫酸西索米星注射液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加水定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见硫酸西索米星含量测定项下测定法见硫酸西索米星含量测定项下。1mg的H27N5O2相当于1000西索米星单位