硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
性状本品在耐压容器中的药液为白色或类白色混悬液;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出鉴别(1)取本品1罐,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽后,除去铝盖,加水10ml溶解,滤过,取续滤液适量(约相当于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml与2%铁氰化钾溶液0.5ml,加三氯甲烷5ml振摇,放置使分层,三氯甲烷层显橙红色。(2)取本品1罐,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽后,除去铝盖,加无水乙醇适量,混匀并滤过,滤渣用无水乙醇50ml洗涤3次后,在80℃千燥2小时,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集486图)一致(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)鉴别(1)中的续滤液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301检查沙丁胺酮照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下......阅读全文
使用硫酸沙丁胺醇片过量的介绍
药物过量：反复过量使用偶可引起支气管痉挛，如有发生，应立即停用并改变治疗方案。 药理毒理：为选择性β2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。 药代动力学：本品服用后主要由胃肠道吸收，达峰时间为2
关于硫酸沙丁胺醇的测定方法介绍
方法名称： 硫酸沙丁胺醇—硫酸沙丁胺醇的测定—非水溶液滴定法 应用范围： 本方法采用非水溶液滴定法测定硫酸沙丁胺醇（（C13H21NO3）2·H2SO4）的含量。 本方法适用于硫酸沙丁胺醇的含量测定。 方法原理： 供试品加冰醋酸微温溶解后，放冷，加醋酐15mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴
硫酸沙丁胺醇的类别及贮藏方法
类别B2肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存。
硫酸沙丁胺醇的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,溶液显紫色;加碳酸氢钠试液即生成橙黄色浑浊。(2)取本品约10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml
硫酸沙丁胺醇片的鉴别方法
检查含量均匀度取本品1片,置10ml(0.5mg规格)或25ml(2ng规格)量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸沙丁胺醇片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品20片,研细,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)(5)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置10ml(0.5mg规格)或25ml(2
硫酸沙丁胺醇片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于沙丁胺醇4mg),置50m量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液。对照品溶液取硫酸沙丁胺醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml
关于硫酸沙丁胺醇缓释片的简介
硫酸沙丁胺醇缓释片，用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。 成份：本品主要成份为硫酸沙丁胺醇，其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。 所属类别：化药及生物制品>>呼吸系统药物>>平喘药>>肾上腺素受体激动药 性状：本品为薄膜衣
关于硫酸沙丁胺醇注射液的简介
硫酸沙丁胺醇注射液，用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。 成份：硫酸沙丁胺醇。其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。 性状：本品为无色澄明液体。 规格：2ml：0.48mg(相当于沙丁胺醇0.4mg) 用法用量： 静脉给
使用硫酸沙丁胺醇的注意事项介绍
妊娠C类。心血管功能不全、高血压、甲亢、糖尿病及妊娠患者慎用。增加使用吸入的短效b2-受体激动剂以控制症状，显示对哮喘的控制力衰减，若有此情况出现，应重新评估对病人的治疗方法。对哮喘的控制力突然和逐渐衰减，病人的生命可能有危险，应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。若病人有此危机，应每天施行最大潮
使用硫酸沙丁胺醇片的注意事项
1．运动员慎用。 2．本品仅有支气管扩张作用，作用持续时间约4小时，不能过量使用，哮喘症状持续不能缓解者需及时就诊。 3．高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 4．长期使用可形成耐药性，此时患者对肾上腺素等扩张支气管作用的药物也同样产生耐受性，使支气管
硫酸沙丁胺醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,溶液显紫色;加碳酸氢钠试液即生成橙黄色浑浊。(2)取本品约10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml
硫酸沙丁胺醇片的类别及贮藏方法
类别同硫酸沙丁胺醇。规格按C13H21NO3计(1)0.5mg(2)2mg贮藏遮光,密封保存。
硫酸沙丁胺醇片的性状鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)(5)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
