硫酸庆大霉素颗粒的检查方法
检查千燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。......阅读全文
琥乙红霉素颗粒的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含红霉素10mg的混悬液,取上清液,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~9.0。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
头孢克肟颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢克肟(按C16H15N5O7S2计)1mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢克肟,按C1H15NO7S2计0.1g),置100ml量瓶中,加磷
关于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的简介
庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒，适应症为消炎、止痛、促进胃黏膜修复，主要用于慢性、浅表性胃炎，也用于其它胃炎。 成份 ：本品为复方制剂，其组份为：每袋含硫酸庆大霉素20mg(20000单位)、盐酸普鲁卡因0.1g、维生素B12 0.02mg。 性状 ：本品为可溶性颗粒；味甜、微苦。 适应症
甲硫酸新斯的明的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,不应显粉红色;再加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应显粉红色。氯化物取本品0.20g,加水10ml使溶解,加稀硝酸1ml与硝酸银试液3ml,不得立即显浑浊硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液
简述庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的药理毒理
1、药理毒理： 硫酸庆大霉素对各种革兰阴性细菌、革兰阳性细菌及幽门螺杆菌均有抗菌作用，其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成。盐酸普鲁卡因具有局部麻醉作用，其作用机制在于竞争性地与神经膜脂蛋白牢固结合，阻碍钠离子，阻碍神经纤维的传导。维生素B12是形成消化道正常上皮细胞必需的物质。三者可起到抗菌、止
干燥硫酸钙的鉴别及检查方法
鉴别取本品,加稀盐酸使溶解,溶液显钙盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查细度取本品20g,应全部通过五号筛,其中通过六号筛的不应少于供试量的80%。碱度取本品3.0g,加水10ml,振摇,上清液中加酚酞指示液1滴,不得显淡红色固结度取本品10g,加水10m1l,搅匀,5分钟内应固结成白色致密的硬
硫代硫酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加盐酸,即析出白色沉淀,迅即变为黄色,并发生二氧化硫的刺激性特臭(2)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液即显暗紫堇色,并立即消失。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法
硫酸小诺霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的疏松固体或粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+110°至+130°。鉴别(1)取本品约5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸小诺霉素口服溶液的检查方法
检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸小诺霉素小诺霉素
硫酸吗啡缓释片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液
硫酸长春新碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.
硫酸巴龙霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;引湿性极,遇光易变色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为50°至+55°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水
硫酸巴龙霉素片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(如为糖衣片,应先除去糖衣),加水适量,振摇使硫酸巴龙霉素溶解,用水稀释并制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液,滤过,取滤液照硫酸巴龙霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。检查除崩解时限(压制片)应在30分钟内崩解外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸双肼屈嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下滴定后的溶液,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为150~156℃C。(2)本品的饱和水溶液,遇碱性碘化汞钾试液,即显棕黑色;遇三氯化铁试液,即显蓝色(3)本品的饱和水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查游离肼照紫外-可见分光光度法(
硫酸双肼屈嗪片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
硫酸长春碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264n
硫酸卡那霉素注射液的检查方法
检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。卡那霉素B照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含卡那霉素2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀
硫酸卡那霉素滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。渗透压摩尔浓度渗透压摩尔浓度应为26032
注射用硫酸卡那霉素的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。卡那霉素B照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
硫酸多黏菌素B的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5mg,加盐酸溶液(1→2)1ml,置安瓿中,熔封,在135℃加热5小时,开启安瓿,内容物移至蒸发皿中,置水浴中蒸干,并继续加热至盐酸的气味完全消失,残渣加水0.5m使溶解。对照品溶液(1)取亮氨酸对照品,加水制成每1ml中含2mg的溶液对
硫酸亚铁缓释片的检查方法
检查高铁盐取含量测定项下的细粉适量(约相当于硫酸亚铁0.45g),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸10ml与新沸过的冷水100m的混合溶液适量,超声约60分钟使高铁盐溶解,加上述混合溶液稀释至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液50ml,置250ml碘瓶中,加碘化钾3,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,
硫酸西索米星的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含西索米星10mg的溶液。对照品溶液取西索米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含西索米星10mg的溶液系统适用性溶液供试品溶液与对照品溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓
硫酸吗啡注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10,点于同
硫酸亚铁片的性状鉴别检查方法
性状本品为包衣片,除去包衣后显淡蓝绿色鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸亚铁0.2g),加稀盐酸1滴与水20ml,振摇使硫酸亚铁溶解滤过,滤液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查高铁盐取本品20片,置100ml量瓶中,加盐酸10ml与新沸过的冷水10oml的混合溶液适量,振
牛磺酸颗粒的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与牛磺酸对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
头孢羟氨苄颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C18H17N3O5S计)50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N3
利巴韦林颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
阿昔洛韦颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通则0831),减失重量不得过6.0%。鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量
阿苯达唑颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
罗红霉素颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈墨绿色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,研细,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取罗红霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml