硫酸软骨素钠胶囊的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于硫酸软骨素钠0.5g),置50m1量瓶中,加水适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,取续滤液,用0.45μm滤膜滤过,自“精密量取100”起制备方法同硫酸软骨素钠含量测定项下供试品溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸软骨素钠含量测定项下。......阅读全文
硫酸软骨素钠胶囊的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于硫酸软骨素钠0.5g),置50m1量瓶中,加水适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,取续滤液,用0.45μm滤膜滤过,自“精密量取100”起制备方法同硫酸软骨素钠含量测定项下供试品
硫酸软骨素钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并定量稀释至刻度,摇匀,用0.45{m滤膜过滤,精密量取100,置具塞试管中,加三羟甲基氨基甲烷缓冲液取三羟甲基氨基甲烷6.06g与醋酸钠8.17g,加水900ml使溶解,用稀盐酸调节pH值至
关于硫酸软骨素钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用强阴离子交换硅胶为填充剂，以pH 3.5的水为流动相A，以pH 3.5的2mol/l，氯化钠溶液为流动相B，按下表进行线性梯度洗脱，流速为1.0ml/min，检测波长为232nm。硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A的分离度
硫酸软骨素钠片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸软骨素0.5g),置50ml的量瓶中,加水适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,取续滤液,用0.45μm滤膜滤过,自“精密量取1001”起制备方法同硫酸软骨素钠含量测定项下供试
普伐他汀钠胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于普伐他汀钠10mg),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇10分钟使普伐他汀钠溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱
硫酸软骨素钠胶囊
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于硫酸软骨素钠0.5g),置50m1量瓶中,加水适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,取续滤液,用0.45μm滤膜滤过,自“精密量取100”起制备方法同硫酸软骨素钠含量测定项下供试品
氟氯西林钠胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。
苯唑西林钠胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于苯唑西林0.25g),置250m1量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
氯唑西林钠胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使氯唑西林钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件
司可巴比妥钠胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司可巴比妥钠0.1g),照司可巴比妥钠项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的C2H1N2NaO3
氯唑西林钠胶囊的检查含量测定方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林10μg的溶液。系统适用性溶液、色
氯膦酸二钠胶囊的含量测定方法
含量测定照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细混匀,精密称取适量(约相当于氯膦酸二钠,按CH2Cl2Na2O6P2计0.24g),置100ml量瓶中,加水适量,超声约10分钟使氯膦酸二钠溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中
硫酸软骨素钠胶囊的鉴别方法
检查干燥失重取本品的内容物,在105℃千燥4小时,减失重量不得过10.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
硫酸软骨素钠胶囊的鉴别方法
鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
硫酸软骨素钠胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色至微黄色的粉末。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,分别将内容物定量转移至l00ml量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,分别将内容物定量转移至l00ml量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上
硫酸软骨素钠胶囊的性状鉴别方法
性状本品内容物为白色至微黄色的粉末。鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
硫酸软骨素钠胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色至微黄色的粉末。鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查干燥失重取本品的内容物,在105℃千燥4小时,减失重量不得过10.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
硫酸软骨素钠胶囊的类别及贮藏方法
类别同硫酸软骨素钠规格0.2g贮藏密封,遮光,在阴凉处保存
司可巴比妥钠胶囊的检查方法和含量测定
检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司可巴比妥钠0.1g),照司可巴比妥钠项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的C2H1N2NaO3
普伐他汀钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含普伐他汀钠0.2mg的溶液对照品溶液取普伐他汀四甲基丁胺对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。系统适用性溶液取普伐他汀四甲
磷霉素钠的含量测定
精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H7O4P。
磺胺嘧啶钠的含量测定
取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
荧光素钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取荧光素钠对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置00ml
硫酸软骨素钠
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品的水溶液具黏稠性,加热不凝结本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含4mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为25°至-32°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三个
氧氟沙星胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件
氟氯西林钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液对照品溶液取氟氯西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求
普伐他汀钠片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于普伐他汀钠10mg),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇10分钟使普伐他汀钠溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见普伐
简述安钠咖的含量测定
1、咖啡因 取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于咖啡因0.6g），置小烧杯中，加水适量，充分搅拌均匀，移入100mL量瓶中，容器用水洗涤，洗液并入量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，置100mL量瓶中，加稀硫酸20mL，摇匀，再准确加入碘滴定液（0.1