硫酸沙丁胺醇片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)(5)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置10ml(0.5mg规
沙丁胺醇的药理
本品化学结构与异丙肾上腺素近似，作用较异丙肾上腺素相当或略强。其在气管内吸收较慢，而且不易被体内的硫酸酶破坏，所以作用较强而持久。本品能有效地抑制组胺和致过敏性迟缓反应物质的释放，防止支气管痉挛。 沙丁胺醇为选择性β2受体激动剂，能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮
简述硫酸沙丁胺醇控释片的注意事项
1．高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺功能亢进等患者应慎用。 2．长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。 3．同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。 4．一般不应与β-肾上腺素受体阻断剂同时应用。 5．并用茶碱类药时，可增加松弛支气管
关于硫酸沙丁胺醇的用途和用法用量介绍
1、用途 适应症：支气管哮喘、喘息型支气管炎及肺气肿等。 剂型规格： 片剂：2mg；控释片(喘特宁)：4mg、8mg；气雾剂：200喷，0.1mg/喷 销售价格： 成分：硫酸沙丁胺醇 （本品为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐） 作用： 选择性激动支气管平滑肌上
简述硫酸沙丁胺醇片的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验显示，硫酸沙丁胺醇可致畸胎，β2-肾上腺素受体激动剂可舒张子宫平滑肌，故妊娠及哺乳妇女使用时要权衡利弊。 儿童用药：参见[用法用量]。 老年用药：应慎用，使用时从小剂量开始或遵医嘱。 药物相互作用： 1．本品与其他β受体激动剂合用，药效可增加，但也导致不良反
使用硫酸沙丁胺醇控释片的不良反应
1．较常见的不良反应有：震颤、恶心、心率增快或心博异常强烈。 2．较少见的不良反应：头晕、目眩、口咽发干。 3．曾有过敏性反应包括血管性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱以及肌肉痉挛的罕有报道。 4．β2-受体兴奋剂可能引起严重性的血钾过低。 5．逾量中毒的先兆表现：胸痛，头晕，持续
硫酸沙丁胺醇片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)(5)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
沙丁胺醇试剂盒
沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL) 属于β-2兴奋剂的一种。β-2兴奋剂中最常作为促生长剂使用的是克伦特罗(Clenbuterol ,CL)，但随着对CL 检测力度的加大，非法使用者开始转向其他替代品。由于SAL与CL 的促生长作用相差不大，其在动物体内的消除时间比克伦特罗短，毒性较弱。
沙丁胺醇的检查方法
旋光度取本品约0.50g,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),旋光度应为一0.10°至+0.10°。乙醇溶液的颜色取本品0.40g,加无水乙醇10ml,置温水浴中加热使溶解,如显色与同体积的比色液(取黄色贮备液0.5ml加无水乙醇10ml)(通则090
简述硫酸沙丁胺醇缓释片的药理作用
本品为选择性的β2肾上腺素受体激动剂，其作用机制是通过对β肾上腺素能受体的作用而刺激细胞内的腺苷酸环化酶，提高环磷腺苷水平，使支气管平滑肌松弛，并抑制速发性超敏反应细胞（特别是肥大细胞）的介质释放。大多数严格控制的临床试验表明，沙丁胺醇对呼吸道的作用（松弛支气管平滑肌）强于剂量相当的异丙肾上腺素
关于硫酸沙丁胺醇缓释片的毒理研究介绍
动物试验标明，本品静脉注射，可部分地穿过小鼠的血脑屏障。小型猪、鼠类和犬同时服用β受体激动剂和甲基黄嘌呤，可产生心律不齐和猝死（组织学检查可见心肌坏死）。但这些发现的临床意义尚不清楚。 1、遗传毒性 本品Ames试验、人外周淋巴细胞基因突变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性
使用硫酸沙丁胺醇注射液的注意事项
注意事项： 1．对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。 2．高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用。 3．长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险，应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女不宜注射本
沙丁胺醇试剂盒说明
一、概要 沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL) 属于β-2兴奋剂的一种。β-2兴奋剂中最常作为促生长剂使用的是克伦特罗(Clenbuterol ,CL)，但随着对CL 检测力度的加大，非法使用者开始转向其他替代品。由于SAL与CL 的促生长作用相差不大，其在动物体内的消除时间比克伦特
关于沙丁胺醇的用途介绍
用于治疗喘息型支气管炎、支气管哮喘、肺气肿所致的支气管痉挛由对羟基苯乙酮经氯甲基化、酯化、溴化、胺化后再经水解、中和、氢化制得。 在现代猪肉养殖中被用作瘦肉精，来提高生猪的瘦肉产量。2002年始，被列为养殖行业违禁药物，不得在畜禽养殖中添加。注意的是，目前沙丁胺醇未被药监局批准用于减肥。 在
关于沙丁胺醇的性状介绍
1、基本信息 本品为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇，按干燥品计算，含C13H21NO3不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。 3、熔点 本品的熔点（通则0612）为154～158℃，熔融时同时
简述沙丁胺醇的理化数据
1、基本信息 化学式：C13H21NO3 分子量：239.311 CAS号：18559-94-9 2、理化数据 密度：1.152g/cm3 熔点：157-158ºC 沸点：433.5ºC 闪点：159.5℃ 折射率：1.566 外观：白色或近白色结晶性粉末 溶解性：易溶于乙